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钟烨
作品数:
5
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供职机构:
华东理工大学
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相关领域:
化学工程
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合作作者
赵振江
华东理工大学
刘晓峰
华东理工大学
李洪林
华东理工大学
黄瑾
华东理工大学
徐玉芳
华东理工大学
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机构
5篇
华东理工大学
作者
5篇
钟烨
4篇
卢伟强
4篇
徐玉芳
4篇
黄瑾
4篇
李洪林
4篇
刘晓峰
4篇
赵振江
2篇
李诗良
2篇
宋文龙
2篇
旷东
2篇
曹贤文
2篇
刘康栋
2篇
周艺
年份
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2016
1篇
2015
1篇
2013
2篇
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苯并三氮唑衍生物做为RSK2抑制剂的合成及应用
发明涉及苯并三氮唑衍生物的合成及其用途。具体而言,本发明涉及下式II所示的化合物、含有式II化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗或预防RSK2介导的疾病用的药物中的用途:<Image file="DDA0000051...
徐玉芳
赵振江
刘晓峰
黄瑾
李洪林
钟烨
卢伟强
曹贤文
刘康栋
文献传递
吲哚酮衍生物作为RSK2抑制剂的合成与应用
本发明涉及吲哚酮类衍生物的合成及其用途。具体而言,本发明涉及下式V所示的化合物、含有式V化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗RSK2介导的疾病用的药物中的用途:<Image file="DDA000005120073...
李洪林
刘晓峰
赵振江
黄瑾
徐玉芳
李诗良
周艺
卢伟强
钟烨
旷东
宋文龙
文献传递
苯并三氮唑衍生物做为RSK2抑制剂的合成及应用
发明涉及苯并三氮唑衍生物的合成及其用途。具体而言,本发明涉及下式II所示的化合物、含有式II化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗或预防RSK2介导的疾病用的药物中的用途。<Image file="DDA0000051...
徐玉芳
赵振江
刘晓峰
黄瑾
李洪林
钟烨
卢伟强
曹贤文
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靶向性高活性小分子先导化合物创制及巯基相关的方法学研究
本文基于新的药物分子靶点RSK2和PPARγ,设计合成三个系列新母核结构小分子抑制剂,并详细研究了他们与对应靶点的作用机制。其中,吲哚酮类衍生物、苯并三氮唑类衍生物能够靶向抑制RSK2激酶,噻唑烷酮衍生物可以靶向于PPA...
钟烨
吲哚酮衍生物作为RSK2抑制剂的合成与应用
本发明涉及吲哚酮类衍生物的合成及其用途。具体而言,本发明涉及下式V所示的化合物、含有式V化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗RSK2介导的疾病用的药物中的用途。<Image file="DDA000005120073...
李洪林
刘晓峰
赵振江
黄瑾
徐玉芳
李诗良
周艺
卢伟强
钟烨
旷东
宋文龙
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