陈睦传
- 作品数：62 被引量：369H指数：12
- 供职机构：厦门大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学自然科学总论理学更多>>
- 一种作用于花青素和甜菊醇的甜菊糖基转移酶的基因克隆和功能分析(英文)被引量：3
- 2003年
- 本文对一种新的甜菊糖基转移酶进行了基因克隆和功能分析。获得的基因cDNA全长1419bp,编码473个氨基酸,蛋白质分子量约53.2K Da。与常见的糖基转移酶基因比较,相似性达44%以上,且具有糖基转移酶的保守序列。体外异源表达获得的融合蛋白,具有在花青素类和甜菊醇等糖基受体上转糖基的酶活性。在对一系列不同底物的酶活性进行比较后,推测这种糖基转移酶在体内参与了甜菊糖苷的合成。结果表明,具有广泛的底物活性的类黄酮类糖基转移酶,在甜菊体内不仅对类黄酮转糖基,而且在生成水溶性甜菊糖苷的过程中也扮演重要的角色。
- 马凌波张大兵陈亮陈睦传
- 关键词：花青素基因克隆功能分析甜菊糖苷甜菊
- 甜菊叶片和根尖细胞微体的超微结构研究被引量：2
- 1988年
- 自1954年瑞典学者 Rhodin 在小鼠肾细胞中偶尔发现“微体”之后,Mollenhauer 等首先注意到许多植物细胞内具有类似的结构。Tolbert 等发现高等植物绿色组织细胞内另一种生化特性的微体亚类,并采纳、命名为“过氧物酶体”。Newcomb,Breiodenbach等等研究并证实了油料种子贮藏组织细胞内的微体与乙醛酸循环代谢有关,并采用“乙醛酸循环体”这一术语。近20年来,“微体”
- 陈睦传洪维廉汪德耀
- 关键词：根尖细胞超微结构微体过氧物酶体甜菊叶片细胞
- 全文增补中
- 石蒜的人工栽培被引量：15
- 1999年
- 沈明山陈睦传徐金森蒋先志叶志伟陈春松林茂盛
- 关键词：石蒜人工栽培
- 几种植物分生组织细胞高尔基体的超微结构被引量：1
- 1989年
- 应用电镜观察石刁柏胚芽、水仙幼叶、根尖和甜菊愈伤组织等分生细胞高尔基体、液泡以及内质网和细胞壁之间的联系,在高尔基体的形成面,由内质网芽生的运输小泡,分布于高尔基潴泡周围,高尔基潴泡末端扩大发展形成高尔基液泡,在分生细胞的大小液泡,是由高尔基潴泡末端扩大形成的,这些液泡合并形成中央液泡.在细胞壁的形成过程中,高尔基小泡沿着细胞壁边缘转移,并且与质膜融合。
- 洪维廉陈睦传刘丹欧阳学智
- 关键词：高尔基体液泡内质网
- 甜菊叶片细胞UDPG PPLase基本特征及电镜细胞化学定位被引量：2
- 1993年
- 经硫酸铵分级、DEAE-纤维素和葡聚糖凝胶柱层析,叶中UDPG PPLase被纯化166倍,该酶最适反应温度32℃,最佳反应pH8.0.2mmol/L的Ca^(2+)和5mmol/L的Mg^(2+)对该酶有较好激活效果,但无绝对依赖关系,Pb^(2+)对该酶有较强抑制作用,亚细胞分级分离结果表明95％的UDPG PPLase活性分布于46000×980cm /s^2上清液;电镜细胞化学定位研究表明,该酶主要定位于液泡、高尔基扁平囊和高尔基小泡;还讨论该酶在甜菊糖甙生物合成中的作用。
- 陈睦传李里焜洪维廉汪德耀
- 关键词：甜菊叶片甜菊糖苷电镜
- 低能碳、氮离子对甜叶菊萌发率、生长量及过氧化物酶的影响被引量：4
- 2001年
