冯尚国
- 作品数：91 被引量：173H指数：9
- 供职机构：杭州师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省科技计划项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>
- DNA分子标记技术在酸浆属植物研究中的应用
- 由于具有很高的营养价值、美味可口的果实、以及丰富的药用成分，近年来，酸浆属植物的商业价值在全球范围内逐步受到人们的重视。但是酸浆属植物形态学性状相似，鉴定比较困难；同时其系统发育关系背景比较混乱。这给酸浆属种质资源的正确...
- 冯尚国姜梦莹焦凯丽应奇才王慧中
- 关键词：DNA分子标记
- 一种金线莲的分子特异性标记引物及其鉴别方法
- 本发明公开了一种金线莲的分子特异性标记引物及其鉴别方法。当前对金线莲的真假鉴别，效率低下，且准确率不高。本发明中分子特异性标记引物的序列为：上游引物S8FJF：5’‑CTTCGTGGCTTTGACTGGTT‑3’；下游引...
- 冯尚国王慧中沈少华朱宇佳
- 小酸浆的分子特异性标记引物和检测方法
- 本发明涉及小酸浆的分子特异性标记引物，以及一种利用该特异性引物对小酸浆进行快速检测的方法。所述引物序列为：上游引物XSJF:5’‑TTGCAAACTATCTTGTGAGTCG‑3’；下游引物XSJR:5’‑CCACCAG...
- 冯尚国王慧中焦凯丽姜梦莹卢江杰沈晨佳
- 苦蘵查尔酮合成酶编码基因(PaCHS1)的克隆及表达谱分析被引量：3
- 2018年
- 对苦蘵(Physalis angulata L.)成分药理研究的结果表明,苦蘵果实内存在有效抑制肿瘤细胞生长的活性成分。查尔酮合成酶(CHS)在植物黄酮类物质次生代谢过程中起到了重要作用。本研究利用同源克隆的方法获得了苦蘵CHS基因的全长c DNA序列,命名为Pa CHS1。序列分析表明,克隆得到的苦蘵Pa CHS1基因全长为1 170 bp,编码389个氨基酸。生物信息学分析表明,Pa CHS1是一个不含核定位序列且定位于细胞质和细胞膜为主的蛋白。实验数据也证实了Pa CHS1是一个细胞膜和细胞质定位的蛋白。序列对比显示其与多种植物的CHS蛋白序列高度同源,尤其与小金鱼草的Mo CHS1亲缘关系最近。实时定量RT-PCR结果表明,在不同组织器官中,Pa CHS1均有表达且表达水平有差异。Pa CHS1在果实中表达水平最高,而在茎中的表达水平最低。我们又分析了Pa CHS1基因在不同激素处理下的表达变化,结果表明,Pa CHS1基因的表达水平受到不同激素的调控,茉莉酸(JA)对Pa CHS1有强烈的诱导作用,而赤霉素(GA)、乙烯(ethylene)和细胞分裂素(cytokinin)对Pa CHS1有强烈抑制作用。对苦蘵Pa CHS1基因的克隆和表达图谱研究,可为研究苦蘵以黄酮类物质为代表的次生代谢途径打下基础。
- 朱宇佳郭宏孙涛卢江杰冯尚国展晓日应奇才孟一君沈晨佳王慧中
- 关键词：查尔酮合成酶黄酮类物质基因表达植物激素
- 鉴别曼地亚红豆杉幼苗的核苷酸序列、分子探针和方法
- 本发明涉及一种鉴别曼地亚红豆杉幼苗的核苷酸序列、分子探针和方法。本发明鉴别曼地亚红豆杉的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。用于鉴别曼地亚红豆杉的核苷酸分子探针上游MHSF：如SEQ ID NO.2所示；下游MHSR...
- 沈晨佳冯尚国王慧中
- 文献传递
- 药用菊花SSR-PCR反应体系优化及引物筛选被引量：21
- 2015年
- 为进一步开发利用药用菊花种质资源和开展分子标记辅助选择育种,本研究利用L25（56）正交设计对影响药用菊花SSR-PCR反应的模板DNA、Mg2＋、d NTPs、Taq酶、引物等5个因素进行优化,并对SSR引物进行筛选。结果建立了药用菊花SSR-PCR最佳反应体系（20μL）：模板DNA 60 ng,正、反向引物0.25μmol/L,d NTPs 0.3 mmol/L,Mg2＋3.0 mmol/L,Taq酶1.5 U。运用优化后的反应体系,从136对引物中成功筛选出了扩增条带清晰、多态性丰富的SSR引物57对,大多数条带大小集中在100~500 bp,不同引物扩增的条带数为5~15条。优化的SSR-PCR反应体系在多个药用菊花品种遗传多样性研究中得到了验证,获得了稳定性、重复性良好和多态性丰富的扩增图谱。该体系的建立可为今后利用SSR标记对药用菊花种质鉴定、遗传多样性分析、系统发育研究、遗传图谱构建、基因定位和分子标记辅助育种等研究提供了依据。
- 何仁锋冯尚国陈喆沈晓霞沈宇峰王志安王慧中
- 关键词：药用植物菊花正交设计SSR-PCR引物筛选
- 31种石斛属植物的RAPD遗传多样性分析被引量：14
- 2011年
- 采用随机扩增多态性DNA技术对31种石斛属植物的遗传多样性进行分析.从100条RAPD引物中共筛选出18条引物,18条引物共扩增出1 802条带,其中多态性位点有261个,多态性比为99.2%.UPGMA聚类结果显示,基因型之间的相似系数分布于0.6420.838之间,31种石斛属植物样品分为7类.聚类分析显示供试样品完全被区分开,实验结果与传统形态分类相似,但又有一定区别.丰富稳定的扩增多态性证明RAPD标记技术可以用于石斛属植物的物种鉴定和遗传多样性研究.
- 朱胜男周振华冯尚国汪尚索娜娜王慧中
- 关键词：石斛属RAPD
- 基于虚拟仿真技术的高校分子生物学实验教学改革被引量：8
- 2018年
- 本文通过探讨传统分子生物学实验教学存在的问题,提出将虚拟仿真技术引入分子实验教学改革的必要性。将虚拟仿真实验与实际实验操作有机结合,充分发挥各自教学模式的优势,丰富教学内容和方式,充分调动学生学习的积极性,提高实验教学质量。
- 冯尚国卢江杰王慧中
- 关键词：分子生物学实验教学改革
- 一种台湾金线莲的分子特异性标记引物及其鉴别方法
- 本发明公开了一种台湾金线莲的分子特异性标记引物及其鉴别方法。形态学鉴定方法和HPLC指纹图谱鉴定方法很难实现台湾金线莲种质资源的快速、准确鉴定。本发明一种台湾金线莲的分子特异性标记引物的核苷酸序列如下：上游引物IAF00...
- 冯尚国郑凯欣沈少华王慧中
- 文献传递
- 基于ITS2条形码的名贵中药材铁皮石斛及其混伪品的分子鉴定
- 铁皮石斛是我国非常名贵的传统药材,本研究通过分析铁皮石斛及其常见混伪品的ITS2序列差异,建立铁皮石斛药材真伪的快速鉴别方法.运用CodonCode Aligner V3.0软件对测序峰图进行校对拼接,基于隐马尔可夫模型...
- 刘依丽冯尚国赵妙玉吴慧陈倩崔艺庆王慧中
- 关键词：铁皮石斛分子鉴别
- 文献传递
