邬艳
- 作品数：14 被引量：47H指数：4
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省卫生厅资助课题广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 一种基于气管导管光声成像的肺泡水氧含量监测系统
- 本发明提出一种基于气管导管光声成像的肺泡水氧含量监测系统，涉及医疗监测的技术领域，将光声成像与气管导管结合应用于患者的肺泡水氧含量监测，其中，光声成像中采用微环谐振腔单体进行传感探测，相较于微腔阵列，占用空间小，气管导管...
- 冯霞邬艳魏明熊玮李强李朝晖
- 麻醉机通信方法、装置、设备、计算机设备和存储介质
- 本申请涉及一种麻醉机通信方法、装置、设备、计算机设备、存储介质和计算机程序产品。所述方法包括：响应于麻醉机的通信发起信号，发送通信建立请求信号至麻醉机。若接收到来自麻醉机的通信确认信号，发送数据请求信号至麻醉机。若接收到...
- 温仕宏邬艳王钟兴陈晓英文志双
- 一种按需光热镇痛的利多卡因凝胶贴剂及其制备方法和应用
- 本发明属于药物技术和镇痛领域，公开了一种按需光热镇痛的利多卡因凝胶贴剂及其制备方法和应用。本发明所述凝胶贴剂由利多卡因、聚多巴胺、银纳米颗粒、聚丙烯酸、明胶和水组成。本发明通过近红外光和药物的协同，具有较高的药物释放效率...
- 邬艳林文静林镱斌范海婷陈颖冯霞
- 瑞芬太尼预处理对大鼠肠缺血再灌注损伤的影响：与阿片受体的关系被引量：2
- 2015年
- 目的评价瑞芬太尼预处理对大鼠肠缺血再灌注损伤的影响及其与阿片受体的关系。方法健康成年雄性SD大鼠72只，6-7周龄，体重250～280g，采用随机数字表法，将其分为9组（n=8）：假手术组（S组）、肠缺血再灌注组（I／R组）、瑞芬太尼预处理组（RP组）、不同阿片受体拮抗剂对照组（N组、BNI组和CTOP组）和阿片受体拮抗剂＋瑞芬太尼预处理组（N＋RP组、BNI＋RP组和CTOP＋RP组）。除S组外，其它8组采用阻断肠系膜上动脉1h再灌注2h的方法制备肠缺血再灌注损伤模型。瑞芬太尼预处理方法：缺血前以0．2μg·kg-1·min-1速率静脉输注瑞芬太尼5min，随后输注生理盐水5min，共3个循环；8受体拮抗剂纳曲吲哚（5mg／kg）、K受体拮抗剂nor-BNI（5mg／kg）和μ受体拮抗剂CTOP（1mg／kg）于瑞芬太尼预处理前静脉注射。再灌注2h时于心尖处采集血样，测定血清二胺氧化酶（DAO）活性，随后取肠组织，观察病理学结果，进行肠黏膜Chiu评分，测定肠黏膜上皮细胞凋亡指数和活化型caspase-3表达水平。结果与S组比较，I／R组和RP组血清DAO活性、肠黏膜Chiu评分和肠黏膜上皮细胞凋亡指数升高，活化型caspase-3表达上调（P〈0．05）；与I／R组比较，RP组、BNI＋RP组和CTOP组血清DAO活性、肠黏膜Chiu评分和肠黏膜上皮细胞凋亡指数降低，活化型caspase-3表达下调（P〈0．05），而N组、N＋RP组、BNI组和CTOP＋RP组上述指标比较差异无统计学意义（P〉O．05）；与RP组比较，N＋RP组和CTOP＋RP组血清DAO活性、肠黏膜Chiu评分和肠黏膜上皮细胞凋亡指数升高，活化型caspase-3表达上调（P〈O．05），BNI＋RP组上述指标比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论瑞芬太尼预处理可减轻大鼠肠缺血再灌注损伤，其机制与激活δ受体或μ受体介导的抗细胞凋亡有关，而与k受体无关。
- 沈建通邬艳许淼刘克玄刘卫锋
- 关键词：哌啶类再灌注损伤
- 血气分析机通信装置和血气分析设备
- 本申请涉及一种血气分析机通信装置和血气分析设备，包括处理器和通信芯片。处理器的通信串口通过通信芯片连接血气分析机的任意一个数据传输串口，处理器包括两个以上的输出串口，各输出串口分别用于连接不同的信息系统。当血气分析机的数...
