朱奇
- 作品数：18 被引量：15H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会创新基金上海市科委医学引导类科技项目更多>>
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- 分子靶向治疗在恶性嗜铬细胞瘤治疗中的研究进展
- 2012年
- 恶性嗜铬细胞瘤分子靶向治疗包括：VEGF受体抑制剂、阻断PI3K／Akt信号通路、HrbB-2抑制，热休克蛋白90抑制剂、细胞核抗原Ki-67、蛋白磷酸酶2A抑制剂、端粒酶逆转录酶等。本文仅对近年在对恶性嗜铬细胞瘤的分子靶向治疗所取得的进展作一综述。
- 朱奇祝宇
- 关键词：嗜铬细胞瘤
- 联合信号转导和转录激活因子3与热休克蛋白90鉴别良恶性嗜铬细胞瘤的探讨被引量：1
- 2014年
- 目的:通过检测热休克蛋白90(HSP90)与信号转导和转录激活因子3(STAT3)在良恶性肾上腺嗜铬细胞瘤中的表达情况,探讨HSP90和STAT3在早期诊断恶性嗜铬细胞瘤中的价值。方法:采用免疫组织化学技术检测94例良恶性肾上腺嗜铬细胞瘤组织标本中HSP90和STAT3的表达差异,同时用蛋白免疫印迹法检测24例手术标本中HSP90和STAT3的表达差异,并分析两者联合诊断恶性嗜铬细胞瘤的效用。结果:HSP90和STAT3在恶性嗜铬细胞瘤中阳性表达率分别为66.67%和83.33%,在良性嗜铬细胞瘤中的阳性表达率分别为22.37%和26.32%,在正常肾上腺髓质组织中无表达,恶性嗜铬细胞瘤组与良性嗜铬细胞瘤组之间HSP90和STAT3的表达均存在显著性差异(P=0.001,P<0.001);Western Blot分析结果显示HSP90和STAT3在恶性嗜铬细胞瘤中的蛋白表达水平远高于良性嗜铬细胞瘤。联合HSP90和STAT3诊断恶性嗜铬细胞瘤时阳性预测值为0.70。结论:HSP90和STAT3在恶性嗜铬细胞瘤中的表达高于良性嗜铬细胞瘤组织,且联合HSP90和STAT3可有效诊断恶性嗜铬细胞瘤。
- 徐云泽祝宇陈东宁朱奇张翀宇沈周俊赵菊平黄翼然
- 关键词：嗜铬细胞瘤热休克蛋白90阳性预测值
- 依维莫司对大鼠嗜铬细胞瘤裸鼠移植瘤的抑制作用被引量：1
- 2014年
- 目的本研究通过观察哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)抑制剂依维莫司对大鼠嗜铬细胞瘤裸鼠移植瘤生长的影响,探讨依维莫司对大鼠嗜铬细胞瘤肿瘤生长和血管生成的抑制作用。方法用大鼠嗜铬细胞瘤细胞PC12接种于裸鼠皮下,建立移植瘤模型,15d后将荷瘤裸鼠随机分为2组,每组12只,分别为实验组(依维莫司灌胃5mg/kg)和对照组(生理盐水灌胃10mL/kg),用药3周,第4周后测量裸鼠移植瘤的体积变化以及裸鼠的生存时间,采用免疫组化方法检测肿瘤组织中信号转导和转录活化因子3(signal transducers and activators of transcription 3,STAT3)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达,采用Western blotting法检测肿瘤组织中STAT3、VEGF的表达。结果第4周时,对照组的移植瘤体积为(4340.67±794.07)mm3,实验组的移植瘤体积为(1 506.01±352.69)mm3,两组移植瘤体积存在显著统计学意义(P<0.05)。对照组的平均生存时间是(25.3±2.4)d,实验组的平均生存时间是(37.8±4.6)d,用KaplanMeier,Log-Rank方法分析两组的生存函数的差异有统计学意义(P<0.05)。实验组肿瘤组织的STAT 3,VEGF表达明显低于对照组(P<0.05)。结论依维莫司对大鼠嗜铬细胞瘤裸鼠移植瘤有明显抑制作用,并可降低肿瘤组织中STAT 3和VEGF的表达。
