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关凯男
作品数:
4
被引量:6
H指数:1
供职机构:
解放军第211医院
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
李克深
解放军第211医院
郑冬梅
解放军第211医院
孙延芝
解放军第211医院
韩茜
解放军第211医院
金焰
哈尔滨医科大学
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关凯男
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中国优生与遗...
1篇
哈尔滨医科大...
1篇
中国初级卫生...
1篇
哈尔滨医药
年份
1篇
2007
2篇
1999
1篇
1998
共
4
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蛛网膜下腔神经阻滞术后去枕平卧护理的探讨
2007年
基础护理学要求,对蛛网膜下腔阻滞术后的病人要去枕平卧6小时,其目的是防止蛛网膜下腔穿刺脑脊液渗漏造成的低颅压性头痛。我们经过临床护理观察,现在应用的穿刺针对术后头痛的发生极为少见,将我们的观察结果做一总结。
关凯男
关键词:
基础护理学
去枕平卧
神经阻滞术
蛛网膜下腔穿刺
低颅压性头痛
临床护理观察
血红蛋白含量与耐受缺氧时限的观察
1998年
血红蛋白(Hb)是红细胞内的主要成分,它具有运输氧的功能,当人体内Hb含量减少时,因氧的运输发生障碍,而有组织缺氧的症状[1]。人体对耐受缺氧是有时限的,本文对75例血中不同含量Hb的病人进行了耐受缺氧的观察,现将结果报告如下。材料与方法根据病人同意...
关凯男
殷秀红
姜杰
关键词:
血红蛋白
缺氧
母亲的MTHFR基因多态性位点与NTD发生的关系
被引量:6
1999年
为了探讨母亲的亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T突变和神经管缺陷发生的关系,我们采用PCRRFLP技术对27 位生过NTD患儿的母亲和24 位生过正常孩子的母亲的等位基因进行了检测。结果发现正常对照母亲组中VV 基因型的频率为12-5% ,而生过NTD患儿母亲组中VV 基因型的频率为33-3% ,携带VV 基因型的母亲生NTD患儿的危险性比非VV 基因型的母亲提高3 倍。因此,我们认为在NTD 发生和母亲的MTHFR的MTHFRC677T突变有一定的关联。
郑冬梅
薛雅丽
金焰
孙延芝
李克深
陈黎明
韩茜
林新梅
关凯男
关键词:
PCR-RFLP
神经管缺陷
MTHFR
基因多态性
MTHFR基因缺陷孕妇应用叶酸预防NTD临床观察
1999年
1 材料与方法1·1 观察对象选择我院及哈尔滨市其他医院门诊曾生育过神经管畸形(NTD)患儿或有NTD家族史的早孕患者114例,筛选出孕妇亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T突变者57例,其中纯和突变(V/V)34例,杂和突变(A/V)23例。57例孕妇中曾生育过一次NTD患儿者22例,生育两次以上NTD患儿者5例,有NTD家族史者30例。1·2 观察方法1·2·1 MTHFR检测:(1)
郑冬梅
孙延芝
杨雪松
关凯男
李克深
关键词:
NTD
叶酸
MTHFR基因
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