闫晓洁
- 作品数：11 被引量：32H指数：3
- 供职机构：广东医学院附属福田医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省创新型科技人才队伍建设工程项目深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2型糖尿病患者血清IGF-1、IGFBP-3及胰岛素水平的变化与结直肠癌关系的研究被引量：6
- 2013年
- 目的研究结直肠癌(CRC)和/或2型糖尿病(T2DM)患者胰岛素样生长因子1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)及胰岛素(Ins)水平,并探讨其与结直肠癌发病的关系。方法结直肠癌合并2型糖尿病患者24例为C&D组,2型糖尿病患者排除结直肠癌31例为DM组,结直肠癌患者排除2型糖尿病28例为CRC组,健康自愿者28人为正常对照组(NC组)。检测各组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PPG)、空腹胰岛素(Fins)、糖化血红蛋白(HbA1C)、甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)及高密度脂蛋白(HDL-C);采用酶联免疫吸附法检测胰岛素样生长因子1(IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBP3)水平,同时计算体质指数(BMI)、腰臀比(WHR)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IRI)及IGF-1/IGFBP-3比值。结果 C&D组FPG、PPG、HbA1C、Fins及HOMA-IRI与CRC组比较差异有统计学意义(P<0.01)。C&D组PPG、TC及HOMA-IRI与DM组比较差异有统计学意义(P<0.05)。C&D组IGF-1和IGF-1/IGFBP-3与DM组比较差异有统计学意义(P<0.01)。多元线性逐步回归分析显示,TC、PPG、IGF-1/IGFBP-3及HOMA-IRI对结直肠癌有影响。结论 CRC患者存在IGF-1和IGF-1/IGFBP-3水平变化;高胆固醇血症、餐后血糖升高和胰岛素抵抗可能参与CRC的发生。
- 柳岚叶艺艺闫晓洁蒋凤秀庄雄杰陆泽元
- 关键词：结直肠癌胰岛素样生长因子1胰岛素样生长因子结合蛋白3
- 暴发性1型糖尿病伴皮肤黑棘皮样改变一例被引量：2
- 2009年
- 患者男，21岁。因口渴、多饮、多尿3天，恶心、呕吐半天入院。3天前无明显诱因出现口渴、多饮，日饮水量约6000ml，尿量增多。半天前出现恶心、呕吐。在外院检查，随机血糖33．58mmol／L，血钾6．64mmol／L，二氧化碳结合力10mmol／L，诊断为糖尿病酮症酸中毒（DKA），给予小剂量胰岛素静脉输注、补充生理盐水和补碱等治疗后，立即转送我院。既往无糖尿病及糖尿病家族史，
- 陆泽元赖丽萍邵豪柳岚闫晓洁夏瑜
- 关键词：暴发性
- 内源性大麻素受体1在肥胖大鼠胰腺表达的实验研究被引量：2
- 2009年
- 高脂饲料喂养20周的sD肥胖大鼠呈胰岛素抵抗特征，免疫荧光双标记显示内源性大麻素受体1（CB1R）主要表达于胰岛D细胞，免疫组化和实时定量PCR结果显示，高脂喂养组胰腺CB1R蛋白（6002．8±855．5vs3712．8±769．6，P〈0．01）及mRNA（对照组的16．7倍，P〈0．05）表达均高于对照组，提示肥胖时胰岛β细胞CB1R表达量上调可能导致胰岛素抵抗。
- 闫晓洁秦贵军樊大贝马晓君张颖辉
- 关键词：肥胖症胰岛
- 吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病安全性分析被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病可行性,旨在为糖尿病患者探究最佳用药方式。方法:以80例2型糖尿病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予吡格列酮联合二甲双胍治疗,对照组仅予二甲双胍治疗,观察并比较两组治疗3个月后血糖水平,同时对两组不良反应发生情况和治疗有效率进行比较。结果:观察组3个月后血糖水平下降明显,临床治疗有效率较对照组高,两组未见不良反应。结论:吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病降糖效果好,值得临床推广。
