齐颖新
- 作品数：170 被引量：94H指数：6
- 供职机构：上海交通大学生命科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学金属学及工艺农业科学更多>>
- 长链非编码RNA XR-007793在自发性高血压大鼠血管重建中的作用
- 目的:研究自发性高血压大鼠(SHR)与对照大鼠(WKY)大动脉的长链非编码RNA(long noncoding RNA,IncRNA)表达变化以及筛选到的IncRNA在调控大鼠血管平滑肌细胞(vascular smoot...
- 姚庆苹王凯旋张萍齐颖新姜宗来
- 血小板囊泡上调血管硬度参与内膜损伤血管重建
- 2021年
- 目的血管内膜损伤过程中,活化血小板释放血小板囊泡参与损伤局部微环境的信息交流。探讨内膜损伤过程中血小板囊泡对血管硬度的影响及其机制。方法构建大鼠颈动脉内膜损伤模型,利用Piuma Nanoindenter检测正常与损伤血管硬度;利用免疫荧光、透射电镜检测血小板囊泡黏附;利用mRNA-seq检测胞外基质成分变化;利用生信分析软件Ingenuity Pathway Analysis寻找潜在的分子调控网络并利用分子实验验证血小板囊泡诱导平滑肌细胞分泌胞外基质的主要信号通路。
- 包晗龚晓波龚晓波姜宗来
- 关键词：内膜损伤血管重建平滑肌细胞血小板胞外基质免疫荧光
- 血管力学生物学研究进展被引量：3
- 2018年
- 2011年春天,我在美国加州大学圣迭戈分校(UCSD)短期访问学习期间有幸第一次拜访了冯元桢先生。还记得当天的天气是圣迭戈典型的阳光明媚,可是让我感触更为深刻的是冯先生睿智的思想、爽朗的笑声和对生物力学学科的热爱.冯先生和我讲到了论语中的'吾日三省吾身:为人谋而不忠乎?与朋友交而不信乎?传不习乎?',先生对于中华文化和思想的理解与践行都深深地打动了我。
- 齐颖新
- 关键词：力学生物学血管重建低切应力分子机制生物学研究核骨架
- 核骨架蛋白在应力调控血管细胞功能中的作用及其机制
- 目的:本实验室前期"力-血管蛋白质组学"研究结果显示,核骨架(nuclear envelope,NE)蛋白组分LaminA在不同切应力条件下培养血管组织的表达水平不同,提示NE可能作为新的力学响应分子参与了应力调控细胞功...
- 齐颖新姜宗来
- 血管内皮细胞microRNA21敲除引起血管重建
- MicroRNAs(miR)是体内最大的基因调节因子,现已发现MiR21与增殖性血管疾病的病理变化相关。层流切应力作用于血管内皮细胞(ECs)使其miR21的表达显著升高,miR21的过表达可以减少ECs凋亡,增加eNO...
- 张星漪沈宝荣高立志张萍齐颖新严志强姜宗来
- 血小板源性微囊在血管平滑肌细胞迁移中的作用
- 高爽李姗姗齐颖新
- 低切应力条件下microRNAs在内皮细胞影响血管平滑肌细胞增殖中的作用
- 目的:血管内皮细胞(ECs)感受切应力刺激可以通过分泌PDGF-BB影响血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖,microRNAs(miRNAs)是否参与调控这一过程及其机制目前尚不清楚.方法:应用细胞联合培养平行平板流动腔系...
