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田跃胜

作品数:6 被引量:34H指数:4
供职机构:上海交通大学农业与生物学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇基因
  • 3篇枸杞
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇生物碱
  • 2篇生物碱含量
  • 2篇萜类
  • 2篇萜类吲哚生物...
  • 2篇相色谱
  • 2篇克隆
  • 2篇基因克隆
  • 2篇碱含量
  • 2篇高压液相
  • 2篇高压液相色谱
  • 1篇单加氧酶
  • 1篇胆碱单加氧酶
  • 1篇叶片
  • 1篇异胡豆苷合成...
  • 1篇荧光

机构

  • 6篇上海交通大学
  • 4篇华南理工大学

作者

  • 6篇田跃胜
  • 5篇赵静雅
  • 4篇唐克轩
  • 3篇李杉
  • 3篇陆平
  • 2篇许洁婷
  • 2篇王名雪
  • 1篇王国丰
  • 1篇王荃
  • 1篇袁芳
  • 1篇潘琪芳

传媒

  • 3篇上海交通大学...
  • 1篇扬州大学学报...
  • 1篇植物遗传资源...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
枸杞甜菜碱醛脱氢酶基因全长cDNA的克隆与表达分析被引量:10
2010年
根据GenBank中的植物甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因的同源保守区设计简并引物,采用RT-PCR技术从枸杞中扩增出BADH基因的部分保守序列,并利用巢式PCR、5′-RACE和3′-RACE获得BADH基因的全长cDNA。测序结果表明:BADH全长为1 869 bp,包含1 512 bp长的开放读码框(ORF),编码1个含503个氨基酸残基、分子质量为55.12 ku、等电点(PI)为5.19,包括醛脱氢酶高度保守序列VTLELGGKSP和其后287 bp处与酶功能有关的Cys的假定蛋白质。mRNA分析表明:BADH基因在枸杞幼苗组织中受高盐胁迫和低温胁迫的上调诱导表达,表明该基因可能在植物抵御非生物胁迫中发挥重要作用。
田跃胜许洁婷唐克轩李杉赵静雅
关键词:枸杞甜菜碱醛脱氢酶基因克隆
根癌农杆菌介导的g10h基因遗传转化长春花初步研究被引量:7
2009年
以长春花下胚轴为基因转化的受体材料,利用根癌农杆菌EHA105介导,将g10h基因转化到3种不同品系的长春花中。结果表明,附加100μmol·L^(-1)乙酰丁香酮的根癌农杆菌悬液在OD_(600)=0.5~0.6时侵染效果较好;PCR分子检测转基因植株部分呈现阳性,证明g10h基因已整合到长春花基因组中,3种不同品系的长春花的再生率和阳性率存在差异;采用Real timePCR技术进一步检测g10h基因表达情况,结果表明转基因长春花植株中g10h mRNA表达量比非转基因对照高1.62~3.79倍。
袁芳王荃潘琪芳田跃胜赵静雅唐克轩
长春花叶片三种生物碱含量及合成基因表达的初步研究
文多灵/(Vindoline/)、长春质碱/(Catharanthine/)、长春碱/(Vinblastine/)三种生物碱产于药用植物长春花,具有抗肿瘤作用,但这些TIAs在天然长春花植株中含量较低并且分布具有组织和生...
田跃胜
关键词:萜类吲哚生物碱高压液相色谱
文献传递
长春花叶片三种生物碱含量及合成基因表达的初步研究被引量:5
2011年
为探明长春花叶片中生物碱的动态变化和生物碱合成途径中的关键酶基因的表达量,利用高效液相色谱技术(HPLC)测定了5对真叶期、开花前期、出现花蕾期、出现开花期、成熟期1和成熟期2等6个生长阶段的长春花幼嫩、中等成熟、成熟三种叶片的生物碱(文多灵、长春质碱、长春碱)的含量。幼嫩叶片中文多灵、长春质碱和成熟叶片中长春碱的含量最高。长春花叶片的最佳采集期是花蕾期到开花期。利用荧光定量PCR技术检测了长春花叶片中生物碱合成途径中10个相关基因的相对表达量,GGPP,G10 H,SLS,STR,D4 H及DAT这6个基因对生物碱含量贡献较大,ASA及TDC基因对生物碱的增加的作用不明显。
田跃胜陆平王名雪唐克轩赵静雅
关键词:萜类吲哚生物碱荧光定量PCR高压液相色谱
枸杞胆碱单加氧酶基因的克隆与表达分析被引量:4
2010年
根据GenBank中的植物胆碱加氧酶(CMO)基因的同源保守区设计简并引物,采用RT-PCR技术从枸杞中扩增出CMO基因的保守序列,并利用巢式PCR、5'-RACE和3'-RACE获得全长CMO。测序结果表明,CMO全长1540 bp,包含1 284 bp长的开放读码框(ORF),编码1个含427氨基酸残基、分子量为48.48 kDa、等电点(pI)为5.97的假定蛋白质。此序列Genbank登录号为FJ514800。mRNA分析表明,CMO基因在枸杞幼苗组织中受高盐胁迫和低温胁迫的上调诱导表达,表明该基因可能在植物抵御非生物胁迫中发挥重要作用。
田跃胜许洁婷陆平王国丰唐克轩李杉赵静雅
关键词:枸杞基因克隆
枸杞脱落酸生物合成关键酶基因NCED的克隆及表达分析被引量:12
2013年
脱落酸(abscisic acid,ABA)对植物的生长发育具有独特的调控功能,并在植物适应逆境环境中发挥重要作用。9-顺式环氧类胡萝卜素双加氧酶(NCED)是高等植物中ABA生物合成途径的一个关键酶。根据GenBank中的植物NCED基因的同源序列设计简并引物,通过RT-PCR及RACE技术从枸杞叶片中克隆到1个编码NCED的基因,命名为LbNCED。其cDNA全长为2316 bp,含有1个1824 bp的开放阅读框,编码1个含607氨基酸残基,分子量为67.38 kDa、等电点(pI)为6.43的假定蛋白,其氨基酸序列与番茄(Lycopersicon esculentum)和马铃薯(Solanum tuberosum)的同源性达90%,在N-末端具有1个含15个氨基酸的叶绿体转运肽。Southern杂交结果表明,该基因在枸杞基因组中以低拷贝形式存在。盐处理和脱水处理的枸杞叶片中LbNCED基因的表达与内源ABA的积累同步变化。
陆平田跃胜王名雪李杉赵静雅
关键词:枸杞RACE环境胁迫
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