- 朱奇祝宇徐云泽陈东宁徐烈雨张翀宇赵菊平吴瑜璇沈周俊宁光
- 关键词：恶性嗜铬细胞瘤依维莫司
- 192例嗜铬细胞瘤／副神经节瘤手术治疗分析被引量：3
- 2013年
- 目的提高嗜铬细胞瘤／副神经节瘤的治疗水平。方法回顾性总结2003年至2011年10月间经手术治疗的167例嗜铬细胞瘤和25例副神经节瘤患者的临床资料。患者资料显示高血压141例，血浆游离肾上腺素类物质（MNs）和24h尿儿茶酚胺（CA）升高率分别为92．8％（142／153）和90．1％（137／152），B超、CT、MRI和131I-间碘苄胍扫描（131I—MIBG）定位准确率分别为83．9％（125／149）、95．5％（106／111）、98．1％（53／54）和73．1％（71／97）。结果所有患者均接受手术治疗，167例嗜铬细胞瘤行腹腔镜手术18例，开放手术149例，其中经腰部切口108例，胸腹联合切口4例，上腹部L型切口30例，腹部倒八字切口7例；25例副神经节瘤均行开放手术治疗，其中上腹部正中切口8例，下腹部正中切口5例，上腹部L型切口12例，病理检查确诊恶性23例。术后随访7个月～8年，复发11例，其中9例行2次或多次手术，死亡5例。结论嗜铬细胞瘤需根据肿瘤的大小、部位及其与周围组织、脏器的关系选择合适的手术方式和手术径路；超声、CT、MRI和131I—MIBG是重要的定位诊断方法；术前准备充分、术中出血合理处理是手术成功的关键。
- 朱奇祝宇张翀宇赵菊平沈周俊吴瑜璇宁光徐云泽
- 关键词：嗜铬细胞瘤副神经节瘤
- 胰岛素类似物生长因子1受体基因沉默对人肾上腺皮质癌细胞株SW13增殖凋亡的影响
- 目的 胰岛素类似物生长因子1受体(IGF1R)被认为与人肾上腺皮质癌肿瘤发生发展及形成密切相关,而目前关于肾上腺皮质癌的治疗方法相对比较有限,而我们为了进一步探讨通过体外RNA干扰技术实现胰岛素类似物生长因子1受体(IG...
- 王晓晶徐烈雨林登强廉建坡朱奇祝宇徐云泽赵菊平
- Toll样受体4和类表皮生长因子域7在肾上腺皮质癌中的表达及其意义
- 2013年
- 目的探讨Toll样受体4(TLR4)和类表皮生长因子域7(EGFL7)在肾上腺皮质癌(ACC)中的表达及其临床意义。方法选取手术切除且具有完整临床资料的肾上腺皮质肿瘤石蜡封片标本48例,其中良性组20例,恶性组(ACC组)28例。采用免疫组化技术,检测并分析良、恶性肾上腺皮质肿瘤中TLR4和EGFL7的表达情况。结果 TLR4在ACC组中呈高表达状态(20/28,71.43%),在良性组中阳性表达率较低(5/20,25.00%),ACC组与良性组之间TLR4的表达有显著统计学差异(P<0.01);EGFL7在ACC组中的阳性表达率为64.29%(18/28),良性组中为20.00%(4/20),两者之间有显著性差异(P<0.05)。结论 TLR4和EGFL7在ACC中阳性表达率较高,可作为鉴別良、恶性肾上腺皮质肿瘤的分子标记物,有望为抗肿瘤靶向治疗在ACC中的应用提供相应的理论依据。
- 徐云泽陈东宁祝宇赵菊平袁菲张翀宇朱奇沈周俊
- 关键词：肾上腺皮质癌TOLL样受体4免疫组织化学分子标记物
- 胰岛素类似物生长因子1受体基因沉默对人肾上腺皮质癌细胞株SW13增殖凋亡的影响
- 目的胰岛素类似物生长因子1受体(IGF1R)被认为与人肾上腺皮质癌肿瘤发生发展及形成密切相关,而目前关于肾上腺皮质癌的治疗方法相对比较有限,而我们为了进一步探讨通过体外RNA干扰技术实现胰岛素类似物生长因子1受体(IGF...
