冯文华
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种比卡鲁胺的合成工艺
- 本发明提供了抗肿瘤药物比卡鲁胺的一种合成新工艺。比卡鲁胺在合成中需要形成酰胺键，通常的工艺是使用亚硫酰氯作为酰化剂活化羧基，然后与氨基形成酰胺，这类方法收率较低，后处理复杂。本发明通过一步反应，完成上保护基保护，制备酰氯...
- 冯文华邓愉凤范愉王铁松刘宇
- 文献传递
- 帕西瑞肽五肽中间体的合成与应用
- 本发明公开了一种帕西瑞肽五肽中间体的液相合成方法,即H‑Phg‑D‑Trp‑Lys(Boc)‑Tyr(Bzl)‑Phe‑OR的制备方法。采用此液相接肽合成方法，反应易检测，较固相合成法成本低，更适合大规模工业化生产。主要...
- 冯文华陈淼
- 文献传递
- 抗艾滋病药物阿巴卡韦的合成被引量：2
- 2006年
- 针对阿巴卡韦(abacavir)作为抗艾滋病新药效果明显、需求量大,在查阅大量国外文献的基础上,对abacavir的作用、合成路线、市场前景等作了综述,并对其关键碳环中间体的合成路线进行了归纳。
- 姚永波冯文华张越范愉邓愉凤王铁松
- 关键词：艾滋病阿巴卡韦药物合成外消旋
- 顶空气相色谱法测定西维来司钠中的残留溶剂被引量：4
- 2010年
- 目的:建立了测定西维来司钠中甲醇、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯、吡啶、N,N-二甲基甲酰胺残留有机溶剂含量的顶空气相色谱法。方法:采用顶空气相色谱法,FID检测器,以二甲基亚砜为溶媒,乙醇为内标,顶空预热温度为85℃,预热时间为30min,进样口温度为180℃,检测器温度为250℃,以氮气为载气,在CIPSIL5CB的60m×0.32mm.i.d,膜厚为1μm的交联毛细管柱上,应用程序升温,实现了各组份的基线分离。结果:在甲醇、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯、吡啶、N,N-二甲基甲酰胺各自对应的浓度范围内,线性关系良好;各组分最低检测限分别为1.0,0.1,0.8,1.0,0.8,10,100mg·L-1。加样回收率(n=5)分别为97.8%(RSD=0.82%)、96.4%(RSD=1.1%)、98.1%(RSD=0.93%)、96.7%(RSD=1.8%)、101.5%(RSD=1.3%)、96.3%(RSD=1.9%)、95.2%(RSD=2.4%),精密度较好。结论:经方法学验证,该方法灵敏、准确、可靠,适用于西维来司钠中甲醇、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯、吡啶、N,N-二甲基甲酰胺等残留溶剂的测定。
- 刘冬战寒秋王茜金笃嘉冯文华兰培
- 关键词：顶空气相色谱法西维来司钠
- 帕西瑞肽五肽中间体的合成与应用
- 本发明公开了一种帕西瑞肽五肽中间体的液相合成方法,即H‑Phg‑D‑Trp‑Lys(Boc)‑Tyr(Bzl)‑Phe‑OR的制备方法。采用此液相接肽合成方法，反应易检测，较固相合成法成本低，更适合大规模工业化生产。主要...
- 冯文华陈淼
- 文献传递
- 一种比卡鲁胺的合成工艺
- 本发明提供了抗肿瘤药物比卡鲁胺的一种合成新工艺。比卡鲁胺在合成中需要形成酰胺键，通常的工艺是使用亚硫酰氯作为酰化剂活化羧基，然后与氨基形成酰胺，这类方法收率较低，后处理复杂。本发明通过一步反应，完成上保护基保护，制备酰氯...
- 冯文华邓愉凤范愉王铁松刘宇
- 文献传递
- 盐酸多奈哌齐的药效学与药动学被引量：5
- 2001年
- 盐酸多奈哌齐是选择性较强的AchE抑制剂,其抑制作用是可逆的、非竞争性的,能够抑制动物体内的胆碱酯酶活性,改善学习障碍,是治疗早老性痴呆的有效药物。
- 阴赪宏冯文华马辰
- 关键词：盐酸多奈哌齐药效学药动学
