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丁细霞

作品数：39 被引量：94H指数：5
供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>
发文基金：国家科技重大专项广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生农业科学文化科学自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 31篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 34篇病毒
  • 18篇抗体
  • 15篇登革病毒
  • 9篇单克隆
  • 9篇单克隆抗体
  • 9篇克隆
  • 8篇结构蛋白
  • 6篇NS1
  • 5篇试剂盒
  • 5篇非结构蛋白
  • 5篇包膜蛋白
  • 4篇血清
  • 4篇流感
  • 4篇聚合酶
  • 4篇合酶
  • 4篇病毒感染
  • 3篇登革病毒感染
  • 3篇荧光
  • 3篇中和抗体
  • 3篇试剂

机构

  • 37篇南方医科大学
  • 6篇广州市疾病预...
  • 5篇香港大学
  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇广州军区疾病...

作者

  • 37篇丁细霞
  • 25篇车小燕
  • 12篇丘立文
  • 11篇潘玉先
  • 11篇余楠
  • 10篇郭勇晖
  • 8篇温坤
  • 8篇王压娣
  • 6篇陈月
  • 5篇狄飚
  • 4篇富宁
  • 3篇蔡建飘
  • 3篇王艳芳
  • 3篇郝卫
  • 3篇袁国勇
  • 3篇朱伟
  • 3篇余志武
  • 2篇晋晶
  • 2篇胡冬梅
  • 2篇廖志勇

