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郑花鸯

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:复旦大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇启动子
  • 1篇蛋白
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇转录
  • 1篇转录调控
  • 1篇小鼠
  • 1篇免疫耐受
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆鉴定
  • 1篇基因
  • 1篇基因启动子
  • 1篇PD-1
  • 1篇CD152
  • 1篇FOXP3

机构

  • 2篇复旦大学
  • 1篇蚌埠医学院

作者

  • 2篇郑花鸯
  • 1篇高方健
  • 1篇龚立
  • 1篇王培伟
  • 1篇朱乃硕
  • 1篇汤必奎
  • 1篇胡晓波

传媒

  • 1篇生物化学与生...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
小鼠PD-1、CD152、FOXP3、LAG-3启动子的克隆和鉴定及其介导的多色荧光蛋白载体的构建
免疫耐受的形成是多种病毒感染慢性化的最主要机制。最新的研究显示调节性DCs和Tregs细胞及其特征分子PD-1、CTAL-4、FOXP3和LAG-3在感染免疫耐受形成中发挥着重要的作用,但是对于上述分子对调节性DCs和T...
郑花鸯
关键词:基因启动子转录调控免疫耐受
小鼠PD-1基因启动子克隆鉴定及转录调控分析
2010年
PD-1分子是一种重要的免疫调控因子,目前对其自身表达调控尚未有系统的研究.对PD-1启动子区域进行分析,克隆构建了含PD-1基因上游约2kb范围内含4种不同长度调控序列的双荧光素酶表达载体.通过FACS检测发现,小鼠T淋巴瘤EL4细胞稳定表达PD-1,而骨髓瘤Sp2/0-Ag细胞则在佛波酯(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)和离子霉素(ionomycin,IO)诱导后才表达PD-1.4种双荧光素酶报告系统在上述两种细胞中检测PD-1启动子各区段活性显示,-227~+49bp区域含有PD-1核心启动子,上游-1127~-716bp含有较强正性调节元件,而在-1685~-1128bp、-715~-228bp两个区域含有负性调节元件,这种正负调控区交错的启动子活性现象说明了PD-1基因表达调控的复杂性,这些结果为PD-1基因的表达调控提供了结构基础和依据.
郑花鸯汤必奎王培伟高方健胡晓波龚立朱乃硕
关键词:PD-1
共1页<1>
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