- 罗格列酮的研究进展被引量：7
- 2007年
- 李彦钱平利李卉刘振华
- 关键词：罗格列酮糖尿病噻唑烷二酮类
- 单剂口服盐酸托烷司琼胶囊的人体药代动力学被引量：1
- 2004年
- 目的 研究口服单剂盐酸托烷司琼胶囊人体药代动力学。方法 22名健康志愿者口服盐酸托烷司琼胶囊,18例剂量为10 mg, 4例剂量为20mg,于给药后设定时间点采血, 用反相高效液相色谱法-二极管阵列紫外法测定受试者血浆中的盐酸托烷司琼浓度, 并对盐酸托烷司琼的血药浓度-时间数据进行拟合,求算其药代动力学参数。结果 10和20 mg剂量组盐酸托烷司琼胶囊的药代动力学参数分别为:达峰时间tmax为(2.53±0.52)和(2.35±0.90) h;Cmax为(10.16±2.89) 和(19.56±4.04) mg.L-1,曲线下面积AUC0-24h 分别为(113.61±40.34)和(213.36±42.53) mg.h.L-1。结论 单剂量给药,盐酸托烷司琼胶囊在志愿者体内分布及消除较快,且Cmax及AUC与剂量成正比。
- 付良青黄丰唐欣钱平利刘泽源
- 关键词：盐酸托烷司琼药代动力学反相高效液相色谱
- 进口盐酸托烷司琼胶囊在中国人体的药代动力学被引量：4
- 2004年
- 目的 研究进口盐酸托烷司琼胶囊的人体药代动力学。方法 采用HPLC 二极管阵列紫外法测定 18名健康志愿者口服剂量为 10mg的盐酸托烷司琼胶囊后受试者血浆中的盐酸托烷司琼的浓度。并应用 3P97软件对盐酸托烷司琼的血药浓度 -时间数据进行了拟合 ,求算其药代动力学参数。结果 进口盐酸托烷司琼胶囊的药代动力学参数为 :达峰时间 (Tmax)为 (2 5 3± 0 5 2 )h ,峰值浓度 (Cmax)为 (10 16± 2 89) μg·L-1,曲线下面积AUC0～ 2 4h分别为 (113 6 1±4 0 34)h·μg-1·L-1。结论 进口盐酸托烷司琼胶囊在志愿者体内分布及消除都很快 。
- 付良青黄丰唐欣钱平利刘泽源
- 关键词：盐酸托烷司琼药代动力学高效液相色谱
- 神经生长因子对大鼠心血管系统、呼吸系统的药理作用
- 神经生长因子(NGF)是对中枢和外周神经系统均有营养活性的蛋白质,其主要功能是促进神经系统的发育,保护并修复受损神经元。本实验观察NGF对心血管系统,呼吸系统的药理作用。取大鼠30只,体重280-320g,雄性,分
- 钱平利李彦孙燕芳
- 文献传递
- 盐酸托烷司琼胶囊的人体药动学和生物等效性研究被引量：1
- 2006年
- 目的研究盐酸托烷司琼胶囊的人体药动学和相对生物利用度并求证国产盐酸托烷司琼胶囊的生物等效性，方法18名男性健康志愿者随机交叉给药，分别单剂量口服国产的盐酸托烷司琼胶囊（受试试剂）及进口的盐酸托烷司琼胶囊（参比试剂），采用HPLC-二极管阵列紫外法测定受试者血浆中的盐酸托烷司琼的浓度，计算两者药动学参数厦相对生物利用度，并求证两制剂的生物等效性，结果口服两制剂后的主要药动学参数：tmax分别为（1.86±0．43）和（2．03±0．52）h，ρmax分别为（11.73±3.05）和（11.25±3．30）μg·L^-1，AUC（0-24）分别为（111.89±39．86）和（113．61±40．34）μg·h·L^-1；t1/2（kα）分别为（0．79±0.29）和（0.82±0．25）h；t1／2（ke）分别为（5．08±1．92）和（5．48±2.08）h；Ke分别为（0．16±0.06）和（0．14±0.05）h^-1。国产盐酸托烷司琼对于进口盐酸托烷司琼的平均相对生物利用度F—AUC0～24为（98．55±10.37）％，F-AUC0-inf为（99．77±18．66）％。两种肢囊剂的ρmax，AUC（0-24），AUC0-inf经对数转换后3P97程序方差分析和双单侧t检验（α=0．05），结果表明，两种制剂在给药周期及处方间均无显著性差异（P〉0．05），两制剂间生物等效。结论国产盐酸托烷司琼和进口盐酸托烷司琼生物等效。
