沈明山
- 作品数：69 被引量：445H指数：13
- 供职机构：厦门大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学自然科学总论更多>>
- 低能碳离子对甜菊生长和叶绿体发育的影响被引量：9
- 2000年
- 研究了能量为１００ ｋｅＶ，剂量为１０１５／ｃｍ ２ 的碳离子对甜菊种子萌发率、幼苗生长发育及叶绿体结构的影响．证明被注入种子出现萌发迟缓、生长速度减慢、植株株型变矮和生物量减少等生物学性状变化；幼叶细胞的叶绿体发育分化减慢、基质类囊体形成滞后、基粒数及基粒类囊体片层减少；部分幼叶细胞叶绿体膜破损、基质片层断裂直至叶绿体解体（约占二十分之一）．表明该能量剂量的碳离子注入将影响种子的生长发育，其原因之一是叶绿体发育迟缓和叶绿体的损伤．该研究为低能碳离子对甜菊诱变育种提供参考依据．
- 罗茂春沈明山徐金森蒋先志邵寒娟陈睦传陆挺舒世珍
- 关键词：甜菊叶绿体诱变育种
- 水稻细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂基因
- 水稻细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂基因，涉及水稻中第一个细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂基因，命名为OsICK1。提供一种通过RT－PCR的方法克隆得到的新的具有调控细胞周期的功能基因，即水稻中的第1个细胞周期蛋白依赖性激酶抑...
- 陈亮何艺宾沈明山张红心曾雅明王蕾
- 文献传递
- 大肠杆菌噬菌体的分离、纯化及其特性研究被引量：10
- 2008年
- 探讨了从生活污水中分离、纯化大肠杆菌噬菌体的方法．经富集，从厦门大学、厦门港的生活污水中获得3种噬菌体．一是：蝌蚪状不可收缩尾的噬菌体，其头部为二十面体，直径约110—120nm，尾部长220—230nm，尾宽13—15nm，无尾鞘、基板、尾丁、尾丝等结构．二是蝌蚪状可收缩尾的噬菌体，其头部为三十面体，约70nm×110nm，尾部长约120—130nm，尾宽约18—22nm，有尾鞘、基板、尾丁、尾丝等结构，该类噬菌体在污水中占绝大多数．三是短尾噬菌体，其头部为二十面体，大小为20nm，尾部长约2—3nm，在污水中占有一定的比例．2种噬菌体在-18℃冰箱可存活56天．经噬菌体处理的污水，总菌数下降了30％左右，大肠杆菌总数下降90％以上．
- 郭秋菊滕井华许荣均梅青青龙鑫泉沈明山
- 关键词：大肠杆菌噬菌体纯化
- 转铁蛋白/转铁蛋白受体介导的药物运输被引量：7
- 2004年
- 转铁蛋白 转铁蛋白受体介导的铁吸收过程是哺乳动物吸收铁的主要途径。近几十年的研究 ,对此过程有了充分了解。作为靶向配体 ,转铁蛋白可以介导多种金属的运输。最新研究表明转铁蛋白可以与抗癌药物、蛋白质、基因等形成复合物 ,靶向肿瘤、血脑屏障、快速分裂等大量表达转铁蛋白受体的组织。转铁蛋白偶联的药物具有靶向性强、毒副小的优点。综述了转铁蛋白
- 张豪沈明山方宏清王明刚陈惠鹏
- 关键词：转铁蛋白转铁蛋白受体内吞作用
- 一个新的水稻矮秆突变体sd-sl的遗传与基因定位研究被引量：17
- 2007年
- 新的矮秆基因的发掘、研究和利用对水稻育种和植物生长发育机制研究有重要的作用.用60Coγ射线辐照粳稻9522,获得一个能稳定遗传的突变体.该突变体表型为株高较野生型矮,叶片短而微卷.将该突变体与籼稻广陆矮杂交,F2代呈3∶1分离,说明该突变体受隐性单基因控制.通过InDel分子标记对F2代分离群体进行遗传定位,将该基因定位于第6染色体InDel标记OS604附近.随后又发展了多对有多态性的InDel分子标记,将该基因座位精细定位在InDel标记XL6-6和XL6-1之间,AP003490和AP005619上,两个引物之间的物理距离为118 kb.本研究为该克隆基因及其作用机理的探究奠定了基础.
