赵路平
- 作品数：19 被引量：62H指数：5
- 供职机构：沈阳市精神卫生中心更多>>
- 发文基金：沈阳市科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 文拉法辛与西酞普兰治疗首发抑郁症对照研究被引量：2
- 2012年
- 目的比较文拉法辛与西酞普兰治疗抑郁障碍的疗效、安全性及耐受性。方法将80例抑郁障碍患者随机分为文拉法辛组(40例)与西酞普兰组(40例),疗程6周。采用汉密尔顿量表17项(HAMD)评定疗效,以症状量表(TESS)评定不良反应和安全性。结果文拉法辛组治疗1周起效,疗程结束时两组疗效和HAMD评分差异无统计学意义。结论文拉法辛与西酞普兰治疗抑郁障碍的疗效相当,文拉法辛起效早于西酞普兰。
- 梁闽赵路平
- 关键词：抑郁障碍文拉法辛西酞普兰
- 氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症的对照研究被引量：2
- 2017年
- 目的比较氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法 98例精神分裂症患者,随机分为氨磺必利组和奥氮平组,各49例。氨磺必利组给予氨磺必利进行治疗,奥氮平组给予奥氮平进行治疗。治疗8周,均采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)于治疗前后评定疗效及不良反应。结果氨磺必利组痊愈10例,有效33例,无效6例,总有效率为87.8%,奥氮平组痊愈11例,有效34例,无效4例,总有效率为91.8%;两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。氨磺必利组的阴性症状减分明显高于奥氮平组,阳性症状减分则低于奥氮平组,差异有统计学意义(P<0.05);两组总分减分及一般病理学减分比较差异无统计学意义(P>0.05)。氨磺必利组主要不良反应为失眠4例,锥体外系反应5例,体重增加3例,镇静嗜睡1例,泌乳素异常2例;奥氮平组出现失眠5例,锥体外系反应2例,体重增加10例,镇静嗜睡8例,泌乳素异常9例。氨磺必利组体重增加、镇静嗜睡、泌乳素异常发生率明显低于奥氮平组,差异有统计学意义(P<0.05),其他不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症疗效相当,氨磺必利不良反应轻。
- 赵路平
- 关键词：氨磺必利奥氮平精神分裂症
- 齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究被引量：6
- 2011年
- 目的比较齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将76例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果齐拉西酮组有效率为84.2%,利培酮组有效率为86.8%,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。利培酮组内分泌方面不良反应比例明显高于齐拉西酮组。结论齐拉西酮和利培酮疗效相当,但不良反应有所不同。
- 梁闽赵路平
- 关键词：齐拉西酮利培酮精神分裂症
- 精神药物的不良反应被引量：7
- 2006年
- 魏长礼张永录包琳王秀梅张胜利李永强赵路平徐洪常李芳李海霞范萌郑毅陈福新胡君王云鹏王学永张荣华张利锋全传升潘继英本刊编辑部
- 关键词：精神药物
- 垂体微腺瘤所致精神障碍1例
- 2005年
- 赵路平王美娟
- 关键词：垂体微腺瘤
- 文拉法辛与舍曲林治疗重性抑郁症的对照研究被引量：1
- 2012年
- 目的:比较文拉法辛与舍曲林治疗抑郁症的临床疗效和不良反应。方法:66例抑郁症患者进行文拉法辛和舍曲林的对照研究,其中文拉法辛组33例(75～250mg/d),舍曲林组33例(20～60mg/d),共8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:经8周治疗后,文拉法辛与舍曲林疗效相当,没有严重副反应,但能较快控制症状。结论:文拉法辛是一种安全、有效的新一代抗抑郁药,适合临床使用。
- 赵芳全赵路平
- 关键词：文拉法辛舍曲林抑郁症
- 男性精神分裂症患者攻击行为与睾酮的相关性被引量：4