- 庄雄杰蒋凤秀闫晓洁陆泽元
- 关键词：吡格列酮二甲双胍疗效
- 实时荧光定量RT-PCR检测肥胖大鼠胰岛细胞CB1的基因表达被引量：1
- 2008年
- 目的定量分析大麻素受体1(CB1)基因在成年肥胖大鼠和正常大鼠胰岛细胞的表达情况。方法采用高脂饲料喂养成年雄性SD大鼠,同批正常非肥胖对照组采用常规饲料喂养20周,分离纯化2组大鼠的胰岛细胞,通过TaqMan实时荧光定量RT-PCR法检测肥胖大鼠和对照大鼠胰岛细胞mRNA的表达水平。结果肥胖大鼠胰岛细胞中CB1的mRNA表达水平显著高于正常对照组(比值为16.7:1,P<0.05)。结论利用高脂饲料喂养20周的肥胖大鼠胰岛内CB1的表达水平显著增加,肥胖时主要表达于胰岛B细胞,CB1表达水平的变化可能与2型糖尿病的发病相关。
- 闫晓洁秦贵军马晓君樊大贝
- 关键词：肥胖大麻素受体1胰岛实时荧光定量RT-PCR
- 大麻素受体1对肥胖大鼠胰岛素抵抗的影响被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨大麻素受体1(CB1受体)对肥胖大鼠胰岛素抵抗的影响。方法:32只雄性SD大鼠给予高脂鼠饲料喂养8周,制作肥胖大鼠模型。以给予普通鼠饲料喂养的6只大鼠作为正常组。将肥胖大鼠随机分为4组,S(模型组)、AW、W、A组,每组大鼠8只。正常组、模型组腹腔内注射等量生理盐水,W、A、AW组分别腹腔内注射CB1受体激动剂WIN55212-2、CB1受体抑制剂AM251、AM251+WIN55212-2;1次/d。2周后,测定大鼠血胰岛素、胰岛素原、C-肽水平,计算胰岛素原/C-肽、胰岛素原/胰岛素;进行高葡萄糖钳夹实验,计算相关参数,包括第1、2时相胰岛素分泌量(1PH和2PH)、胰岛素最大分泌量(MIS)及稳态葡萄糖输注率(GIR60-90)。结果:注药2周后,与正常组比较,模型组血胰岛素、胰岛素原、C-肽、胰岛素原/C-肽、胰岛素原/胰岛素及2PH、MIS水平升高,1PH及GIR60-90水平下降(P<0.05)。W组上述指标变化方向与模型组相同,但变化幅度大于模型组(P<0.05);A组上述指标变化方向与模型组相反,各指标水平与正常组比较,差异无统计学意义(P>0.05);AW组上述指标水平与模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CB1受体激动可加重肥胖大鼠胰岛素抵抗,抑制CB1受体可逆转此效应。
- 樊大贝秦贵军余勤贾贺堂马晓君闫晓洁
- 关键词：胰岛素抵抗肥胖
- 大麻素受体1激动剂和抑制剂对肥胖大鼠胰岛β细胞功能的影响被引量：2
- 2009年
- 目的 研究大麻素受体1对肥胖大鼠胰岛β细胞功能的影响.方法 30只8周龄清洁级健康雄性SD大鼠,体质最150～200 g,采用数字表法随机分至正常对照组(n=6)和肥胖组(n=24).正常对照组给予普通鼠饲料喂养,肥胖组给予高脂鼠饲料喂养.8周后,与正常对照组比较,肥胖纽大鼠体质量增加36%,总胆固醇增加52%,提示24只肥胖大鼠制作成功.肥胖大鼠以数字表法随机分至生理盐水组(n=8)、WIN55212-2组(n=8)、AM251组(n=8).测定大鼠体质量、血脂、胰岛素、胰岛素原等指标,采用高葡萄糖钳央试验评价胰岛β细胞功能和胰岛素敏感性.采用LSD检验进行统计学分析.结果 腹腔注射药物2周后,生理盐水组、WIN55212-2组体质量、血脂、卒腹血糖、C肽、胰岛素、胰岛素原、胰岛素原/C肽、胰岛素原/胰岛素、胰岛素10～90 min分泌量及胰岛素最大分泌量均高于正常对照组(P<0.05),WIN55212-2组上述指标均高于生理盐水组(P<0.05),AM251组上述指标均低于生理盐水组和WIN55212-2组(P<0.05).生理盐水组、WIN55212-2组胰岛素0～10 min分泌量、匍萄糖输注率低于正常对照组(P<0.05),WIN55212-2组胰岛素0～10 min分泌量、葡萄糖输注率低于生理盐水组(P<0.05).AM251组胰岛素0～10 min分泌量、葡萄糖输注率高于生理盐水组和WIN55212-2组(P<0.05).结论 大麻素受体1受体激动可增加肥胖大鼠体质量,升高血脂水平,加重胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能减退,抑制大麻素受体1可逆转此效应.
