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陆平

作品数:18 被引量:37H指数:4
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省重大科技专项基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 5篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 8篇聚糖酶
  • 7篇葡聚糖酶
  • 6篇木聚糖
  • 6篇木聚糖酶
  • 6篇基因
  • 6篇Β-葡聚糖酶
  • 4篇蛋白
  • 4篇芽孢
  • 4篇芽孢杆菌
  • 4篇融合蛋白
  • 4篇融合基因
  • 3篇葡聚糖
  • 3篇聚糖
  • 3篇克隆
  • 3篇杆菌
  • 3篇大肠杆菌
  • 2篇酶活
  • 2篇酶活分析
  • 2篇酶基因
  • 2篇木聚糖酶基因

机构

  • 18篇浙江大学
  • 1篇贵州大学
  • 1篇绍兴文理学院

作者

  • 18篇陆平
  • 10篇李卫芬
  • 8篇周绪霞
  • 7篇胡春霞
  • 5篇姚江涛
  • 5篇马国霞
  • 4篇韩森
  • 4篇许梓荣
  • 3篇付玲琳
  • 3篇冯明光
  • 2篇王彦波
  • 2篇焦志华
  • 2篇徐娥
  • 2篇欧阳宏伟
  • 2篇吴岩
  • 2篇陈鹏飞
  • 2篇夏青青
  • 1篇傅琳玲
  • 1篇张小磊
  • 1篇余东游

传媒

  • 2篇第六届全国组...
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇饲料工业
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇食品与生物技...