- 夏令陈亮1郭迟鸣张红心赵政沈明山陈亮2
- 关键词：水稻突变体矮秆基因定位
- 组培甜菊糖苷的变化研究被引量：3
- 2000年
- 研究了甜菊组培过程中 ,甜菊苷 (Stevioside,缩写为 SS)和丽鲍迪苷 A(Rebaudioside,缩写为RA)两种主要甜味成份的变化以及不同浓度的 6 -卞氨基腺苷 (6 - BAP)对愈伤组织合成 SS及 RA的影响 ,并初步探讨了根部在糖苷合成过程中的作用 .结果表明 :甜菊愈伤组织合成糖苷的能力随培养时间的不同而异 .培养 10 d的愈伤组织可检测到少量残余叶片的 SS及 RA,而培养 2 0 d,30 d的愈伤组织则未检出 .培养 4 0 d的愈伤组织仅检测到 RA,表明此时的愈伤组织又恢复了合成糖苷的能力 ,推测与叶绿体的再分化有关 .在含有不同浓度 6 - BAP的培养基中培养 2个月的愈伤组织都能够合成糖苷 ,但所合成糖苷的组分不同 .其中 ,在含有 0 .5mg/L,1mg/L,2 mg/L 6 - BAP培养基中的愈伤组织只能积累 RA,且随浓度的增加 ,RA的含量逐渐降低 ;而含有 3mg/L 6 - BAP培养基中的愈伤组织只能合成 SS.有根苗可合成 SS及 RA.而无根腋芽苗只能合成
- 叶军陈睦传沈明山洪维廉
- 关键词：甜菊糖苷愈伤组织
- 复方有机疗效助长剂在日本对虾幼体培育中的应用被引量：1
- 1996年
- 以复方有机疗效助长剂（简称Q．S．）的不同剂量和不同投喂方式对日本对虾（Penaeusjaponicus）各期幼体培育进行三批的试验，分析了Q．S．在日本对虾幼体培育中的应用效果。在水温24～29℃，盐度22～29下，无节幼体至仔虾经15d（10月4～19日）培育，试验组和对照组的存活率、平均体长分别是52．9％（40．2％～72．4％），10．05mm（9．30～11．7mm）和31．7％与8．8mm。试验表明，在幼体培育中Q．S．以“水浴”为主，以一定比例掺进饵料为辅的方式最为有效；结果还表明，Q．S．在日本对虾各期幼体的培育中具有显著的提高存活率和促进生长的作用。本文还就提高幼体存活率、促生长与虾苗质量之间的关系进行了讨论。
- 林琼武王桂忠沈明山
- 关键词：助长剂日本对虾幼体培育存活率
- 真空差压铸造控制系统被引量：5
- 2002年
- 系统应用单片微机控制技术,采用真空熔炼、真空差压铸造工艺,有效地消除了气体的有害影响,克服了铝基复合材料熔体流动性差的缺点,保证了复杂、薄壁、精密铸件的工艺要求。文中介绍了熔炼铸造炉控制系统的结构组成及各部分功能,并介绍了在单片微机控制下的充型调压过程。
- 金锋张玉平沈明山
- 关键词：真空差压铸造控制系统
- 养殖日本对虾病毒的观察与分离被引量：3
- 1998年
- 从患病毒病的日本对虾剥取肝胰脏组织切片后电镜观察发现，很多肝胰细胞核中有典型的杆状病毒，病毒粒子已成熟，具有清晰可见的包膜结构，两端钝圆，直径约７０～８０ｎｍ，长度约２５０～３００ｎｍ，有的整个细胞核中充满了未成熟的病毒粒子，核结构已瓦解，未观察到病毒包含体的存在，该病毒可能为ＢＭＮＶ．有的病虾标本肝胰细胞质中含有直径约５５～６０ｎｍ的具包膜结构的球状病毒．中肠中也发现了染色深的病毒颗粒，并有一些尚未成熟的病毒颗粒在微绒毛中形成串珠状结构，但均无发现病毒包含体．分别采用不同的提取方案从这些病虾中分离纯化了两种病毒，一为７０～８０ｎｍ×３００～３８０ｎｍ的ＢＭＮＶ；另一为直径约６０～６５ｎｍ的日本对虾球状病毒。
- 张驰沈明山宋思扬陈晋安苏文金
- 关键词：日本对虾球状病毒电镜纯化
- 甜菊(Stevia rebaudiana)糖基转移酶基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2002年
- 利用与植物次生代谢产物糖基化相关的UDPG糖基转移酶的特征性保守区域 ,设计了同源简并引物 ,以甜菊基因组DNA为模板 ,PCR扩增获得甜菊糖基转移酶基因片段 .根据获得的基因片段设计引物GSTr和GSTf,分别与cDNA文库的T3 和T7通用引物扩增获得全长核苷酸序列的甜菊糖基转移酶基因 ,定名为sudpt 2 ,该基因全长 16 6 2bp ,包括poly(A)和一个 136 2bp的开放阅读框 ,编码 45 4个氨基酸 .与常见的糖基转移酶基因的相似性达 44 %～ 77% ,且具有UDPG糖基转移酶的特征性保守序列 .分子发育进化分析表明 。
- 马凌波张大兵沈明山陈亮陈睦传
- 关键词：甜菊糖基转移酶基因基因序列分析甜菊糖苷植物次生代谢产物