传媒

  • 6篇中国人兽共患...
  • 3篇免疫学杂志
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇中华实验和临...
  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇临床检验杂志
  • 2篇广东医学
  • 2篇细胞与分子免...
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇实验技术与管...
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2007
共 39 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
Ⅰ型登革病毒NS1蛋白检测体系的建立及在2014年广东登革疫情诊断中的应用被引量：4
2016年
目的以Ⅰ型登革病毒（DENV）非结构蛋白1（NS1）为免疫原制备NS1特异性单克隆抗体,建立Ⅰ型登革病毒NS1抗原特异性检测方法,并应用于广东以Ⅰ型登革感染为主的临床血清标本检测。方法用原核表达的重组登革病毒NS1蛋白和灭活的Ⅰ型登革病毒免疫Balb/c小鼠,通过细胞融合,间接ELISA、免疫荧光和免疫印迹鉴定,获得DENV1NS1特异性单克隆抗体并建立检测方法。结果共获得26株Ⅰ型登革病毒NS1蛋白特异性结合的单抗。通过对26株1型登革病毒NS1蛋白特异性单抗进行多株抗体组合配对,最终筛选出最佳抗体组合。该组合检测DENV1病毒培养上清的检测限为1∶16 384（12.5 pfu/ml）,且与其他3个血清型登革病毒、乙型脑炎病毒和黄热病毒均无交叉反应,对500份健康人血清标本检测中,阴性标本497例,临界3例,对发病0~13 d的836份临床确诊的登革热患者血清检测的敏感性为85.6%,明显高于q RT-PCR检测体系（66.3%）（P〈0.001）,亦明显高于病毒分离诊断率（P〈0.001）。结论成功获得了1组DENV1-NSl蛋白的特异性单克隆抗体,利用该组抗体建立了1种敏感性和特异性更好的只针对DENV1-NS1蛋白的双抗体夹心检测方法,且比其他方法能够覆盖更宽泛的时间范围,该方法可作为登革热早期诊断的工具。
丁细霞潘玉先陈月丘立文陈满君温坤郭勇晖余楠车小燕富宁
关键词：登革病毒非结构蛋白单克隆抗体
基孔肯雅病毒实验诊断进展被引量：2
2020年
基孔肯雅病毒属于披膜病毒科甲病毒属,主要通过携带病毒的蚊媒叮咬感染人类引起基孔肯雅热,表现为自限性发热、皮疹、肌痛、关节痛,其中关节疼痛可延续数月至数年,甚至导致关节畸形。由于基孔肯雅病毒与登革病毒、寨卡病毒等虫媒病毒具有相同的传播媒介,且急性期临床症状相似,但治疗原则与疾病结局完全不同,因此,实验室的确切诊断是基孔肯雅热防治的关键。本文就近几年基孔肯雅病毒在实验室诊断方面的进展作一综述。
徐佩佩丁细霞
关键词：基孔肯雅热病毒分离抗体检测抗原检测分子生物学检测
1型登革病毒感染病人血清中非结构蛋白1B细胞线性表位鉴定
2023年
目的鉴定1型登革病毒感染病人血清中1型登革病毒非结构蛋白1(nonstructural Protein 1 of Dengue virus type 1,DENV-1 NS1)B细胞线性表位。方法以重组DENV-1 NS1为抗原,免疫印迹法筛选NS1阳性病人血清。一组重叠DENV-1 NS1的重叠多肽同这些NS1阳性血清反应鉴定NS1蛋白线性B细胞表位。采用梯度稀释的1-4型重组DENVNS1竞争抑制阳性多肽同病人血清反应鉴定其反应特异性和交叉反应性。结果12份DENV-1核酸阳性病人中筛选得到5份抗DENV-1 NS1阳性病人血清。重叠多肽法、竞争抑制法和生物信息学方法筛选出3条阳性NS1多肽(氨基酸残基序列第1-15,131-145,271-285),其中aa1-15在已报道的DENV-1分离株高度保守,提示这个区域可能存在DENV-1血清型特异性表位。aa131-145和aa271-285对应的蛋白序列比对分析表明以上区域中的133-FI/LIDGP-138和271-GKLEL/M/IDF-277在已报道的4种血清型DENV分离株中高度保守,提示这2个区域存在4种血清型DENV共同表位。结论发现3个NS1上B细胞线性表位,其中aa131-145和aa271-285为首次报道,结果有助于疫苗和诊断试剂的研发。
林亚英丁细霞温坤余楠任瑞文陈月
关键词：登革病毒B细胞表位
重要病毒的免疫识别机制及其应用
吴玉章车小燕王继华倪兵丁细霞万瑛潘玉先宋建勋陈永文王莉朱波李晋涛许桂莲林治华张静波
针对流感病毒、SARS病毒、登革热病毒、乙肝病毒等重要病原，自1993年起，在国家重大、重点课题资助下，围绕病毒免疫识别这一共性关键科学问题，阐明了其识别的结构信息基础，并应用于诊防治。建立了表位、超型数据库和in si...
关键词：
关键词：检测试剂盒免疫诊断
抗登革病毒NS1抗体的血小板结合特性研究
目的 明确抗登革病毒非结构蛋白1(Dengue Virus non-structural protein 1,DENVNS1)抗体能与人血小板能交叉识别,并影响其功能,为阐明登革出血热与登革休克综合征(DHF/DSS)的...