- 2014年
- 目的探讨男性精神分裂症患者中血清睾酮的含量与其攻击行为的相关性研究。方法选取该院2012年2月—2013年10月住院治疗的男性精神分裂患者100例入组,根据MOAS量表及暴力史分为研究组(有攻击行为,MOAS评分≥5分)50例患者和对照组(无攻击行为,MOAS评分≦5分)50例患者,比较两组血清睾酮水平,两组的PANSS因子分、MOAS分量表分别与血清睾酮水平之间做相关分析。结果研究组男性睾酮含量为(4.60±1.18)mg/m L,对照组男性睾酮含量为(3.87±0.79)mg/m L,两组相比研究组患者睾酮含量明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),研究组男性睾酮含量与MOAS的量表评分攻击行为呈正相关(P<0.05)。结论男性精神分裂症患者的睾酮含量变化与MOAS的量表评分攻击行为呈正相关。
- 杨宏亮迟春晓王美娟张述杰赵路平李莉
- 关键词：血清睾酮精神分裂症
- 阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症患者疗效的对照研究被引量：4
- 2011年
- 目的进一步探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者的疗效及安全性。方法将符合ICD-10诊断标准64例的精神分裂症患者分为研究组(n=32)与对照组(n=32)进行6周的临床观察,用PANSS和TESS评定疗效和副反应。结果阿立哌唑组有效率为90.6%,利培酮组有效率为87.5%。利培酮组锥体外系反应稍高于阿立哌唑组。结论研究组不良反应较对照组少且轻,未发现体重及月经的改变。阿立哌唑与利培酮疗效相当,不良反应少且轻,值得临床推广应用。
- 梁闽赵路平
- 关键词：精神分裂症疗效阿立哌唑利培酮
- 精神分裂症患者攻击行为与甲状腺激素相关性被引量：5
- 2014年
- 目的探讨血清甲状腺激素与精神分裂症患者攻击行为的相关性。方法将患者组按照是否有暴力史及MOAS(外显攻击行为量表)的评分进行区分,有明显攻击行为的患者组为研究组,无明显攻击行为的患者组为对照组,总共80例刚入院的精神分裂症患者。比较两组患者血液中的TT3、TT4(血清甲状腺激素)水平,研究探讨两组的MOAS分、PANSS因子分的数据并与TT3、TT4的血清水平进行相关分析。结果相对于对照组(1.61±0.38)nmol/L的数据,研究组TT3(2.21±0.25)nmol/L的数据呈明显升高的趋势(P<0.05),TT3与认知因子分呈明显下降的趋势(P<0.05);TT4方面,对照组(91.05±9.93)nmol/L与研究组TT4(79.06±10.02)nmol/L相比也是呈明显下降的趋势(P<0.05),研究组的TT4水平分析发现,与MOAS的言语攻击因子分也呈现相反的趋势,差异有统计学意义(P<0.05),而且与财物攻击因子分也是呈一定的负相关,差异有统计学意义(P<0.05);但是,数据对比发现,对照组TT3与PANSS的焦虑抑郁因子分却是呈一定的正相关性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论精神分裂症患者的攻击行为与TT4水平的变化呈负相关。
- 杨宏亮王美娟张述杰赵路平李莉
- 关键词：精神分裂症血清甲状腺激素
- 瑞波西汀与帕罗西汀治疗抑郁症疗效比较被引量：2
- 2014年
- 目的比较瑞波西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法将84例抑郁症患者按照随机数字表随机分为2组各42例,瑞波西汀组给予瑞波西汀,初始剂量4 mg/d,2周内渐增至12 mg/d;帕罗西汀组给予帕罗西汀,初始剂量20 mg/d,2周内渐增至50 mg/d,疗程均为6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果瑞波西汀组有效率为88.0%、显效率为76.1%;帕罗西汀组有效率为90.4%、显效率为78.5%,2组显效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞波西汀与帕罗西汀治疗抑郁症均有疗,依从性好,且瑞波西汀起效较帕罗西汀快。
- 赵路平
- 关键词：瑞波西汀帕罗西汀抑郁症