- 樊大贝秦贵军余勤贾贺堂马晓君闫晓洁
- 关键词：大麻素受体1胰岛Β细胞功能胰岛素抵抗肥胖大鼠
- 糖尿病痛性神经病变患者血清TNF-α、IL-6、MIF水平及足背动脉血管内皮依赖性舒张功能的研究
- 2012年
- 目的研究糖尿病痛性神经病变(PDN)患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及巨噬细胞移动抑制因子(MIF)水平及足背动脉血管内皮依赖性舒张功能状况,并探讨其与疼痛的关系。方法 PDN患者26例入组,另选年龄、性别及病程上匹配的2型糖尿病伴神经病变的28例为DN组,2型糖尿病不伴神经病变30例为DM组,正常对照组28人。所有入组患者和健康对照者均检测空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PPG)、空腹胰岛素(Fins)、糖化血红蛋白(HbA1C),测定血清TNF-α、IL-6及MIF水平,并用高分辨率超声检测足背动脉内径(D),评价血管内皮依赖性(EDD)及非内皮依赖性舒张功能(EID)。结果 PDN、DN及DM组血清TNF-α、IL-6、MIF水平均高于NC组,PDN及DN组血清TNF-α和MIF高于DM组,PDN组血清TNF-α和MIF高于DN组,差异有统计学意义。PDN、DN及DM组与NC组比较EDD差异有统计学意义,而EID的差异无统计学意义。Pearson相关分析显示,患者EDD与PPG、BMI、TNF-α、MIF、HOMA-IRI和HbA1C呈负相关。结论 PDN患者存在下肢血管内皮依赖性舒张功能受损;EDD、TNF-α、PPG和MIF为糖尿病患者发生PDN的独立危险因素。
- 柳岚闫晓洁叶艺艺蒋凤秀庄雄杰陆泽元
- 关键词：糖尿病痛性神经病变血清肿瘤坏死因子-Α巨噬细胞移动抑制因子内皮舒张功能
- 肥胖大鼠胰腺组织中内源性大麻素受体1蛋白和mRNA的表达及定位被引量：1
- 2008年
- 目的:检测大鼠胰腺B细胞中内源性大麻素受体1(CB1R)的定位,了解肥胖大鼠胰腺组织中CB1R表达的改变。方法:高脂饲料喂养雄性SD大鼠20周,制备肥胖大鼠模型(n=10),并设正常对照组(n=10)。取2组大鼠胰腺,免疫组织化学法检测CB1R蛋白表达,原位杂交法检测CB1RmRNA表达,间接双重免疫荧光染色法检测胰岛B细胞CB1R的定位。结果:CB1R主要表达于胰岛B细胞;且肥胖组大鼠胰腺组织CB1R蛋白及mRNA表达均高于对照组(P均<0.01)。结论:CB1R主要表达于胰岛的B细胞,且在肥胖时表达水平增加。
- 闫晓洁秦贵军马晓君樊大贝
- 关键词：肥胖胰岛
- 高脂肥胖大鼠肝脏组织中叉头状转录因子O1的表达及其与糖脂代谢的关系被引量：6
- 2010年
- 目的:观察高脂肥胖大鼠肝脏组织中叉头状因子O1(FoxO1)的表达,探讨其与血糖、血脂代谢的关系。方法:雄性SD大鼠30只,随机分为对照组(10只,给予常规饲料)和高脂组(20只,给予高脂饲料),共饲养10周。饲养期末取符合肥胖标准的16只大鼠定为肥胖组。检测2组大鼠空腹血糖(FBG)、胰岛素(Ins)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇指数(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平;采用稳态模型指数(HO-MA-IR)评价胰岛素抵抗程度;实时荧光定量RT-PCR检测2组大鼠肝脏FoxO1mRNA的表达。结果:饲养10周后,肥胖组大鼠FBG、Ins、TG、TC、LDL-C和HOMA-IR水平均较对照组升高(t分别为1.952、25.566、8.642、5.845、9.922和23.234,P均<0.05)。与对照组的(19.3±5.1)相比,肥胖组大鼠肝脏FoxO1mRNA表达量(35.6±4.4)增加(t=8.649,P<0.001)。肥胖组大鼠肝脏FoxO1mRNA表达与FBG(r=0.565,P=0.004)、Ins(r=0.564,P=0.004)、TG(r=0.626,P=0.001)和HOMA-IR(r=0.578,P=0.003)呈正相关。结论:高脂肥胖大鼠肝脏组织中FoxO1的表达量升高,且其与血糖、血脂代谢有关,可能参与肥胖和胰岛素抵抗的发病。
- 马晓君秦贵军闫晓洁樊大贝
- 关键词：肥胖高脂饮食
