陈钧
- 作品数：115 被引量：287H指数：9
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局科研基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 高效液相色谱法测定人血浆中的烟酸被引量：4
- 2004年
- 目的:建立用高效液相色谱法测定烟酸血药浓度的方法。方法:用乙腈沉淀蛋白,氯仿抽提血浆中的脂溶性杂质,离心后取上清液进行高效液相色谱分析。色谱柱为Diamonsil-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-醋酸铵缓冲液(0.1 mol·L-1,用醋酸调pH至6.5,内含1 mmol·L-1的磷酸四丁基铵)(15:85),流速为2 mL·min-1,柱温:50℃,检测波长为261 nm。结果:该方法在0.1-32μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998,n=7)。高、中、低3种浓度的日内、日间RSD)均小于8%,方法绝对回收率在102.6%-106.5%之间。结论:本方法简便、定量准确,适用于烟酸人体药代动力学和生物利用度研究。
- 陈钧陆伟蒋新国
- 关键词：高效液相色谱法血浆烟酸血药浓度
- PEG化聚乙烯亚胺作为非病毒基因给药载体的研究被引量：8
- 2006年
- 采用不同比例的单甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亚胺基丙酸盐(mPEG-SPA)对支链聚乙烯亚胺(PEI)进行修饰,考察了不同接枝率的mPEG-PEI与DNA复合物的粒径、ζ电位、包封率,及其对A549细胞的转染效率和细胞毒性。体外转染试验表明,低PEG接枝率的PEI转染效果与PEI相当,且细胞毒性大大降低。
- 蔡佳陈钧黄平申云帆蒋新国
- 关键词：聚乙烯亚胺聚乙二醇修饰非病毒载体
- 四氢帕马丁在MDCK-MDR1细胞系中的跨膜转运机制被引量：5
- 2012年
- 目的:研究四氢帕马丁(tetrahydropalmatine,THP)在MDCK-MDR1单层细胞模型中的跨膜转运机制。方法:利用MDCK-MDR1单层细胞模型研究在有或无P-糖蛋白(P-gp)专属抑制剂维拉帕米时,THP双向转运特性,同时考察了温度、浓度对THP吸收的影响。采用HPLC法测定THP的含量,计算其表观渗透系数(Papp)。结果:当加入100μg/ml维拉帕米时,细胞单层顶端(apical,A)→基底端(basolateral,B)的Papp(A→B)增加,而B→A的Papp(B→A)显著降低。不加维拉帕米时外排率值为5.5,添加维拉帕米时外排率值为3.9。结论:THP在MDCK-MDR1单层细胞模型中的转运受到P-gp的外排作用,THP可能是P-gp的作用底物。THP跨MDCK-MDR1单层细胞转运具有温度依赖性和浓度饱和性。
- 刘强高小玲柴逸峰范国荣陈钧洪战英
- 关键词：跨膜转运P-糖蛋白
- 一种肿瘤细胞衍生的纳米疫苗及其制备方法和应用
- 本发明属生物制药技术领域，具体为一种肿瘤细胞衍生的纳米疫苗及其制备方法和应用。本发明的肿瘤细胞衍生的纳米疫苗是肿瘤细胞经由外泌体生成途径外排内吞的纳米制剂得到的。所述纳米制剂负载触发细胞内质网应激的药物，可提升肿瘤细胞中...
- 陈钧梁凯帆
- 完全重叠色波二维谱的解析新方法被引量：7
- 1996年
- 提出一种新的完全重叠色波二维谱解析方法。对于两组分色谱－光谱数据阵，只要在重叠区中存在单组分区，就能解得各组分的纯色谱和纯光谱，这种方法将求解纯谱问题转化为优化问题，再用数值遗传算法寻找最优解．本法用于２，４－二硝基苯酚和３，５－二硝基苯甲酸的合成实验以及四环素的杂质分析都得到满意的结果．
- 李通化丛培盛赵凯倪亚明吉建国陈钧
- 关键词：液相色谱
- 一种针对胶质瘤细胞及其依赖血管的药物递送系统
- 本发明属于药物制剂领域，涉及一种针对脑胶质原位瘤的靶向药物递送系统及其制备方法。本发明构建了一种可靶向脑胶质瘤递药的载药系统。本递药系统以生物可降解，体内相容性好的聚乳酸为原料制成纳米制剂(NP)，通过在其表面修饰聚乙二...
