邓愉凤
- 作品数：9 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 正相高效液相色谱法拆分普拉克索对映异构体被引量：3
- 2014年
- 目的:建立普拉克索对映异构体的HPLC手性拆分分析方法,用于S-盐酸普拉克索光学纯度的分析测定。方法:选用三-(5-氯-2-甲基苯基氨基甲酸酯)-直链淀粉修饰的正相硅胶(Chiralpak AY-H)为手性固定相,以正己烷-异丙醇-二乙胺(85∶15∶0.1)为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温35℃,拆分普拉克索对映异构体。结果:普拉克索消旋体在此条件下的分离度为6.0。将该方法应用于手性拆分反应得到的盐酸普拉克索的光学纯度测定,各批供试样品中均未检出对映异构体杂质,对映体过量(enantiomeric excess,ee)值为100%。结论:本文建立的方法经方法学验证,可用于盐酸普拉克索光学纯度的分析测定。
- 杨庆云王志鹏邓愉凤童元峰赵同华吴松
- 关键词：盐酸普拉克索对映异构体手性分离手性固定相高效液相色谱
- 头孢硫脒的制备方法
- 本发明涉及头孢硫脒的制备方法，该方法按如下步骤分三步进行：(1)制备头孢硫脒酸，7-ACA在室温下用BSA硅烷化，然后在0℃与溴乙酰溴反应，处理析出固体，抽滤，干燥，得到高纯度的头孢硫脒酸。(2)头孢硫脒酸加入碱性试剂后...
- 冯文化李强邓愉凤
- 文献传递
- 一种比卡鲁胺的合成工艺
- 本发明提供了抗肿瘤药物比卡鲁胺的一种合成新工艺。比卡鲁胺在合成中需要形成酰胺键，通常的工艺是使用亚硫酰氯作为酰化剂活化羧基，然后与氨基形成酰胺，这类方法收率较低，后处理复杂。本发明通过一步反应，完成上保护基保护，制备酰氯...
- 冯文华邓愉凤范愉王铁松刘宇
- 文献传递
- 新型头孢菌素化合物,其制备方法及和其药物组合物与用途
- 本发明公开了一种其中在头孢环的7位上引入了硫脲基的新型头孢菌素化合物和其药学上可以接受的无毒盐，可生理学水解的酯，酰胺，水合物，溶剂化物或其异构体，制备该化合物的方法，以及包含该化合物的药物组合物和用途。
- 冯文化邓愉凤王铁松范愉宋子兰李青
- 文献传递
- 2－乙烯基喹啉类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种2－乙烯基喹啉类化合物的合成方法，此种方法是用2－甲基喹啉类化合物和甲醛加热直接得到产物2－乙烯基喹啉类化合物；反应优选在二级胺盐酸盐及少量的有机碱存在下进行。本发明操作简单，收率较高。这种方法缩短了治疗...
- 冯文化宋子兰邓愉凤李强李青
- 文献传递
- 高效液相色谱纤维素类手性固定相法拆分麻黄碱对映体被引量：5
- 2007年
- 目的:用手性固定相拆分麻黄碱对映体,并建立检测麻黄碱对映体光学纯度的高效液相色谱法。方法:采用 CHIRAL-CEL OD-H(250 mm×4.6 mm,5 μm)手性柱,柱温为22℃,以正己烷-异丙醇-二乙胺(96:4:0.2)为流动相,流速0.5 mL·min^(-1),在257 nm 检测。结果:麻黄碱对映体拆分效果好,分离度大于2.5,最低检测限分别为5 ng 和10 ng。麻黄碱浓度在0.001～0.25 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999)。结论:该方法操作简单,快速,重复性好,可有效地控制药品质量。
- 王铁松范愉高秀峰邓愉凤冯文化
- 关键词：麻黄碱对映异构体手性拆分
- 抗艾滋病药物阿巴卡韦的合成被引量：2
- 2006年
- 针对阿巴卡韦(abacavir)作为抗艾滋病新药效果明显、需求量大,在查阅大量国外文献的基础上,对abacavir的作用、合成路线、市场前景等作了综述,并对其关键碳环中间体的合成路线进行了归纳。
- 姚永波冯文华张越范愉邓愉凤王铁松
- 关键词：艾滋病阿巴卡韦药物合成外消旋
- 一种比卡鲁胺的合成工艺
- 本发明提供了抗肿瘤药物比卡鲁胺的一种合成新工艺。比卡鲁胺在合成中需要形成酰胺键，通常的工艺是使用亚硫酰氯作为酰化剂活化羧基，然后与氨基形成酰胺，这类方法收率较低，后处理复杂。本发明通过一步反应，完成上保护基保护，制备酰氯...
- 冯文华邓愉凤范愉王铁松刘宇
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- 2-乙烯基喹啉类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种2-乙烯基喹啉类化合物的合成方法，此种方法是用2-甲基喹啉类化合物和甲醛加热直接得到产物2-乙烯基喹啉类化合物；反应优选在二级胺盐酸盐及少量的有机碱存在下进行。本发明操作简单，收率较高。这种方法缩短了治疗...
- 冯文化宋子兰邓愉凤李强李青
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