郭勇晖王艳芳丁细霞朱伟潘玉先富宁
关键词：血小板聚集
抗西尼罗河病毒的非结构蛋白1的抗体及其应用
本发明涉及抗西尼罗河病毒的非结构蛋白1的抗体，所述的抗体分别是单克隆抗体1C16A24和单克隆抗体1E85A4，其中，所述的单克隆抗体1C16A24由保藏号为CCTCC-C201276的杂交瘤细胞株分泌，所述的单克隆抗体...
车小燕丁细霞秦成峰
文献传递
1型登革病毒初次感染患者血清中和抗体的动态反应分析被引量：2
2012年
目的研究感染登革病毒(DENV)后,机体DENV中和抗体产生的特点及其动态变化规律。方法采集2006年DENV-1初次感染患者在发病2周之内的,以及同一组患者在2010年随诊期间的血清标本,用本实验室建立的以群特异性DENV NS1抗原捕获ELISA为基础的,可同时测定4型DENV中和抗体的微中和试验(ELISA-MNT),对这两组血清中的DENV中和抗体滴度进行检测。这两组血清标本均检测了全部抗4型DENV的中和抗体。此外,2010年的血清标本还检测了抗3种不同毒株的DENV-1(其中包括1株标准株和2株临床分离株)的中和抗体。结果 2006年和2010年这两组不同时间段的血清标本对全部4型DENV均可显示出一定程度的交叉中和抗体反应,其中,2006年的血清标本交叉中和抗体反应更为明显,表现为其最高的中和抗体针对的甚至是DENV-2,而不是预计中的DENV-1;2010年的血清标本中最高的中和抗体滴度针对的是同型的DENV-1。Mann-whitney U检验显示:对于同型的抗DENV-1中和抗体滴度,2010年的血清要明显高于2006年的血清(U=86.500,P=0.000),但异型中和抗体滴度在两组血清标本中无明显改变。Friedman检验显示,尽管同属DENV-1,但2010年的血清标本对3种不同毒株的DENV-1的中和抗体滴度之间还是存在显著差异(χ2=12.123,P=0.002)。结论 4型交叉中和抗体反应是DENV感染后,尤其是在感染早期中和抗体的产生特点,但只有同型DENV中和抗体滴度可随时间的推移而发生明显的上升;然而即使是同属于一种血清型,不同毒株之间的中和抗体也可能存在差异。
胡冬梅李洁王大虎狄飚丘立文王压娣丁细霞车小燕
关键词：登革病毒中和抗体
一种检测登革病毒NS1抗原的免疫诊断试剂盒及其应用
本发明公开了一种检测登革病毒NS1抗原的免疫诊断试剂盒，该试剂盒包括捕获抗体和与标记物结合的检测抗体，其特征在于所述的捕获抗体由单抗2E8A5、单抗DV2-M6和单抗4B14A1组成，所述的检测抗体是单抗3B1A15，所...
车小燕丁细霞潘玉先丘立文
Ⅰ型登革病毒包膜蛋白Ⅲ区中和抗体的制备与鉴定被引量：5
2015年
目的研制Ⅰ型登革病毒包膜蛋白Ⅲ区(dengue virus 1 envelope protein domainⅢ,DENV-1 EDⅢ)单克隆抗体,并鉴定其血清型特异性、相对表位和中和活性。方法采用DENV-1 EDⅢ重组蛋白为免疫原,免疫Balb/c小鼠,制备抗DENV-1 EDⅢ单抗,鉴定单抗的免疫学特性和交叉反应性,噬斑减少中和实验鉴定其中和活性,抗体与抗体间竞争抑制分析相对表位。结果共获得抗DENV-1 EDⅢ单抗28株,其Ig亚类鉴定24株为Ig G1,2株为Ig G2a,2株为Ig G2b,包含13株DENV-1血清型特异性单抗,9株DENV病毒特异性单抗,其它6株交叉反应性单抗以不同的方式同各型DENV EDⅢ反应,至少识别5个不同位点,其中27株抗体对不同血清型登革病毒表现出不同的中和活性。结论成功获得了针对DENV-1 EDⅢ的特异性单抗及交叉性中和单抗,将为进一步研究登革病毒EDⅢ蛋白的结构与功能、疫苗和治疗性抗体的研发奠定基础。
林亚英丁细霞朱伟陈月潘玉先郝卫狄飚温坤
关键词：登革病毒中和抗体
1型登革病毒包膜蛋白功能区在293T细胞中的表达与鉴定
2015年
目的在293T细胞中获得可溶性表达的1型登革病毒（DENV1）包膜（E）蛋白。方法PCR扩增DENV1-E蛋白功能区（1～394aa）基因并克隆到Psectag2B-Fc真核表达载体中构建表达质粒，脂质体法转染293T细胞，经2mg／ml Zeocin筛选，免疫荧光法鉴定所获细胞克隆：Protein-G亲和层析纯化DENV1-E-Fc重组融合蛋白，间接免疫荧光和蛋白免疫印迹法鉴定蛋白的完整性和抗原性。结果获得稳定可溶性表达重组融合蛋白的细胞克隆，蛋白产量约为25μg／1×107个细胞，纯化得到的DENV1-E-Fc蛋白相对分子质量约90×103，该蛋白可与识别天然构象E蛋白的单克隆抗体结合，并与免疫动物血清有良好的反应性。结论在真核细胞中成功获得可溶性表达的DENV1-E-Fc重组融合蛋白，E蛋白功能区保持完整且具备天然的构象表位和良好的抗原性，为包膜蛋白的保护性抗原表位和功能研究奠定了基础。
郭勇晖易海粟陈静丁细霞狄飚车小燕温坤
关键词：包膜蛋白真核表达
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