- 徐烈雨林登强廉建坡朱奇祝宇徐云泽赵菊平
- 胰岛素类似物生长因子1受体基因沉默对人肾上腺皮质癌细胞株SW13增殖凋亡的影响
- 2014年
- 目的探讨胰岛素类似物生长因子1受体(IGF1R)基因沉默对人类肾上腺皮质癌细胞株SW13增殖及凋亡的影响。方法依据人类IGF1R的cDNA序列合成其特异性SiRNA,通过脂质体将其转入SW13细胞,24h后通过实时定量Real time PCR检测SiRNA对靶基因mRNA下调作用,同时使用Western blot检测其靶蛋白的表达。通过MTT法测定转染后细胞增殖活性,流式细胞仪测定细胞凋亡状态。结果3种不同的针对IGF1R的SiRNA能够有效下调SW13细胞IGF1R mRNA,而通过Western blot也发现在蛋白水平出现类似结果。IGF1R基因沉默能够有效抑制SW13细胞增殖以及诱导细胞凋亡。结论IGF1R基因沉默能够诱导肾上腺皮质癌细胞凋亡,抑制其增殖,有望为肿瘤靶向治疗在ACC中应用提供相应的理论依据。
- 陈东宁徐烈雨朱奇祝宇赵菊平沈周俊
- 关键词：肾上腺皮质癌增殖凋亡
- 胰岛素类似物生长因子1受体基因沉默对人肾上腺皮质癌细胞株SW13增殖凋亡的影响
- 目的胰岛素类似物生长因子1受体(IGF1R)被认为与人肾上腺皮质癌肿瘤发生发展及形成密切相关,而目前关于肾上腺皮质癌的治疗方法相对比较有限,而我们为了进一步探讨通过体外RNA干扰技术实现胰岛素类似物生长因子1受体(IGF...
- 徐烈雨林登强廉建坡朱奇祝宇徐云泽赵菊平
- 文献传递
- 类固醇生长因子在肾上腺皮质肿瘤中的表达及其意义被引量：1
- 2015年
- 目的讨论类固醇生长因子（SF-1）在肾上腺皮质肿瘤中的表达及其临床意义。方法选取经手术治疗且取得完整临床资料的肾上腺皮质肿瘤石蜡包埋标本52例，其中良性组25例，恶性组（ACC组）27例。采用免疫组化技术，检测并分析良、恶性肾上腺皮质肿瘤中SF-1的表达情况。结果SF-1在ACC组中呈高表达（20／27，74．07％），在良性组中表达低（10／25，40．00％），ACC组与良性组之间SF-1的表达有显著性差异（P〈0．05）。微血管密度（MVD）在ACC组中的表达为（69．22±22．56）／视野，良性组中为（27．764-22．49）／视野，两者之间有显著性差异（P〈0．05）。SF-1表达和MVD呈正相关（P〈0．05），且其表达程度与患者预后有关。结论SF-1高表达可能是肾上腺皮质肿瘤肿瘤性血管生成的重要原因，有望为抗肿瘤靶向治疗在ACC中的应用提供相应的理论依据。
- 陈东宁徐烈雨祝宇赵菊平袁菲吴瑜璇朱奇沈周俊
- 关键词：肾上腺肿瘤
