陆平
- 作品数：6 被引量：27H指数：3
- 供职机构：华南理工大学生物科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 枸杞中三个抗逆基因BADH、CMO和NCED功能的初步研究
- 干旱和盐渍是影响全球农业生产与生态环境的重要因素，在干旱和盐碱等逆境条件下，植物体内可积累大量的甜菜碱，甜菜碱是高等植物重要的渗透调节物质，具有保护细胞内蛋白质和代谢酶类的活性的作用。甜菜碱的合成涉及多个酶的作用，磷酸乙...
- 陆平
- 关键词：枸杞胆碱单加氧酶甜菜碱醛脱氢酶抗旱耐盐
- 枸杞胆碱合成关键酶基因PEAMT的克隆及生物信息学分析被引量：3
- 2013年
- 利用RT-PCR和RACE结合的方法,获得了枸杞磷酸乙醇胺N-甲基转移酶PEAMT基因cDNA全序列(命名为LbPEAMT)。LbPEAMTcDNA全长1 863bp,开放读码框1 497bp,编码一个由498个氨基酸构成的多肽,理论分子量为56.53kDa,等电点pI为5.50。通过多种序列比对,该基因编码的氨基酸序列与番茄PEAMT氨基酸的相似性为93%。二级结构预测LbPEAMT蛋白由44.98%的α-螺旋、17.67%的延伸链、6.63%的β-转角和30.72%的不规则卷曲组成。LbPEAMT是一个亲水蛋白。含有2个S-腺苷甲硫氨酸依赖催化活性结构域,分别位于N端65-164aa和C端290-392aa。每个活性区都包含有4个部分基序,分别为I、post I、post II和post III。LbPEAMT的这2个活性区在蛋白、磷脂和小分子甲基转移酶中都是相对保守的。
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- 关键词：枸杞基因克隆生物信息学分析
- 长春花叶片三种生物碱含量及合成基因表达的初步研究被引量：5
- 2011年
- 为探明长春花叶片中生物碱的动态变化和生物碱合成途径中的关键酶基因的表达量,利用高效液相色谱技术(HPLC)测定了5对真叶期、开花前期、出现花蕾期、出现开花期、成熟期1和成熟期2等6个生长阶段的长春花幼嫩、中等成熟、成熟三种叶片的生物碱(文多灵、长春质碱、长春碱)的含量。幼嫩叶片中文多灵、长春质碱和成熟叶片中长春碱的含量最高。长春花叶片的最佳采集期是花蕾期到开花期。利用荧光定量PCR技术检测了长春花叶片中生物碱合成途径中10个相关基因的相对表达量,GGPP,G10 H,SLS,STR,D4 H及DAT这6个基因对生物碱含量贡献较大,ASA及TDC基因对生物碱的增加的作用不明显。
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- 关键词：萜类吲哚生物碱荧光定量PCR高压液相色谱
- 枸杞脱落酸生物合成关键酶基因NCED的克隆及表达分析被引量：12
- 2013年
- 脱落酸(abscisic acid,ABA)对植物的生长发育具有独特的调控功能,并在植物适应逆境环境中发挥重要作用。9-顺式环氧类胡萝卜素双加氧酶(NCED)是高等植物中ABA生物合成途径的一个关键酶。根据GenBank中的植物NCED基因的同源序列设计简并引物,通过RT-PCR及RACE技术从枸杞叶片中克隆到1个编码NCED的基因,命名为LbNCED。其cDNA全长为2316 bp,含有1个1824 bp的开放阅读框,编码1个含607氨基酸残基,分子量为67.38 kDa、等电点(pI)为6.43的假定蛋白,其氨基酸序列与番茄(Lycopersicon esculentum)和马铃薯(Solanum tuberosum)的同源性达90%,在N-末端具有1个含15个氨基酸的叶绿体转运肽。Southern杂交结果表明,该基因在枸杞基因组中以低拷贝形式存在。盐处理和脱水处理的枸杞叶片中LbNCED基因的表达与内源ABA的积累同步变化。
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- 关键词：枸杞RACE环境胁迫
- 枸杞胆碱单加氧酶基因的克隆与表达分析被引量：4
- 2010年
- 根据GenBank中的植物胆碱加氧酶(CMO)基因的同源保守区设计简并引物,采用RT-PCR技术从枸杞中扩增出CMO基因的保守序列,并利用巢式PCR、5'-RACE和3'-RACE获得全长CMO。测序结果表明,CMO全长1540 bp,包含1 284 bp长的开放读码框(ORF),编码1个含427氨基酸残基、分子量为48.48 kDa、等电点(pI)为5.97的假定蛋白质。此序列Genbank登录号为FJ514800。mRNA分析表明,CMO基因在枸杞幼苗组织中受高盐胁迫和低温胁迫的上调诱导表达,表明该基因可能在植物抵御非生物胁迫中发挥重要作用。
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- 关键词：枸杞基因克隆
- 长春花丙二烯氧化物合酶基因的克隆与表达被引量：3
- 2012年
- 利用RT-PCR和RACE相结合的方法,从长春花中克隆了丙二烯氧化物合酶(AOS)基因。结果显示:长春花AOS基因(CrAOS)cDNA全长为2 118bp,包括5′和3′非翻译区,polyA尾和一个长1 638bp的开放阅读框,其基因组中不含内含子;CrAOS基因编码的蛋白含545个氨基酸。多重比对表明CrAOS蛋白与其他的AOS蛋白具有较高的相似性,CrAOS蛋白序列中含有AOS家族应有的保守氨基酸残基。Southern杂交表明:CrAOS基因在长春花中为低拷贝。qRT-PCR结果显示:CrAOS在各个组织均有表达但表达量存在差异,在老叶中最高,在幼花中表达最低。对长春花幼苗进行不同处理,结果表明:伤害、低温、甲基茉莉酸、乙烯利处理等可使CrAOS基因表达量显著提高,水杨酸处理对基因表达影响不大。
- 王名雪陆平许菲潘琪芳唐克轩赵静雅
- 关键词：克隆
