马明
- 作品数：21 被引量：43H指数：4
- 供职机构：南开大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金天津市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学经济管理医药卫生更多>>
- 人免疫缺陷病毒跨膜蛋白gp41在大肠杆菌中的表达被引量：8
- 2001年
- 为研究廉价的 HIV血清学诊断系统 ,实现检测试剂国产化 ,用原核 p ET系统表达 HIV跨膜蛋白 gp41 .研究发现 ,全长及缺失 C端 1 / 3的 gp41在 E.coli中均不能有效表达 .仅保留 N端 1 / 3的 gp41 (包含 gp41主要抗原决定簇 ,5 94～ 61 3氨基酸 )有一定量的表达 ;通过金属螯合层析 ,产物得到部分纯化 ;Western blot显示产物有很好的反应原性 .推测 gp41在 E.coli中较低表达量可能与 m RNA的二级结构有关 .
- 陈晨刘坤王金忠马明耿运琪陈启民朱效科夏建晖
- 关键词：人免疫缺陷病毒GP41跨膜蛋白大肠杆菌免疫学检测艾滋病
- 牛免疫缺陷病毒(BIV)核心蛋白在大肠杆菌中的表达和鉴定被引量：2
- 1993年
- 牛免疫缺陷病毒(Bovine immunodeficiency-like virus,BIV)是近年来分离的一株慢病毒,可引起牛的淋巴结病、淋巴细胞增多症、中枢神经系统损伤和进行性消瘦等多种疾病,并可能干扰免疫系统的正常功能。BIV通过接触感染,但不传染人。BIV感染在美国和西欧流行较广,并造成较大的经济损失。
- 耿运琪杨丽珠纪永刚陈启民马明孙庆曾毅
- 关键词：免疫缺陷病毒核心蛋白
- 球形芽孢杆菌Ts-1毒蛋白的分离纯化被引量：3
- 1990年
- 球形芽孢杆菌 Ts-1对蚊虫幼虫有高效杀灭能力,其有毒成份为一种蛋白质。纯芽孢-晶体复合物经超声波处理后,以0.05mol/L 的 NaOH 抽提毒素,经 Sephadex G-200葡聚糖凝胶柱层析纯化,用 SDS-PAGE 检验柱层析得到的杀虫活性部分,Ts-1的芽孢-晶体复合物中主要为42kD 和43kD 的两种蛋白质。经聚丙烯酰胺凝胶制备电泳分离纯化,生物活性测定表明这两种蛋白质都有杀蚊毒效,经 DEAE 纤维素柱层析进一步纯化,获得了分子量为42kD的毒蛋白。
- 于自然尚克进马明王健牛瑞芳任改新
- 关键词：球形芽孢杆菌
- 从我国进口奶牛及其后代中发现牛免疫缺陷病毒（BIV）的自发感染被引量：5
- 1994年
- 牛免疫缺陷病毒（ＢＩＶ）在牛群中的自发感染，已先后在一些国家发现。本文首次报道了ＢＩＶ在我国进口奶牛及其后代中的存在。当以ＴｒｐＥ－ｐ２６融合蛋白做抗原，应用蛋白质印迹法对我国近年进口牛及其后代进行检测时，在所检测的６８９份样品中，检出阳性样品１６份，阳性率为２．３２％。这一结果已经ＴｒｐＥ－ｇｐ４５做抗原的蛋白质印迹法、反转录酶序列（ＲＴ）的ＰＣＲ反应及其产物的狭缝杂交所确证。检测为阳性的牛已被隔离，有关病毒的分离鉴定和基因组功能片段的克隆等工作正在进行中。
- 耿运琪纪永刚陈荷新刘淑红杨丽珠梁栋马明陈启民秦贞奎赵祥平侯艳梅曾毅
- 关键词：牛免疫缺陷病毒血清学检测奶牛
- BIV中国毒株主要抗原的克隆和鉴定
- 耿运琪陈启民刘淑红马明孙庆
- 成功地从中国进口牛中分离到BIV和BSV中国毒株；克隆了BIV中毒株部分功能片段并测序，为探索其来源及慢病毒的进化和分布提供重要依据；通过BIV中国毒株主要抗原在E.coli中的高效表达和免疫学鉴定，使自行开发的检测试剂...
