陈东宁
- 作品数：15 被引量：22H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科委医学引导类科技项目上海市教育委员会创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 联合信号转导和转录激活因子3与热休克蛋白90鉴别良恶性嗜铬细胞瘤的探讨被引量：1
- 2014年
- 目的:通过检测热休克蛋白90(HSP90)与信号转导和转录激活因子3(STAT3)在良恶性肾上腺嗜铬细胞瘤中的表达情况,探讨HSP90和STAT3在早期诊断恶性嗜铬细胞瘤中的价值。方法:采用免疫组织化学技术检测94例良恶性肾上腺嗜铬细胞瘤组织标本中HSP90和STAT3的表达差异,同时用蛋白免疫印迹法检测24例手术标本中HSP90和STAT3的表达差异,并分析两者联合诊断恶性嗜铬细胞瘤的效用。结果:HSP90和STAT3在恶性嗜铬细胞瘤中阳性表达率分别为66.67%和83.33%,在良性嗜铬细胞瘤中的阳性表达率分别为22.37%和26.32%,在正常肾上腺髓质组织中无表达,恶性嗜铬细胞瘤组与良性嗜铬细胞瘤组之间HSP90和STAT3的表达均存在显著性差异(P=0.001,P<0.001);Western Blot分析结果显示HSP90和STAT3在恶性嗜铬细胞瘤中的蛋白表达水平远高于良性嗜铬细胞瘤。联合HSP90和STAT3诊断恶性嗜铬细胞瘤时阳性预测值为0.70。结论:HSP90和STAT3在恶性嗜铬细胞瘤中的表达高于良性嗜铬细胞瘤组织,且联合HSP90和STAT3可有效诊断恶性嗜铬细胞瘤。
- 徐云泽祝宇陈东宁朱奇张翀宇沈周俊赵菊平黄翼然
- 关键词：嗜铬细胞瘤热休克蛋白90阳性预测值
- 依维莫司对大鼠嗜铬细胞瘤裸鼠移植瘤的抑制作用被引量：1
- 2014年
- 目的本研究通过观察哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)抑制剂依维莫司对大鼠嗜铬细胞瘤裸鼠移植瘤生长的影响,探讨依维莫司对大鼠嗜铬细胞瘤肿瘤生长和血管生成的抑制作用。方法用大鼠嗜铬细胞瘤细胞PC12接种于裸鼠皮下,建立移植瘤模型,15d后将荷瘤裸鼠随机分为2组,每组12只,分别为实验组(依维莫司灌胃5mg/kg)和对照组(生理盐水灌胃10mL/kg),用药3周,第4周后测量裸鼠移植瘤的体积变化以及裸鼠的生存时间,采用免疫组化方法检测肿瘤组织中信号转导和转录活化因子3(signal transducers and activators of transcription 3,STAT3)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达,采用Western blotting法检测肿瘤组织中STAT3、VEGF的表达。结果第4周时,对照组的移植瘤体积为(4340.67±794.07)mm3,实验组的移植瘤体积为(1 506.01±352.69)mm3,两组移植瘤体积存在显著统计学意义(P<0.05)。对照组的平均生存时间是(25.3±2.4)d,实验组的平均生存时间是(37.8±4.6)d,用KaplanMeier,Log-Rank方法分析两组的生存函数的差异有统计学意义(P<0.05)。实验组肿瘤组织的STAT 3,VEGF表达明显低于对照组(P<0.05)。结论依维莫司对大鼠嗜铬细胞瘤裸鼠移植瘤有明显抑制作用,并可降低肿瘤组织中STAT 3和VEGF的表达。
- 朱奇祝宇徐云泽陈东宁徐烈雨张翀宇赵菊平吴瑜璇沈周俊宁光