- 王聪聪姚庆苹沈宝荣姜宗来齐颖新
- 血管内皮生长因子2型受体胞外1～3区核酸疫苗的构建及对H22肿瘤生长的抑制作用被引量：1
- 2004年
- 背景与目的:大多数实体肿瘤的生长转移都需要新生血管的支持,血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)在肿瘤的血管生成中居中心地位,而flk1(fetalliverkinase1)是VEGF发挥作用的关键。阻断VEGF同flk1的结合可望达到抑制肿瘤生长的目的。我们构建了小鼠flk1胞外1～3区核酸疫苗,并检验疫苗对肝癌细胞H22小鼠移植瘤生长的抑制作用。方法:RT-PCR法克隆flk1胞外1～3区基因片段,将片段插入质粒pcDNA3.1(+),构建核酸疫苗pcDNA3.1(+)-flk1-Domain1-3;脂质体转染COS7细胞,Westernblot法检测flk1-Domain1-3的真核表达;采用标准4h51Cr释放实验检验疫苗免疫小鼠特异性CTL。30只小鼠分为疫苗接种组,pcDNA3.1(+)接种组和生理盐水接种组。股四头肌肌肉丰厚处接种10天后再皮下接种H22细胞,记录肿瘤的生长情况、体积、湿重、微血管密度、小鼠死亡时间,观察疫苗对小鼠H22皮下移植瘤生长的抑制作用。结果:PCR扩增出1252bp大小的基因片段,测序证明所获基因序列阅读框架与GenBank所公布的flk1胞外1～3区一致。Westernblot显示转染疫苗的细胞中有分子量约为44kDa的蛋白表达,与flk1胞外1～3区蛋白大小一致;51Cr释放实验提示,疫苗可引起针对内皮细胞的特异性CTL反应。疫苗对肿瘤的预防作用实验发现,肿瘤出现时?
- 吕凡秦兆寅黎一鸣齐颖新刘彦仿杨文彬
- 关键词：VEGFFLK1核酸疫苗肝肿瘤H22
- 细胞联合培养杯膜的孔径对血小板源性生长因子通透的影响被引量：2
- 2011年
- 目的探讨细胞联合培养杯膜的孔径对生物大分子通透的影响,解决血管细胞分子力学生物学实验的关键技术问题。方法以杯底PET膜孔径为0.4μm和1.0μm的两种型号细胞联合培养杯作为研究对象,将大鼠血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)和内皮细胞(endothelial cells,ECs)分别种植于联合培养杯底PET膜的内外侧面。实验分为EC/VSMC联合培养施加低切应力组、PET膜未接种细胞静止组、PET膜单侧接种细胞静止组和PET膜双侧接种细胞静止组。ELISA检测低切应力组ECs侧和VSMCs侧培养液中血小板源性生长因子(platelet-derived growth factor BB,PDGF-BB)含量,Western blotting检测重组PDGF-BB(rPDGF-BB)刺激后,各组细胞内信号转导分子p-ERK1/2和p-Akt以及核骨架蛋白Lamin A的表达变化。结果 EC/VSMC联合培养施加0.5 Pa层流低切应力12 h后,0.4μm联合培养杯VSMCs侧PDGF-BB浓度显著高于ECs侧。0.4μm和1.0μm两种孔径的PET膜未接种细胞时,rPDGF-BB上调了隔开培养细胞的p-ERK1/2和p-Akt表达,并下调Lamin A表达。PET膜外侧面接种单层细胞时,rPDGF-BB上调了对侧细胞的p-ERK1/2和p-Akt表达,并下调Lamin A表达。PET膜内外侧面均接种细胞时,rPDGF-BB仅能影响0.4μm PET膜同侧细胞的p-ERK1/2、p-Akt和Lamin A表达,对对侧细胞无明显作用;而1.0μm PET膜两侧细胞的p-ERK1/2、p-Akt和Lamin A表达无显著性差异。结论两种有孔PET材料本身均允许生物大分子的通透,而细胞接种会影响有孔PET膜对生物大分子的通透。0.4μm孔径PET膜两侧均接种细胞时,对生物大分子的通透明显减弱,更接近于在体情况。
- 沈宝荣姜隽齐颖新姜宗来
- 关键词：切应力内皮细胞血管平滑肌细胞血小板源性生长因子通透
- MicroRNA-21、Smad7信号通路在周期性张应变诱导血管平滑肌细胞外基质表达中的作用
- ＜正＞目的:血管承受的周向张应变（应力）升高诱导了细胞外基质（extracellular matrix,ECM）成分异常表达是高血压血管重建主要特征之一。近年发现,microRNA-21（miR-21）在心血管系统发挥重...
- 沈宝荣吴广亮姚庆苹齐颖新高立志严志强姜宗来