- 陈钧冯兴业康婷姚建辉姜頔
- 文献传递
- 甲氧氯普胺鼻腔喷雾剂的HPLC测定被引量：5
- 2004年
- 建立了测定甲氧氯普胺鼻腔喷雾剂含量和有关物质的HPLC法。采用ODS C_(18)色谱柱,流动相为乙腈-0.01mol/L己烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调至pH4.0)(25:75),流速1.2ml/min,检测波长265nm。线性范围为10～200μg/ml(r=0.9999),日内和日间精密度小于1.0％。
- 陈钧江文明蒋新国樊坚
- 关键词：甲氧氯普胺鼻腔喷雾剂高效液相色谱镇吐药
- 反相高效液相色谱法测定人血浆中雷贝拉唑钠浓度被引量：3
- 2005年
- 目的:建立测定人血浆中雷贝拉唑钠的反相高效液相色谱法。方法:采用 Dikma Diamonsil C_(18)分析柱(250mm×4.6mm,5 μm),以0.1 mol·L^(-1)醋酸铵缓冲液(用三乙胺调至 pH=7.5)-乙腈-甲醇(64:31:5)为流动相,流速1.2 mL·min^(-1),检测波长290 nm,柱温40℃。以奥美拉唑作内标,血样用二氯甲烷1次提取。结果:本方法线性范围为5-1600 ng·mL^(-1),r=0.9999,方法回收率在93.26%-99.72%之间,日内和日间 RSD 均小于4%。结论:本方法灵敏、准确,重现性好,适用于雷贝拉唑钠的药代动力学研究。
- 陈钧江文明颜庭晶张敏蒋新国
- 关键词：人血浆钠浓度雷贝拉唑钠检测波长RSD
- 3种伊曲康唑胶囊的人体相对生物利用度被引量：14
- 2004年
- 目的 :比较 3种市售伊曲康唑胶囊的生物等效性 ,为临床合理用药提供参考。方法 :15名健康男性受试者 ,随机分为3组 ,采用 3制剂、3周期的拉丁方设计 ,单剂量口服 2 0 0mg伊曲康唑后 ,采用HPLC法测定血浆药物浓度。cmax,tmax采用实测值 ,AUC用梯形法计算 ,并用双单侧t检验评价 3种制剂之间的生物等效性。结果 :口服制剂A ,B和参比制剂后的cmax分别为(197± 92 ) ,(2 16± 76 ) ,(2 72± 10 9) μg·L-1;tmax分别为 (4 17± 1 2 5 ) ,(4 2 7± 1 16 ) ,(4 0 0± 1 0 7)h ;T1/2 为 (2 5 2± 4 9) ,(2 4 6±5 5 ) ,(2 4 9± 3 9)h ;AUC0→ 72h分别为 (32 31± 1195 ) ,(30 38± 980 ) ,(4 2 97± 12 99) μg·h·L-1。制剂A ,B相对参比制剂的生物利用度分别为 (75 2 1± 9 18) %和 (71 72± 14 2 1) %。结论 :制剂A ,B与参比制剂的AUC ,cmax,均有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;双单侧t检验结果显示A 。
- 陈钧江文明高小玲蒋新国
- 关键词：伊曲康唑胶囊生物利用度高效液相色谱生物等效性
- 一种噻托溴铵吸入粉雾剂及其制备方法
- 本发明涉及噻托溴铵吸入粉雾剂及其制备方法，本发明将噻托溴铵和氨基酸的混合溶液喷雾干燥后，形成超微粉，再与适量的重结晶乳糖混合后填充胶囊或制备成其它合适的剂型，经专用给药装置给药后以干粉形式进入呼吸道的肺部给药制剂，用于治...
- 陈钧蒋新国倪宏池正明高小玲江文明
- 文献传递