- 以经过碳、氮 (75× 1 0 14 ke V/ cm2 )离子注入处理后的甜叶菊 (Stevia rebaudianaBertoni)种子为材料 ,研究低能离子注入对甜叶菊萌发率、生长量及过氧化物同工酶的影响。结果表明 :(1 )萌发期处理组的萌发率低于对照 ,萌发延迟 ,幼苗成活率不及对照组 ;萌发后期处理组的相对生长量、过氧化物酶活性高于对照组。 (2 )幼苗移至实验地种植后 ,处理组幼苗长势明显优于未处理组 ,处理组 60 d蕾株比明显高于对照组。 (3)过氧化物酶同工酶谱分析发现 ,对照组具有完整 6条基本带的植株数为 1 2 ,具有完整 B1、B2基本带的植株数为 2 0 ;C+处理组分别为 5和 1 1 ,N+处理组分别为 5和 6。统计发现低能离子的注入影响最大的是同工酶谱 B1、B2带。 N+处理组生物学负效应大于
- 王鸣刚罗茂春张向红沈明山陈睦传
- 关键词：甜叶菊萌发率生长量过氧化物酶碳离子
- 甜菊叶肉细胞脱分化高尔基体超微结构观察
- 1992年
- 应用电镜观察脱分化的甜菊叶肉细胞高尔基体与叶绿体、细胞核和微体的关系,结果如下:1)高尔基体成熟面紧贴正在分化的叶绿体,高尔基小泡沿着叶绿体外膜移动,2)高尔基体靠近细胞核,其成熟面向着细胞核;高尔基小泡经核孔进入细胞核内,3)高尔基体与微体靠近,高尔基小泡移向微体并沿着微体膜移动。
- 余迪求陈睦传洪维廉汪德耀
- 关键词：甜菊高尔基体叶绿体
- 绞股蓝茎尖和幼叶细胞蛋白体研究初探被引量：2
- 1990年
- 光镜及透射电镜研究表明,绞股蓝 Gynostemma pentaphyllum(Thunb)Makino 茎尖细胞及幼叶叶肉和表皮细胞中有大小不等、近似球形的电子致密体,直径约0.2—1.8μm,具膜包被。细胞化学染色证明是一种蛋白体。它主要分布在液泡内,与液泡膜紧紧附着,且常与细胞质团块粘在一起。这暗示着它们在细胞的分化和形态建成中起着某种作用。
- 计巧灵吕文渊陈睦传郭洁
- 关键词：绞股蓝蛋白体
- 低能碳离子对甜菊生长和叶绿体发育的影响被引量：9
- 2000年
- 研究了能量为１００ ｋｅＶ，剂量为１０１５／ｃｍ ２ 的碳离子对甜菊种子萌发率、幼苗生长发育及叶绿体结构的影响．证明被注入种子出现萌发迟缓、生长速度减慢、植株株型变矮和生物量减少等生物学性状变化；幼叶细胞的叶绿体发育分化减慢、基质类囊体形成滞后、基粒数及基粒类囊体片层减少；部分幼叶细胞叶绿体膜破损、基质片层断裂直至叶绿体解体（约占二十分之一）．表明该能量剂量的碳离子注入将影响种子的生长发育，其原因之一是叶绿体发育迟缓和叶绿体的损伤．该研究为低能碳离子对甜菊诱变育种提供参考依据．
- 罗茂春沈明山徐金森蒋先志邵寒娟陈睦传陆挺舒世珍
- 关键词：甜菊叶绿体诱变育种
- 甜菊钙调蛋白基因的克隆及结构分析被引量：4
- 2002年
- 钙调蛋白 (Calmodulin)是生物细胞内一种重要的调控蛋白 ,通过其与靶酶的相互作用控制细胞正常的生长发育及细胞对外界环境变化的反应 .我们从甜菊顶芽和花芽中提取总RNA ,逆转录合成cDNA第一链 ,以此为模板 ,参考GenBank上已发表植物的钙调蛋白基因序列合成 5’端和 3’端引物 ,利用多聚酶链式反应 (PCR)扩增并克隆得到了甜菊钙调蛋白基因的两个异型基因 .序列分析表明 ,它们均由 4 5 0个核苷酸组成 ,编码 14 8个氨基酸 .在核苷酸序列上与迄今已知的多种植物钙调蛋白基因均有很高的同源性 ,同源率在 83%以上 ,编码的氨基酸序列同源性更高 ,同源率高达 95 %以上 .这两个基因之间存在差异 ,其核苷酸序列同源率为 85 % ,编码区的氨基酸序列的同源率为 99% ,仅在第 12
- 熊玲媛徐金森陈睦传
- 关键词：甜菊钙调蛋白基因CDNA克隆聚合酶链式反应基因克隆
