唐欣
- 作品数：9 被引量：30H指数：4
- 供职机构：解放军第307医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 单剂口服盐酸托烷司琼胶囊的人体药代动力学被引量：1
- 2004年
- 目的 研究口服单剂盐酸托烷司琼胶囊人体药代动力学。方法 22名健康志愿者口服盐酸托烷司琼胶囊,18例剂量为10 mg, 4例剂量为20mg,于给药后设定时间点采血, 用反相高效液相色谱法-二极管阵列紫外法测定受试者血浆中的盐酸托烷司琼浓度, 并对盐酸托烷司琼的血药浓度-时间数据进行拟合,求算其药代动力学参数。结果 10和20 mg剂量组盐酸托烷司琼胶囊的药代动力学参数分别为:达峰时间tmax为(2.53±0.52)和(2.35±0.90) h;Cmax为(10.16±2.89) 和(19.56±4.04) mg.L-1,曲线下面积AUC0-24h 分别为(113.61±40.34)和(213.36±42.53) mg.h.L-1。结论 单剂量给药,盐酸托烷司琼胶囊在志愿者体内分布及消除较快,且Cmax及AUC与剂量成正比。
- 付良青黄丰唐欣钱平利刘泽源
- 关键词：盐酸托烷司琼药代动力学反相高效液相色谱
- 环丙沙星片剂人体生物等效性研究被引量：6
- 2005年
- 目的以上市环丙沙星片为对照,考察另一国产制剂的人体生物等效性。方法18名健康受试者随机交叉单剂量口服2种制剂后,采用高效液相色谱法测定血浆中的药物浓度。结果经3P97程序拟合处理,两者的体内过程符合一室模型。试验制剂及参比制剂的环丙沙星片剂实测平均血药峰浓度Cm ax分别(2.503±0.394)和(2.706±0.579)mg.L-1;实测平均达峰时间Tm ax分别为(1.343±0.402)和(1.075±0.379)h;试验制剂及参比制剂T12分别为(4.174±1.201)和(3.826±1.005)h;血药浓度-时间曲线下面积AUC0-tn平均值分别为(10.528±2.204)和(10.643±1.922)mg.L-1.h;AUC0-∞平均值分别为(11.409±2.139)和(11.558±2.160)mg.L-1.h;试验制剂及参比制剂比较,盐酸环丙沙星片剂的相对生物利用度F0-tn、F0-∞分别为(100.245±18.447)%、(100.470±20.108)%。结论试验与参比制剂的药动学参数差异均无显著性,两者具有生物等效性。
- 唐欣黄英温泉刘泽源
- 关键词：环丙沙星高效液相色谱法药动学生物等效性
- 盐酸托烷司琼胶囊的人体药代动力学研究
- 2004年
- 目的 :研究盐酸托烷司琼胶囊的人体药代动力学。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC) 二极管阵列紫外法测定 18名健康志愿者口服剂量 10mg盐酸托烷司琼胶囊后受试者血浆中的盐酸托烷司琼的浓度 ,并应用 3p97软件对盐酸托烷司琼的血药浓度 时间数据进行拟合 ,求其药代动力学参数。结果 :盐酸托烷司琼胶囊的药代动力学参数为 :达峰时间(Tmax) 2 .33± 0 .4 3h ,峰值浓度 (Cmax) 10 .4 8±2 .70 μg·L-1,曲线下面积 (AUC0 -2 4h) 111.89±39 .86 μg·h-1·L-1。结论 :盐酸托烷司琼胶囊在志愿者体内分布及消除都很快 ,10mg单次给药安全。
- 付良青黄丰唐欣钱平利刘泽源
- 关键词：盐酸托烷司琼血药浓度药代动力学高效液相色谱
- 微生物法测定阿齐霉素的血药浓度被引量：2
- 2004年
- 目的 建立测定阿齐霉素血药浓度的微生物法。方法 血药浓度采用微生物法测定。结果 阿齐霉素的标准曲线Y =0 .1136X - 4 .0 2 0 3(r=0 .9985 ) ;线性范围为 0 .0 5～ 0 .4 0 0 μg/ml,具有良好的线性关系 ;其 0 .0 0 5、0 .10 0、0 .4 0 0 μg/ml3个浓度的血清样本回收率分别为 10 0 .0 %± 0、10 7.8%± 5 .9%、10 3.7%± 6 .9% ;日内变异分别为 0、5 .5 0 %、6 .6 3% ;日间变异分别为 9.5 2 %、2 .5 3%、5 .2 0 %。结论 该方法简便快速 ,满足测定要求 ,可用于阿齐霉素的药代动力学研究。
- 唐欣钱平利温泉刘泽源
- 关键词：阿齐霉素血药浓度微生物法药代动力学血清
- 反相高效液相色谱法测定盐酸托烷司琼的人体血药浓度被引量：8
- 2004年
- 目的 建立测定盐酸托烷司琼的人体血药浓度的方法 ,用于其血药浓度测定并进行临床药代动力学研究。方法 采用高效液相 -二极管阵列色谱法测定盐酸托烷司琼的血药浓度。结果 盐酸托烷司琼的校正标准曲线方程为 ^Y= - 0 0 35 7+0 0 1 7X(r=0 990 9) ,其 5 ,1 0 ,2 5 μg·L-1 3浓度的血样回收率分别为 1 0 3 2 4 % ,97 5 1 % ,1 0 4 95 % ;精密度分别 5 6 7% ,7 83% ,8 1 8% ;志愿受试者禁食口服 2 0mg盐酸托烷司琼胶囊后 ,盐酸托烷司琼的Cmax为 2 7 4 4 μg·L-1 。结论 此方法可满足测定要求 。