- 邬艳温仕宏凌逸虹沈建通文志双
- 盐酸帕洛诺司琼预防上腹部手术后硬膜外吗啡镇痛所致的恶心呕吐被引量：10
- 2012年
- 目的观察和评价帕洛诺司琼对上腹部手术后硬膜外吗啡镇痛引起的恶心呕吐的预防效果和安全性。方法择期行上腹部手术并术后接受硬膜外吗啡镇痛患者60例,随机分为帕洛诺司琼组(P组)和托烷司琼组(T组)。手术结束前30min,P组患者缓慢静注帕洛诺司琼0.25mg,T组患者缓慢静注托烷司琼6mg。观察记录两组患者术后24h、48hVAS及Ramsay评分、恶心呕吐的程度,计算恶心呕吐有效控制率。同时记录患者腹胀、头痛、椎体外系症状等不良反应。结果两组患者术后24h及48h的VAS及Ramsay评分差异无统计学意义。P组患者术后24h的恶心及呕吐有效控制率分别为80.0%和73.3%,T组分别为63.3%和60.0%;P组患者术后48h的恶心及呕吐有效控制率分别为90.0%和93.3%,T组分别为66.6%和63.3%。两组患者术后24h恶心、呕吐有效控制率差异无统计学意义。P组患者术后48h恶心、呕吐有效控制率明显优于T组患者(P<0.05)。帕洛诺司琼的不良反应主要为头痛。结论腹部手术后24h内,帕洛诺司琼预防吗啡硬膜外镇痛所致的恶心呕吐的效果与托烷司琼相当,但术后48h预防恶心呕吐的效果优于托烷司琼,且不良反应发生率低,程度较轻,安全性好。
- 邬艳刘家欣李毅许淼李偲
- 关键词：帕洛诺司琼恶心呕吐
- 不同剂量右美托咪定对小儿七氟烷MAC_(BAR)的影响被引量：3
- 2016年
- 目的探讨不同剂量的右美托咪定(Dex)对七氟烷抑制50%患儿切皮诱发肾上腺素能反应的最低肺泡有效浓度(MAC_(BAR))的影响。方法择期拟行下腹部手术患儿81例,年龄2~6岁,ASAⅠ或Ⅱ级,随机分为3组,D_0组(负荷量、维持量均为0.9%氯化钠液)27例,D_(0.5)组(负荷量0.5μg/kg、维持量0.5μg·kg^(-1)·h^(-1))27例,D1组(负荷量1μg/kg、维持量1μg·kg^(-1)·h^(-1))27例。在麻醉诱导前15 min开始输注Dex,气管插管后各组初始的七氟烷呼气末浓度均为4%,按改良序贯法进行试验,以切皮后5 min内MAP或HR升高幅度≥切皮前15%为阳性反应,计算七氟烷MAC_(BAR)及其95%置信区间。结果 3组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。D_(0-1)组MAC_(BAR)分别为(3.95±0.1)%(95%CI=3.88%~4.02%)、(3.05±0.1)%(95%CI=2.98%~3.12%)、(1.90±0.0)%(95%CI=1.90%~1.90%)。D_(0.5)组、D_1组的七氟烷MAC_(BAR)较D_0组分别降低了23%、52%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论负荷量0.5μg/kg、维持量0.5μg·kg^(-1)·h^(-1)的Dex可降低行下腹部手术小儿七氟烷MAC_(BAR)23%,当Dex剂量增加一倍时,可降低MAC_(BAR)约52%。
- 周倩邬艳黄婵燕邓绮雯丘煜鑫李偲
- 关键词：儿科学七氟烷最低肺泡有效浓度
- 帕瑞昔布钠复合吗啡与地佐辛复合氟比洛芬酯用于结肠癌患者术后镇痛效果比较被引量：7
- 2014年