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 7篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇1988
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多粘芽孢杆菌β-葡聚糖酶特性及其基因克隆被引量:12
2004年
对多粘芽孢杆菌所产的β-葡聚糖酶特性进行了分析.结果表明:该酶的最适温度为50℃,在60℃以下酶相对稳定.通过PCR方法扩增和克隆了该酶基因的全长DNA序列,长度为734bp,其中开放阅读框架长714bp,编码238个氨基酸.经Blast分析,该序列与已登陆的多粘芽孢杆菌和浸麻芽孢杆菌的同源性较高,分别为99%和82%.
李卫芬陆平周绪霞
关键词:Β-葡聚糖酶基因克隆
葡聚糖-木聚糖双功能杂合酶基因的构建及其在大肠杆菌中的表达
本研究在克隆了高活性木聚糖酶基因基础上,采用基因重叠延伸技术(SPLICING BYOVERLAP EXTENSION,SOE)构建了5种不同的双功能葡聚糖酶一木聚糖酶杂合基因,并在大肠杆菌BL21中表达,纯化表达产物后...
陆平
关键词:木聚糖酶葡聚糖酶杂合酶双功能酶连接肽
文献传递网络资源链接
β-葡聚糖酶和木聚糖酶融合基因、构建方法和用途
本发明公开了一种β-葡聚糖酶和木聚糖酶的融合基因,其核苷酸序列是SEQ ID NO:1,该融合基因编码的氨基酸序列是SEQ ID NO:2。本发明还公开了该融合基因的构建方法,以及该融合蛋白的制备方法。本发明的融合蛋白能...
李卫芬陆平周绪霞胡春霞马国霞付玲琳许梓荣冯明光姚江涛韩森
文献传递
4种芽孢杆菌来源木聚糖酶基因在大肠杆菌中的表达及酶活分析
2012年
研究旨在比较4种不同来源木聚糖酶基因在大肠杆菌E.coli BL21中表达后的酶活等性质,为生产中筛选高表达量及耐极性木聚糖酶基因提供依据、根据已发表的木聚糖酶基因序列设计引物,分别扩增出浸麻芽孢杆菌(B.nlaeerans)B3、地衣芽孢杆菌(B.1ichenitormis)B6、蜡样芽孢杆菌(B.cereus)B10和枯草芽孢杆菌(B.subtilis)B12的木聚糖酶基因片段,经克隆表达后获得4种工程茼经培养和IPTG诱导后进行SDS—PAGE电泳检测及酶特性分析、测序结果表明,4个基因的开放阅读框均为642bp。其中前3种木聚糖酶基因均为首次报道、4种重组木聚糖酶在55℃下的酶活分别为:36.16、3.85、7.22、98.98U/ml、、4种重组木聚糖酶的最适反应温度均在50~60℃,且枯草芽孢杆菌木聚糖酶最为耐热,、结果提示,枯草芽孢杆菌来源的木聚糖酶具有较高的酶活和较好的耐热性。
焦志华徐娥陆平李卫芬
关键词:木聚糖酶基因克隆酶学性质
昆虫防御素及其研究进展被引量:8
2004年
昆虫防御素是在昆虫体内发现的一类阳离子抗菌肽,属内源性抗生素家族,对G+具有较强的抗菌活性,参与 昆虫的先天性和获得性免疫,具有不需要抗体、补体和吞噬细胞参与的新的抗菌机制。本文主要从昆虫防御紊的分子特征、基 因及其表达、生物学作用及其作用机理和研究进展等方面对其进行综述。
周绪霞陆平李卫芬
关键词:昆虫防御素天然免疫
4种芽孢杆菌来源木聚糖酶基因在大肠杆菌中的表达及酶活分析
2013年
研究旨在比较4种不同来源木聚糖酶基因在大肠杆菌E.coliBL21中表达后的酶活等性质,为生产中筛选高表达量及耐极性木聚糖酶基因提供依据。
焦志华徐娥陆平
关键词:木聚糖酶基因酶活分析大肠杆菌芽孢杆菌表达量
β-葡聚糖酶和木聚糖酶的融合基因、构建方法及用途
本发明公开了一种β-葡聚糖酶和木聚糖酶的融合基因,其核苷酸序列是SEQ ID NO:1,该融合基因编码的氨基酸序列是SEQ ID NO:2。本发明还公开了该融合基因的构建方法,以及该融合蛋白的制备方法。本发明的融合蛋白能...
李卫芬陆平周绪霞胡春霞马国霞付玲琳许梓荣冯明光姚江涛韩森
文献传递
短芽孢杆菌耐碱性木聚糖酶(xylB)的分子生物学研究被引量:9
2009年
根据已发表的环状芽孢杆菌(Bacillus circulan)和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)木聚糖酶基因序列设计引物,首次扩增出短芽孢杆菌(Bacillus brevis)中的-β1,4-内切木聚糖酶(以下简称木聚糖酶,E.C.3.2.1.8)基因片段。序列分析表明,该基因与已登录的木聚糖酶基因AF490979.1和AF490980.1分别有97%和96%的同源性,与其它芽孢杆菌属的同源性也较高。将此基因片段插入表达载体pET-30a(+)构建重组质粒,转化大肠杆菌E.coliBL21(DE3)。重组基因工程菌破碎后进行SDS-PAGE电泳检测,结果表明,IPTG诱导后,木聚糖酶基因在大肠杆菌的胞内获得高效表达,且酶活力最高可达26.14 U/mL。重组木聚糖酶最适温度为50℃,最适pH为9.0。
胡春霞陆平李卫芬许梓荣
关键词:木聚糖酶克隆大肠杆菌短芽孢杆菌
用微电铸方法制作微流控芯片镍基阳模的研究
高聚物微流控芯片以其材料的价格较低、材料多样、适用范围广、制作简单适于大批量生产、样品试剂消耗少、可根据生化分析的需要进行各种生物化学改性等特点,很大程度上满足了生化分析的需要。因此高聚物微流控芯片的研究和发展具有非常重...
陆平
关键词:微流控芯片微电铸电解抛光
文献传递
屎肠球菌菌株及其用途
本发明公开了一种屎肠球菌菌株,该菌株的保藏名称为:屎肠球菌(Enterococcus faecium)ZD-0401,保藏单位:中国典型培养物保藏中心,保藏日期:2006年1月16日,保藏号:CCTCC M206013。...
李卫芬周绪霞王彦波姚江涛陆平胡春霞马国霞
文献传递
共2页<12>
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