高秀蓉
- 作品数：47 被引量：185H指数：8
- 供职机构：成都医学院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅资助科研项目四川省教育厅自然科学科研项目四川省教育厅科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理理学生物学更多>>
- 葛根素包衣缓释滴丸的制备及其体外释放度研究被引量：8
- 2011年
- 目的探讨葛根素缓释包衣滴丸制备工艺,并测定其体外溶出度,探讨其释药机制。方法采用固体分散体技术制备速释丸芯,然后在丸芯表面包上一层薄膜衣控制其溶出速度。以滴丸硬度、圆整度、光滑度、拖尾度和体外累积溶出度为指标筛选丸芯基质;采用单因素法筛选薄膜衣包衣工艺,并以体外溶出度为指标,优选出葛根素缓释包衣滴丸最佳制备工艺。结果筛选出的丸芯基质为PEG6000,其与葛根素比例为5∶1;薄膜衣的成膜剂为二醋酸纤维素,其在包衣液中用量为3%;增塑剂为邻苯二甲酸二乙酯,用量为0.6%;致孔剂为PEG200,用量为0.1%~0.2%;包衣增重5%~7%。所制备的滴丸外观圆整度和光滑度均符合要求,12 h累积溶出度达80%以上,释药机制符合一级释药动力学方程。结论该工艺简单实用,所制备的缓释滴丸在增加葛根素体外溶出度的同时具有很好的缓释效果,符合《中国药典》要求。
- 高秀蓉许小红张永模胡霞
- 关键词：葛根素固体分散体体外溶出度
- 注射用粉防己碱温敏型缓释原位凝胶的制备被引量：2
- 2017年
- 目的制备以泊洛沙姆407(P407)为基本材料的注射用粉防己碱温敏型缓释原位凝胶,并考察其体外溶出行为。方法采用冷溶法制备凝胶,以胶凝温度为指标,考察单独使用P407和加入其他辅料F188、PEG1500、HPMC、MC对胶凝温度的影响;采用无膜溶出法考察凝胶的体外溶蚀和释放行为,并采用HPLC测定溶出液中药物的含量,筛选较优处方。结果胶凝温度随P407浓度的增大而降低;且当P407浓度低于15%时不发生相转变,辅料F188、PEG1500、MC的加入不能制备出符合要求的凝胶;8.0%、8.5%、9.0%HPMC分别与8.0%P407混合制备凝胶的胶凝温度符合要求;HPMC浓度越高,药物释放越快,8.0%HPMC和8.0%P407混合后,胶凝温度和缓释效果均符合实验要求。结论筛选出的处方中大大降低了P407的浓度,同时胶凝温度和缓释效果均符合实验要求,该温敏性凝胶具有良好的温度敏感性,制备方法简单可行。
- 高秀蓉凌保东许小红王莹谭登
- 关键词：粉防己碱缓释原位凝胶体外释放度
- 丹参水溶性提取物缓释微丸的制备及体外释放度研究被引量：3
- 2016年
- 目的:制备丹参水溶性提取物缓释微丸,并考察其体外溶出行为。方法:采用流化床包衣技术将丹参水溶性提取物制备成膜控型12 h缓释微丸,以丹酚酸B为指标成分对该微丸的包衣工艺进行优化,以f2相似因子为指标考察缓释衣膜中增塑剂用量、致孔剂用量和包衣增重对缓释微丸体外释放的影响。结果:最终确定缓释衣膜中DEP用量为20%,SDS用量为0.5%,包衣增重为30%;包衣微丸释放模型接近零级方程,与载药素丸相比,具有明显的缓释效果。结论:所制备的缓释微丸接近零级释放,具有良好的缓释效果。
- 高秀蓉许小红李望张旭陈锐汪少
- 关键词：丹酚酸B缓释微丸体外释放度
- P-糖蛋白抑制剂对蝙蝠葛碱跨膜转运的影响被引量：6
- 2013年
- 目的研究Caco-2细胞模型中P-糖蛋白抑制剂对蝙蝠葛碱跨膜转运的影响。方法采用HPLC法测定转运液中蝙蝠葛碱的含量;采用Caco-2细胞模型双向转运实验,考察不同浓度维拉帕米、环孢素A和醋酸地塞米松3种P-糖蛋白抑制剂对蝙蝠葛碱跨膜转运的影响。结果加入3种P-糖蛋白抑制剂后,蝙蝠葛碱的Papp(A-B)均有一定程度增加,而Papp(B-A)均有显著降低(P<0.05),即均抑制了蝙蝠葛碱的外排转运。结论外排转运体P-糖蛋白对蝙蝠葛碱有外排作用,蝙蝠葛碱可能为P-糖蛋白底物。
- 高秀蓉蒋学华杜青青宋林
- 关键词：蝙蝠葛碱CACO-2细胞模型P-糖蛋白北豆根
- 基于Caco-2细胞模型研究蝙蝠葛碱的跨膜吸收机制被引量：9
- 2012年