- 关键词：
- 关键词：BIV病毒抗原克隆病毒鉴定
- 携有巨大芽孢杆菌淀粉酶基因的两种质粒在枯草杆菌中产酶性质的比较被引量：2
- 1993年
- 携带巨大芽孢杆菌Bacillus megaterium糖化型α淀粉酶基因的质粒pBX95和pBX96(pBX96在枯草杆菌中传代对自发缺失0.65kb片段的衍生质粒)在枯草杆菌Bacillus subtilis中表达的α淀粉酶分子量分别为64 kD和58kD。它们的比活力相差两倍。并且在等电点、米氏常数、最适温度、最适pH、热稳定性方面均有差别。但二者的淀粉水解产物的层析谱带相同。
- 杨丽珠马明王诚一纪永刚陈启民蒋如璋
- 关键词：巨大芽孢杆菌枯草杆菌淀粉酶
- 网络基础设施与区域创新能力差异研究
- 自我国统筹区域发展战略提出以来,区域增长差异是中国区域研究的热点,而区域创新能力差异是其根本原因。因此,探讨区域创新能力差异形成的影响因素对缩小我国区域经济发展差距具有重要意义。 伴随着中国经济高速增长,中国的网络基础设...
- 马明
- 文献传递
- α-淀粉酶成熟蛋白N-端氨基酸序列变化对蛋白分泌的影响被引量：2
- 1998年
- 从地衣芽孢杆菌（Ｂ．ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）构建的重组质粒ｐＡｍｙ４１３，经过定点诱变，在α－淀粉酶基因的２７１位引入Ｇ取代原来的Ａ，构建成突变型质粒ｐＡｍｙ４１３Ｃ。成熟的α－淀粉酶氨基酸由＋２Ａｓｎ变为＋３Ａｓｐ，其产量是野生型的２．０２－２．５７倍；Ｎ－端氮基酸序列分析发现：信号肽酶Ｉ的切割位点前移了一个氨基酸，即ＡｌａＡｌａ－＋３Ａｓｐ；二级结构分析发现：在自由能为－５１．７ｋｃａｌ时，突变型与野生型的ｍＲＮＡ都形成１４个环状结构，区别在于２７１位的Ｇ不再与２１１位的Ｕ配对，形成Ｇ突出；蛋白质二级结构分析发现：３３－３７氨基酸的转角结构减少了１个氨基酸，这个氦基酸参与形成α－螺旋；这些空间结构和荷电氮基酸的变化有利于蛋白质的分泌。
- 陈启民刘淑红纪永刚薛志宏傅鹏耿海榕马明孙庆梁栋耿运琪
- 关键词：Α淀粉酶定点诱变蛋白质分泌
- 碳交易结算货币：理论、现实和对策
- 一国货币与能源交易紧密结合是从国别货币演变为国际本位货币的重要条件，历史上，英镑和美元都经历了相似的演变过程。新型的能源交易——碳排放权交易结算货币的绑定，会成为促进本国货币迈向国际货币的良好机遇。从碳交易市场的交易情况...
- 马明
- 关键词：碳排放权交易市场结算货币
- 文献传递
- BSV LTR和Tas的克隆及调节机制研究
- 刘淑红耿运琪陈启民马明王金忠孙庆刘佳建张莉乔文涛王世珍
- 该项目发现并证实Borf-1蛋白不仅是牛泡沫病毒编码的反式激活因子，而且是序列特异性DNA结合蛋白，可直接结合LTR中的TREII及IP中的TREIP，而不依赖于细胞因子的介导。TREII与TREIP之间在结合Tas的过...
- 关键词：
- 关键词：泡沫病毒LTRTAS