- 关键词：恶性嗜铬细胞瘤依维莫司
- 埃罗替尼对肾上腺皮质癌SW13细胞系增殖及凋亡的影响及其机制研究
- 2015年
- 目的体外探讨EGFR抑制剂埃罗替尼(Erlotinib)对肾上腺皮质癌SW13细胞的增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法应用MTT试验观察埃罗替尼对SW13细胞系的生长抑制作用;流式细胞实验检测其对肾上腺皮质癌细胞系凋亡及细胞周期的影响;Western blot检测埃罗替尼对EGFR下游信号通路蛋白的影响,进一步阐明其作用机制。结果埃罗替尼呈剂量-时间相关地抑制SW13细胞增殖,药物作用24h时IC50为20.51μmol/L;埃罗替尼可以诱导SW13细胞凋亡,处理24h后,空白组早期凋亡率为(1.62±0.21)%,20μmol/L埃罗替尼治疗组为(13.49±0.48)%,存在统计学差异(P<0.05);而埃罗替尼对SW13细胞周期分布无影响。埃罗替尼下调p-ERK蛋白表达水平,但不影响p-mTOR表达水平。结论埃罗替尼可以抑制SW13细胞增殖,其作用机制可能与促进凋亡、抑制ERK信号通路有关。
- 徐烈雨廉建坡陈东宁祝宇赵菊平吴瑜璇沈周俊宁光
- 关键词：表皮生长因子受体埃罗替尼肾上腺皮质癌增殖凋亡
- Toll样受体4和类表皮生长因子域7在肾上腺皮质癌中的表达及其意义
- 2013年
- 目的探讨Toll样受体4(TLR4)和类表皮生长因子域7(EGFL7)在肾上腺皮质癌(ACC)中的表达及其临床意义。方法选取手术切除且具有完整临床资料的肾上腺皮质肿瘤石蜡封片标本48例,其中良性组20例,恶性组(ACC组)28例。采用免疫组化技术,检测并分析良、恶性肾上腺皮质肿瘤中TLR4和EGFL7的表达情况。结果 TLR4在ACC组中呈高表达状态(20/28,71.43%),在良性组中阳性表达率较低(5/20,25.00%),ACC组与良性组之间TLR4的表达有显著统计学差异(P<0.01);EGFL7在ACC组中的阳性表达率为64.29%(18/28),良性组中为20.00%(4/20),两者之间有显著性差异(P<0.05)。结论 TLR4和EGFL7在ACC中阳性表达率较高,可作为鉴別良、恶性肾上腺皮质肿瘤的分子标记物,有望为抗肿瘤靶向治疗在ACC中的应用提供相应的理论依据。
- 徐云泽陈东宁祝宇赵菊平袁菲张翀宇朱奇沈周俊
- 关键词：肾上腺皮质癌TOLL样受体4免疫组织化学分子标记物
- 去势抵抗性前列腺癌治疗进展被引量：10
- 2014年
- 内分泌治疗是进展期前列腺癌的主要治疗方法。然而，大部分患者在12～18个月的治疗后将逐渐发展成为去势抵抗性前列腺癌（CRPC），传统化学治疗对其疗效欠佳，其中位生存期仅为1年左右。虽然目前多西他赛联合泼尼松已经成为CRPC治疗的一线化疗方案，然而CRPC的治疗策略的选择仍然是临床难题。目前可供选择的CRPC治疗方案包括肾上腺合成抑制治疗、免疫治疗、靶向治疗以及化学治疗等，本文结合近年来文献综述CRPC的治疗策略。
- 陈东宁祝宇
- 关键词：泌尿系肿瘤前列腺癌免疫治疗化学治疗
- 肾上腺皮质癌诊疗进展被引量：3
- 2013年
- 肾上腺皮质癌是一种罕见且高侵袭性的恶性肿瘤.由于其临床表现多样性以及发病机理仍未明确,导致肾上腺皮质癌患者普遍预后不良.鉴于肾上腺皮质癌的上述特点,对其发生发展和治疗的论述显得十分重要,能够有效提高临床医生对该病的认识,进而改善其治疗效果.在此,本文对肾上腺皮质癌的临床特点及最新的诊疗进展作一综述.