- 目的比较帕瑞昔布钠复合吗啡与氟比洛芬酯复合地佐辛用于结肠癌手术患者自控静脉镇痛(PCIA)的效果,探讨合适的镇痛方案。方法选择ASAⅠ-Ⅱ择期行结肠癌手术的患者90例,随机分为帕瑞昔布钠组(P组)、地佐辛组(D组)和芬太尼组(F组),每组各30例。3组患者均采用气管内插管全身麻醉,术后行PCIA。PCIA设置背景剂量2 ml/h,按压剂量2 ml/次,锁定时间15 min。P组于气管插管前静脉注射帕瑞昔布钠40 mg,并于术后12、24、36、48 h静注帕瑞昔布钠40 mg,PCIA使用吗啡20 mg+0.9%氯化钠溶液至100 ml;D组于气管插管前静脉注射地佐辛5 mg,PCIA使用地佐辛30 mg+氟比洛芬酯200 mg+0.9%氯化钠溶液至100 ml;F组PCIA使用芬太尼1.0 mg+0.9%氯化钠溶液至100 ml。观察3组患者术后30 min(T30 min)、2 h(T2h)、4 h(T4h)、12 h(T12 h)、24 h(T24 h)、48 h(T48 h)VAS镇痛评分、Ramsay镇静评分及不良反应的情况;术后48 h记录PCIA泵按压次数及患者总体满意度。结果 P组及D组在T30min-T12h时点VAS评分显著低于F组(P<0.05);T30min-T4h时点,P组Ramsay评分显著低于D组和F组(P<0.05);术后48h内P组、D组患者头晕发生率显著低于F组(P<0.05)。结论帕瑞昔布钠复合吗啡、地佐辛复合氟比洛芬酯用于结肠癌患者术后的镇痛效果确切,不良反应发生率低。
- 丘煜鑫徐雄均邓倚雯林琳邬艳李偲
- 关键词：地佐辛氟比洛芬酯静脉自控镇痛
- 帕洛诺司琼在加速康复外科中的作用
- 2016年
- 目的探讨帕洛诺司琼在加速康复外科中的作用,为临床患者的围手术期康复提供更优质的服务。方法采用前瞻性、随机的研究方法,选择2015年9月至2016年2月拟行结直肠腹腔镜手术者120例,随机分为3组,各40例,各组术后行同配方的静脉镇痛。A组手术结束前1 h静推托烷司琼6 mg;B组手术结束前1 h静推帕洛诺司琼0.25 mg;C组手术结束前1 h静推帕洛诺司琼0.25 mg,静脉镇痛泵中静脉泵注帕洛诺司琼0.25 mg/72 h。记录并比较各组患者术后恶心、呕吐(PONV)等并发症发生率以及下床天数、出院时间。结果 B组和A组术后恶心、呕吐发生率差异无统计学意义,C组较之A组、B组在术后24 h后PONV发生率差异有统计学意义(x^2=5.165、5.165,P=0.023、0.023);C组、B组较之A组术后镇痛24 h内除PONV外其余并发症发生率差异无统计学意义,24 h后除PONV外其余并发症发生率差异有统计学意义(x^2=4.500、6.275,P=0.033、0.012);C组较之A组、B组术后下床天数(t=3.718、2.975,P<0.001、0.004)、出院时间(t=6.650、5.440,均P<0.001)差异有统计学意义。结论帕洛诺司琼持续用药效果更稳定,可降低术后恶心、呕吐发生率,加速患者术后康复。
- 李坤河邬艳李毅肖亮灿
- 关键词：结直肠外科手术康复帕洛诺司琼手术后恶心呕吐镇痛
- 长托宁用于胃肠恶性肿瘤根治术麻醉前准备的临床观察
- 2009年
- 目的探讨选择性M-受体拮抗剂长托宁(盐酸戊乙奎醚)用于胃肠恶性肿瘤根治术麻醉前准备的临床效果。方法选取2009年4月～2009年6月胃肠恶性肿瘤根治术63例,其中胃癌21例,结肠癌42例;随机分为3组(每组21例,胃癌7例,结肠癌14例,胃癌:结肠癌=1:2):对照组(Ⅰ组),不应用术前药;阿托品组(Ⅱ组)和长托宁组(Ⅲ组)。Ⅱ组和Ⅲ组患者分别于麻醉诱导前30分钟肌肉注射阿托品0.01 mg/kg或长托宁0.01 mg/kg,记录用药气管插管后5分钟、1小时、2小时至术毕拔管时气道分泌物量、心率和血压。结果各监测时段,Ⅱ组患者的心率明显高于Ⅲ组和Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05)。诱导前至气管插管后2小时,Ⅱ组和Ⅲ组患者的气道分泌物明显少于Ⅰ组(P<0.05)。术毕拔管时,Ⅱ组患者的气道分泌物则多于Ⅲ组(P<0.05)。结论选择性新型M-受体拮抗剂长托宁能有效控制麻醉患者的气道分泌物,且不引起心率增快,作为胃肠恶性肿瘤根治术麻醉前用药临床效果优于阿托品。
- 黄贤君吴恺明肖亮灿牛丽君邬艳
- 关键词：盐酸戊乙奎醚胃肠恶性肿瘤麻醉前用药