- 付良青黄丰唐欣钱平利刘泽源
- 关键词：盐酸托烷司琼药动学生物利用度高效液相色谱法
- 鬼臼毒素涂膜剂对豚鼠皮肤的过敏性试验
- 鬼臼毒素是从药用植物八角莲中提取的有效成份。外用时,通过抑制受HPV感染细胞的分裂增殖,使之坏死脱落。鬼臼毒素在
- 林葳钱平利李彦
- 文献传递
- 盐酸托烷司琼胶囊的人体药代动力学研究
- 2004年
- 目的 :研究盐酸托烷司琼胶囊的人体药代动力学。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC) 二极管阵列紫外法测定 18名健康志愿者口服剂量 10mg盐酸托烷司琼胶囊后受试者血浆中的盐酸托烷司琼的浓度 ,并应用 3p97软件对盐酸托烷司琼的血药浓度 时间数据进行拟合 ,求其药代动力学参数。结果 :盐酸托烷司琼胶囊的药代动力学参数为 :达峰时间(Tmax) 2 .33± 0 .4 3h ,峰值浓度 (Cmax) 10 .4 8±2 .70 μg·L-1,曲线下面积 (AUC0 -2 4h) 111.89±39 .86 μg·h-1·L-1。结论 :盐酸托烷司琼胶囊在志愿者体内分布及消除都很快 ,10mg单次给药安全。
- 付良青黄丰唐欣钱平利刘泽源
- 关键词：盐酸托烷司琼血药浓度药代动力学高效液相色谱
- 微生物法测定阿齐霉素的血药浓度被引量：2
- 2004年
- 目的 建立测定阿齐霉素血药浓度的微生物法。方法 血药浓度采用微生物法测定。结果 阿齐霉素的标准曲线Y =0 .1136X - 4 .0 2 0 3(r=0 .9985 ) ;线性范围为 0 .0 5～ 0 .4 0 0 μg/ml,具有良好的线性关系 ;其 0 .0 0 5、0 .10 0、0 .4 0 0 μg/ml3个浓度的血清样本回收率分别为 10 0 .0 %± 0、10 7.8%± 5 .9%、10 3.7%± 6 .9% ;日内变异分别为 0、5 .5 0 %、6 .6 3% ;日间变异分别为 9.5 2 %、2 .5 3%、5 .2 0 %。结论 该方法简便快速 ,满足测定要求 ,可用于阿齐霉素的药代动力学研究。
- 唐欣钱平利温泉刘泽源
- 关键词：阿齐霉素血药浓度微生物法药代动力学血清
- 血卟啉注射液的稳定性被引量：1
- 2005年
- 目的:研究血卟啉注射液不同温度放置条件下的稳定性。方法:采用高压液相色谱法(HPLC),色谱柱PolarlsC18A柱(5μm,4.6mm×250mm),检测波长390nm,流动相:甲醇∶水∶乙腈∶四氢呋喃(160∶220∶105∶190),每1000mL流动相加入磷酸0.5mL调节pH值,流速:1.5mL·min-1。结果:血卟啉注射液随温度升高(30～70℃)含量呈直线下降,在温度30,40,50,60℃下降50%的时间分别为100,28,7,3d。在4℃4mo,30℃5d内未见明显变化。结论:由于血卟啉注射液对温度敏感,建议贮放条件应在30℃下不超过5d。
- 钱平利雍政黄英张秀国刘泽源
- 关键词：血卟啉类注射
- 鬼臼毒素涂膜剂对豚鼠皮肤的过敏性试验
- 2001年
- 林葳钱平利等
- 关键词：鬼臼毒素涂膜剂皮肤过敏性试验