- 陈东宁祝宇
- 关键词：肾上腺皮质肿瘤
- 胰岛素类似物生长因子1受体基因沉默对人肾上腺皮质癌细胞株SW13增殖凋亡的影响
- 2014年
- 目的探讨胰岛素类似物生长因子1受体(IGF1R)基因沉默对人类肾上腺皮质癌细胞株SW13增殖及凋亡的影响。方法依据人类IGF1R的cDNA序列合成其特异性SiRNA,通过脂质体将其转入SW13细胞,24h后通过实时定量Real time PCR检测SiRNA对靶基因mRNA下调作用,同时使用Western blot检测其靶蛋白的表达。通过MTT法测定转染后细胞增殖活性,流式细胞仪测定细胞凋亡状态。结果3种不同的针对IGF1R的SiRNA能够有效下调SW13细胞IGF1R mRNA,而通过Western blot也发现在蛋白水平出现类似结果。IGF1R基因沉默能够有效抑制SW13细胞增殖以及诱导细胞凋亡。结论IGF1R基因沉默能够诱导肾上腺皮质癌细胞凋亡,抑制其增殖,有望为肿瘤靶向治疗在ACC中应用提供相应的理论依据。
- 陈东宁徐烈雨朱奇祝宇赵菊平沈周俊
- 关键词：肾上腺皮质癌增殖凋亡
- 类固醇生长因子在肾上腺皮质肿瘤中的表达及其意义被引量：1
- 2015年
- 目的讨论类固醇生长因子（SF-1）在肾上腺皮质肿瘤中的表达及其临床意义。方法选取经手术治疗且取得完整临床资料的肾上腺皮质肿瘤石蜡包埋标本52例，其中良性组25例，恶性组（ACC组）27例。采用免疫组化技术，检测并分析良、恶性肾上腺皮质肿瘤中SF-1的表达情况。结果SF-1在ACC组中呈高表达（20／27，74．07％），在良性组中表达低（10／25，40．00％），ACC组与良性组之间SF-1的表达有显著性差异（P〈0．05）。微血管密度（MVD）在ACC组中的表达为（69．22±22．56）／视野，良性组中为（27．764-22．49）／视野，两者之间有显著性差异（P〈0．05）。SF-1表达和MVD呈正相关（P〈0．05），且其表达程度与患者预后有关。结论SF-1高表达可能是肾上腺皮质肿瘤肿瘤性血管生成的重要原因，有望为抗肿瘤靶向治疗在ACC中的应用提供相应的理论依据。
- 陈东宁徐烈雨祝宇赵菊平袁菲吴瑜璇朱奇沈周俊
- 关键词：肾上腺肿瘤
- Ganetespib对PC12细胞的凋亡及血管内皮生长因子表达的影响
- 2016年
- 目的体外探讨热休克蛋白90(heat shock protein 90,HSP90)抑制剂Ganetespib对PC12细胞生长的影响及血管内皮生长因子VEGF表达的调控。方法应用噻唑蓝(MTT)比色法观察Ganetespib对大鼠嗜铬细胞瘤细胞系PC12细胞的生长抑制作用;流式细胞学技术观察不同浓度Ganetespib处理细胞后的细胞周期变化;蛋白质免疫印迹法(Western blotting法)检测HSP90、VEGF蛋白的表达变化。结果 Ganetespib呈时间、剂量依赖性抑制PC12细胞,24h半数抑制浓度(IC50)为0.2μmol/L;Ganetespib在0.2μmol/L浓度能够有效引起PC12细胞周期阻滞于G0/G1期;Ganetespib能抑制PC12细胞的HSP90、VEGF的表达。结论 HSP90抑制剂Ganetespib能抑制PC12细胞增殖,诱导细胞周期阻滞,抑制HSP90、VEGF蛋白表达。
- 廉建坡陈东宁祝宇徐烈雨张翀宇芮文斌吴瑜璇沈周俊宁光
- 关键词：嗜铬细胞瘤PC12细胞血管内皮生长因子热休克蛋白90
- 血管内皮生长因子、血小板反应素1在肾上腺皮质肿瘤中的表达及其意义
- 2013年
- 目的讨论血管内皮生长因子(VEGF)与血小板反应素1(TSP-1)在肾上腺皮质肿瘤中的表达及其临床意义。方法选取经手术治疗且取得完整临床资料的肾上腺皮质肿瘤石蜡包埋标本37例,其中良性组20例,恶性组(ACC组)17例。采用免疫组化技术,检测并分析良、恶性肾上腺皮质肿瘤中VEGF和TSP-1的表达情况。结果 TSP-1在ACC组中呈低表达(5/17,29.41%),在良性组中表达高(13/20,65.00%),ACC组与良性组之间TSP-1的表达有显著性差异(P<0.05)。VEGF在ACC组中呈高表达(70.59%),在良性组中表达较低(25.00%),VEGF在ACC组中的表达与在良性组中的表达有显著性差异(P<0.05)。微血管密度(MVD)在ACC组中的表达为(76.40±15.64)/视野,良性组中为(21.05±8.07)/视野,两者之间有显著性差异(P<0.05)。VEGF的表达和MVD呈正相关(P<0.01),TSP-1的表达和MVD呈负相关(P<0.01)。VEGF的表达和TSP-1的表达呈负相关(rs=-0.386)。结论 VEGF与TSP-1表达不平衡可能是肾上腺皮质肿瘤肿瘤性血管生成的重要原因,有望为抗肿瘤靶向治疗在ACC中的应用提供相应的理论依据。
- 陈东宁徐烈雨祝宇徐云泽赵菊平袁菲吴瑜璇朱奇沈周俊
- 关键词：肾上腺皮质癌血管内皮生长因子微血管密度免疫组织化学染色法