- 目的:研究蝙蝠葛碱在Caco-2细胞模型中的跨膜转运机制。方法:采用Caco-2细胞模型,进行A-B和B-A双向转运实验,计算表观渗透系数(Papp)、外排比率(ER)和累积转运量,考察蝙蝠葛碱不同质量浓度、细胞两侧pH梯度和螯合剂EGTA对蝙蝠葛碱转运的影响。结果:高、中、低浓度下的ER分别为1.11,4.49和7.24,即中、低浓度下转运有明显极化现象;顶侧pH 7.4和6.5时,ER值分别为3.95和9.38,即pH梯度存在时,蝙蝠葛碱吸收减少,外排增加;加入螯合剂EGTA后,Papp,ER和累积转运量均无显著改变。结论:蝙蝠葛碱的吸收有主动转运机制存在;pH梯度能驱动了蝙蝠葛碱的外排转运,偏碱性环境较酸性环境易于吸收;其吸收途径主要为跨细胞通道转运。
- 高秀蓉蒋学华杜青青
- 关键词：蝙蝠葛碱CACO-2细胞模型
- 溴吡斯的明缓释微丸的制备及处方优化被引量：1
- 2016年
- 目的:制备溴吡斯的明缓释微丸,并对处方进行优化。方法:采用流化床包衣技术,分别以不同黏度的乙基纤维素为包衣材料制备缓释微丸,以体外释放度为指标,采用均匀设计优化处方。结果:当PEG为12.8%,邻苯二甲酸二乙酯(DEP)为22.7%,增重为21.6%时,微丸的累积释放度与参比释放曲线相比相似因子(f2)为86.5,释放曲线符合一级动力学方程。结论:采用流化床包衣技术制备的缓释微丸累积释放度达到释放要求。
- 高建华李泽民高秀蓉许小红
- 关键词：缓释微丸均匀设计
- 突发灾害事件中捐赠药品的规范化管理被引量：8
- 2009年
- 目的:为在突发灾害事件中对捐赠药品的管理提供借鉴。方法:通过对"5.12"汶川大地震中捐赠药品管理工作的回顾,总结经验得失。结果:对每个捐赠单位捐赠的药品的品种、数量、金额、使用情况进行汇总,及时进行药品的调剂使用,对捐赠药品规范、细致的管理通过了审计部门的审计。结论:制定符合实际条件又不违背国家相关管理规定的捐赠药品的管理制度,一旦发生突发灾害事件时,就能够从容应对。
- 宁红吴光辉高秀蓉
- 关键词：灾害事件捐赠药品
- 中药重金属质量控制研究进展被引量：21
- 2008年
- 中药重金属超标已成为影响中药质量的关键问题,该文以重金属镉为代表,对中药重金属限定标准、含量差异及解决方法等进行了综述,以规范中药重金属含量,达到国内国际市场要求。
- 高秀蓉许小红廖昌军
- 关键词：中药重金属镉
- 固定化胰蛋白酶的性质研究被引量：5
- 2005年
- 目的 测定固定化胰蛋白酶的催化特性和部分稳定性。方法 在相同的条件下,测定固定化和可溶性胰蛋白酶的活力,得其最适作用pH值和最适作用温度,再测定活力,得到各自的米氏常数(Km)值;测得两种状态酶的热稳定性和酸碱稳定性。同时测定了固定化胰蛋白酶的低温稳定性。结果 固定化和可溶性胰蛋白酶的最适作用pH值分别为8 .0～9. 0和7. 0～9.0 ,最适作用温度分别为6 0℃和5 5℃,Km值分别为2 . 32 6、1 42. 9mg·ml-1 ;固定化胰蛋白酶在5 5℃条件下,保温5h ,仍有78 92 %的活性;在4℃条件下,8d后,活性才略微下降,两周活性保留达90 %以上;在pH 9.0的活性未下降,在pH 7.0～1 0 .0范围内也比较稳定(相对活性>80 %)。结论 胰蛋白酶经固定化后,最适作用pH值范围变窄,最适作用温度和Km值升高;
- 高秀蓉孙晓丰余蓉
- 关键词：固定化胰蛋白酶最适作用温度KM值稳定性
- 溴吡斯的明剂型研究进展被引量：4
- 2016年
- 目的:为溴吡斯的明新剂型的研发提供参考。方法:以"溴吡斯的明""速释""缓释""Mestinon""Pyridostigmine bromide"等为关键词,组合检索2005年7月-2015年7月在Pub Med、中国知网、维普等数据库中与溴吡斯的明剂型相关的文献,主要从速释制剂与缓释制剂两方面进行综述。结果与结论:共查阅到相关文献1 670篇,其中有效文献56篇。速释制剂有口腔崩解片与分散片,缓释制剂有缓释微粒、缓释微丸与缓释片;近2年剂型研究主要集中于缓释微球、脂质体、纳米粒等。由于目前国内本品剂型单一,只有普通片剂,对于长期服用本品或存在吞咽困难的患者,研发缓控释剂型或速溶后口服剂型更具有良好的临床意义。
- 高建华高秀蓉许小红
- 关键词：剂型
