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关凯男

作品数:4 被引量:6H指数:1
供职机构:解放军第211医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 2篇MTHFR
  • 2篇NTD
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白含量
  • 1篇低颅压
  • 1篇低颅压性头痛
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性位点
  • 1篇血红
  • 1篇血红蛋白
  • 1篇血红蛋白含量
  • 1篇叶酸
  • 1篇孕妇
  • 1篇神经管
  • 1篇神经管缺陷
  • 1篇神经阻滞
  • 1篇神经阻滞术
  • 1篇头痛

机构

  • 4篇解放军第21...
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 4篇关凯男
  • 2篇孙延芝
  • 2篇郑冬梅
  • 2篇李克深
  • 1篇陈黎明
  • 1篇姜杰
  • 1篇林新梅
  • 1篇薛雅丽
  • 1篇杨雪松
  • 1篇金焰
  • 1篇韩茜

传媒

  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇中国初级卫生...
  • 1篇哈尔滨医药

年份

  • 1篇2007
  • 2篇1999
  • 1篇1998
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
蛛网膜下腔神经阻滞术后去枕平卧护理的探讨
2007年
基础护理学要求,对蛛网膜下腔阻滞术后的病人要去枕平卧6小时,其目的是防止蛛网膜下腔穿刺脑脊液渗漏造成的低颅压性头痛。我们经过临床护理观察,现在应用的穿刺针对术后头痛的发生极为少见,将我们的观察结果做一总结。
关凯男
关键词:基础护理学去枕平卧神经阻滞术蛛网膜下腔穿刺低颅压性头痛临床护理观察
血红蛋白含量与耐受缺氧时限的观察
1998年
血红蛋白(Hb)是红细胞内的主要成分,它具有运输氧的功能,当人体内Hb含量减少时,因氧的运输发生障碍,而有组织缺氧的症状[1]。人体对耐受缺氧是有时限的,本文对75例血中不同含量Hb的病人进行了耐受缺氧的观察,现将结果报告如下。材料与方法根据病人同意...
关凯男殷秀红姜杰
关键词:血红蛋白缺氧
母亲的MTHFR基因多态性位点与NTD发生的关系被引量:6
1999年
为了探讨母亲的亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T突变和神经管缺陷发生的关系,我们采用PCRRFLP技术对27 位生过NTD患儿的母亲和24 位生过正常孩子的母亲的等位基因进行了检测。结果发现正常对照母亲组中VV 基因型的频率为12-5% ,而生过NTD患儿母亲组中VV 基因型的频率为33-3% ,携带VV 基因型的母亲生NTD患儿的危险性比非VV 基因型的母亲提高3 倍。因此,我们认为在NTD 发生和母亲的MTHFR的MTHFRC677T突变有一定的关联。
郑冬梅薛雅丽金焰孙延芝李克深陈黎明韩茜林新梅关凯男
关键词:PCR-RFLP神经管缺陷MTHFR基因多态性
MTHFR基因缺陷孕妇应用叶酸预防NTD临床观察
1999年
1 材料与方法1·1 观察对象选择我院及哈尔滨市其他医院门诊曾生育过神经管畸形(NTD)患儿或有NTD家族史的早孕患者114例,筛选出孕妇亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T突变者57例,其中纯和突变(V/V)34例,杂和突变(A/V)23例。57例孕妇中曾生育过一次NTD患儿者22例,生育两次以上NTD患儿者5例,有NTD家族史者30例。1·2 观察方法1·2·1 MTHFR检测:(1)
郑冬梅孙延芝杨雪松关凯男李克深
关键词:NTD叶酸MTHFR基因
共1页<1>
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