刘晓峰
- 作品数：28 被引量：0H指数：0
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 蝶啶酮衍生物及其作为EGFR、BLK、FLT3抑制剂的应用
- 本发明涉及作为EGFR、BLK及FLT3抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式Ⅰ所示的化合物、含有下式Ⅰ化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR、BLK或FLT3介导的疾病或抑制EGFR、BLK及...
- 李洪林徐玉芳赵振江刘晓峰周伟白芳薛梦竹张磊张友利
- 文献传递
- 苯并三氮唑衍生物做为RSK2抑制剂的合成及应用
- 发明涉及苯并三氮唑衍生物的合成及其用途。具体而言，本发明涉及下式II所示的化合物、含有式II化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗或预防RSK2介导的疾病用的药物中的用途。<Image file="DDA0000051...
- 徐玉芳赵振江刘晓峰黄瑾李洪林钟烨卢伟强曹贤文刘康栋
- 文献传递
- RSK2激酶小分子抑制剂的设计、合成和构效关系分析(英文)
- 2012年
- 通过对基于配体的虚拟筛选方法获得的先导化合物的结构优化,设计、合成了一系列苯甲酰肼衍生物,通过1HNMR、13CNMR和MS确定了化合物结构。生物活性测试表明,该系列化合物对RSK2激酶有中等程度的抑制作用。初步揭示了抑制RSK2活性的构效关系,并通过模建的RSK2氮端三维结构揭示了该系列化合物抑制RSK2的作用机制。
- 薛梦竹袁俊吴彬赵雪刘晓峰黄瑾赵振江李洪林徐玉芳
- 关键词：构效关系分子对接
- 靶向PD-1的多肽及其应用
- 本发明公开了靶向PD‑1的多肽及其应用。本发明还公开了这些多肽的制备方法以及包含这些多肽的药物组合物。本发明的多肽能够与人PD‑1蛋白结合，从而能作为开发人PD‑1受体抑制剂的先导肽，为抗肿瘤药物的发展提供基础。本发明的...
- 李洪林刘晓峰朱丽丽李巧全丽娜吴方舒赵振江
- 苯并三氮唑衍生物做为RSK2抑制剂的合成及应用
- 发明涉及苯并三氮唑衍生物的合成及其用途。具体而言，本发明涉及下式II所示的化合物、含有式II化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗或预防RSK2介导的疾病用的药物中的用途：<Image file="DDA0000051...
- 徐玉芳赵振江刘晓峰黄瑾李洪林钟烨卢伟强曹贤文刘康栋
- 文献传递
- 作为BLK、FLT3抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用
- 本发明涉及作为多靶点抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式Ⅰ所示的化合物、含有下式Ⅰ化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗BLK、FLT3介导的疾病或抑制BLK、FLT3用的药物中的用途。<Image ...
- 李洪林徐玉芳赵振江刘晓峰周伟白芳薛梦竹张磊张友利
- 文献传递
- 三维分子相似性方法设计及多向药理学计算平台
- <正>由于其直观且便于理解,三维分子相似性方法已逐渐成为药物研发中的重要工具。本课题组发展的三维分子相似性方法SHAFTS,同时考虑分子形状及药效团特征,采用公共数据集的测试结果表明,SHAFTS在计算精度上优于目前一些...
- 龚家瑜刘晓峰李洪林
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- 先导药物发现新方法及应用
- ＜正＞现代药物研发中,分子对接和药效团筛选等方法已经成为新先导化合物发现的重要方法[1],我们新发展的基于药效团限制的分子对接方法综合了二者的优点。应用其针对胰岛素
- 刘晓峰蒋华良李洪林
- 关键词：分子对接药效团IGF-1R
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- 新型3D分子相似性计算程序SHAFTS的开发及应用
- ＜正＞本课题组开发了一个基于3D分子相似性计算的程序SHAFTS,该程序通过整合了药效团匹配和体积叠合的方法,结合了分子形状和药效团特征标记化学基团的方法优势进行相似性计算和排序。我们首先针对DUD测试集和Jain’s测...
- 薛梦竹刘晓峰李洪林
- 文献传递
- GPU加速技术在分子模拟中的应用
- ＜正＞分子模拟方法在研究蛋白质的性质和药物设计过程中有着重要的作用。全原子简振模分析（NMA）是预测大分子构象变化的有效方法,针对此方法中矩阵对角化部分计算量过大而导致计算时间过长的问题,本研究利用图形处理器（GPU）的...
- 刘丽刘晓峰李洪林
- 关键词：并行计算分子模拟
- 文献传递