- 付良青黄丰唐欣钱平利刘泽源
- 关键词：盐酸托烷司琼血药浓度高效液相色谱
- 佐米曲普坦片剂在健康人体的药代动力学和相对生物利用度被引量：3
- 2005年
- 目的研究佐米曲普坦片在中国健康志愿者体内的药代动力学及相对生 物利用度。方法用双周期随机交叉自身对照方法,18名健康男性志愿者单 剂量口服试验制剂或参比制剂各5 mg,用高效液相色谱／质谱连用法测定血药 浓度。结果试验及参比的佐米曲普坦片剂Cmax分别(9．92±2．62)和(9．99± 3．22)ng·mL-1;tmax分别为(1．78±1．24)和(2．14±1．74)h;t1／2分别为(3．51 ±0．52)和(3．33±1．17)h;AUC0-tn分别为(53．51±18．25)和(54．24±18．00) ng·h·mL-1;AUC0-∞分别为(56．573±19．738)和(57．549±17．685)ng·h· mL-1;佐米曲普坦片剂的相对生物利用度F0-tn、F0-∞分别为(100．80± 20．40)％,(98．98±17．78)％。结论试验制剂和参比制剂具有生物等效性。
- 唐欣温泉林丽娜刘泽源
- 关键词：药代动力学相对生物利用度
- 进口盐酸托烷司琼胶囊在中国人体的药代动力学被引量：4
- 2004年
- 目的 研究进口盐酸托烷司琼胶囊的人体药代动力学。方法 采用HPLC 二极管阵列紫外法测定 18名健康志愿者口服剂量为 10mg的盐酸托烷司琼胶囊后受试者血浆中的盐酸托烷司琼的浓度。并应用 3P97软件对盐酸托烷司琼的血药浓度 -时间数据进行了拟合 ,求算其药代动力学参数。结果 进口盐酸托烷司琼胶囊的药代动力学参数为 :达峰时间 (Tmax)为 (2 5 3± 0 5 2 )h ,峰值浓度 (Cmax)为 (10 16± 2 89) μg·L-1,曲线下面积AUC0～ 2 4h分别为 (113 6 1±4 0 34)h·μg-1·L-1。结论 进口盐酸托烷司琼胶囊在志愿者体内分布及消除都很快 。
- 付良青黄丰唐欣钱平利刘泽源
- 关键词：盐酸托烷司琼药代动力学高效液相色谱
- 盐酸托烷司琼胶囊的人体药动学和生物等效性研究被引量：1
- 2006年
- 目的研究盐酸托烷司琼胶囊的人体药动学和相对生物利用度并求证国产盐酸托烷司琼胶囊的生物等效性，方法18名男性健康志愿者随机交叉给药，分别单剂量口服国产的盐酸托烷司琼胶囊（受试试剂）及进口的盐酸托烷司琼胶囊（参比试剂），采用HPLC-二极管阵列紫外法测定受试者血浆中的盐酸托烷司琼的浓度，计算两者药动学参数厦相对生物利用度，并求证两制剂的生物等效性，结果口服两制剂后的主要药动学参数：tmax分别为（1.86±0．43）和（2．03±0．52）h，ρmax分别为（11.73±3.05）和（11.25±3．30）μg·L^-1，AUC（0-24）分别为（111.89±39．86）和（113．61±40．34）μg·h·L^-1；t1/2（kα）分别为（0．79±0.29）和（0.82±0．25）h；t1／2（ke）分别为（5．08±1．92）和（5．48±2.08）h；Ke分别为（0．16±0.06）和（0．14±0.05）h^-1。国产盐酸托烷司琼对于进口盐酸托烷司琼的平均相对生物利用度F—AUC0～24为（98．55±10.37）％，F-AUC0-inf为（99．77±18．66）％。两种肢囊剂的ρmax，AUC（0-24），AUC0-inf经对数转换后3P97程序方差分析和双单侧t检验（α=0．05），结果表明，两种制剂在给药周期及处方间均无显著性差异（P〉0．05），两制剂间生物等效。结论国产盐酸托烷司琼和进口盐酸托烷司琼生物等效。
- 付良青黄丰唐欣钱平利刘泽源
- 关键词：盐酸托烷司琼药动学生物利用度高效液相色谱法
- 阿奇霉素片剂的生物等效性研究被引量：6
- 2005年
- 目的:研究两种国产阿奇霉素片剂的人体药代动力学及相对生物利用度。方法:18名健康男性志愿者双周期随机交叉、自身对照口服单剂量参比阿齐霉素片剂(500mg)或待测阿齐霉素片剂(500mg)。定时取血,服药间隔为2周。血药浓度采用微生物法测定。结果:待测制剂及参比制剂的阿齐霉素实测Cmax分别为(0.383±0.127)μgmL和(0.410±0.151)μgmL;Tmax分别为(2.3±0.8)h和(2.3±0.9)h;t12β分别为(39.81±8.80)h和(38.90±7.44)h;血药浓度-时间曲线下面积AUC0-120分别为(4.204±1.169)μg·mL-1·h和(3.934±0.987)μg·mL-1·h;AUC0-∞分别为(4.643±1.308)μg·mL-1·h和(4.293±1.063)μg·mL-1·h。比较两制剂的药动学参数均无显著性差异(P>0.05)。国产阿齐霉素的相对生物利用度F0-120、F0-∞分别为(107.46±17.96)%、(108.90±19.96)%。结论:待测和参比制剂具有生物等效性。
- 唐欣钱平利温泉刘泽源
- 关键词：阿奇霉素微生物法生物等效性
