何仁锋
- 作品数：16 被引量：68H指数：5
- 供职机构：杭州师范大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 一种鉴别铁皮石斛的核苷酸序列、分子探针及其应用
- 本发明涉及一种鉴别铁皮石斛的核苷酸序列、分子探针及其应用。本发明鉴别铁皮石斛的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。用于鉴别铁皮石斛的核苷酸分子探针上游SHF：如SEQIDNO.2所示；下游SHR：如SEQIDNO.3所示...
- 王慧中冯尚国何仁锋崔艺庆
- 文献传递
- 兰属植物目标起始密码子(SCoT)遗传多样性分析被引量：12
- 2013年
- 应用SCoT分子标记技术对兰属14个种的24个样品进行遗传多样性分析,27条引物共扩增出259条DNA条带,其中多态性条带224条,多态性百分比达86.49%,条带大小为100～2 000 bp,多数条带分布在500～1 300 bp之间。根据SCoT标记计算的遗传距离系数得到的聚类结果可知,24种兰属植物可以分为5类:A类:春兰、建兰、蕙兰、莲瓣兰;B类:墨兰、寒兰;C类:春剑;D类:兔耳兰;E类:多花兰、文山红柱兰、虎头兰、象牙白、碧玉兰、黄蝉兰,这与传统兰属分类有所区别。
- 高岭冯尚国何仁锋赵妙玉王慧中
- 关键词：兰属植物分子标记
- 近5年我国药用植物遗传连锁图谱构建的研究进展被引量：4
- 2015年
- 遗传连锁图谱的构建是基因组研究中的重要环节,也是基因定位与克隆、分子标记辅助育种及数量性状定位等研究的基础,加之分子标记技术的蓬勃发展,为构建高密度遗传连锁图谱奠定了技术基础。对遗传图谱的构建步骤、分子标记的种类、作图群体的种类及近5年我国药用植物遗传图谱的研究进展进行了简要概述,并探讨了目前该领域研究中存在的主要问题及今后的研究方向。
- 陈喆何仁锋姜梦莹孙涛应奇才冯尚国王慧中
- 关键词：药用植物遗传连锁图谱分子标记辅助育种
- 药用菊花SSR-PCR反应体系优化及引物筛选被引量：21
- 2015年
- 为进一步开发利用药用菊花种质资源和开展分子标记辅助选择育种,本研究利用L25（56）正交设计对影响药用菊花SSR-PCR反应的模板DNA、Mg2＋、d NTPs、Taq酶、引物等5个因素进行优化,并对SSR引物进行筛选。结果建立了药用菊花SSR-PCR最佳反应体系（20μL）：模板DNA 60 ng,正、反向引物0.25μmol/L,d NTPs 0.3 mmol/L,Mg2＋3.0 mmol/L,Taq酶1.5 U。运用优化后的反应体系,从136对引物中成功筛选出了扩增条带清晰、多态性丰富的SSR引物57对,大多数条带大小集中在100~500 bp,不同引物扩增的条带数为5~15条。优化的SSR-PCR反应体系在多个药用菊花品种遗传多样性研究中得到了验证,获得了稳定性、重复性良好和多态性丰富的扩增图谱。该体系的建立可为今后利用SSR标记对药用菊花种质鉴定、遗传多样性分析、系统发育研究、遗传图谱构建、基因定位和分子标记辅助育种等研究提供了依据。
- 何仁锋冯尚国陈喆沈晓霞沈宇峰王志安王慧中
- 关键词：药用植物菊花正交设计SSR-PCR引物筛选
- 基于SCoT和SSR标记的药用菊花种质资源遗传多样性研究
- 菊花（Chrysanthemum morifolium Ramat）是菊科（Asteraceae）菊属的多年生草本植物，具有很高的观赏价值和药用价值，在观赏园艺及传统医药领域有着广泛的应用。药用菊花品种繁多，遗传背景比较...
- 何仁锋
- 关键词：药用菊花种质资源
- 文献传递
- 一种鉴别硬叶兜兰的核苷酸序列、分子探针和方法
- 本发明涉及一种鉴别硬叶兜兰的核苷酸序列、分子探针和方法。本发明鉴别硬叶兜兰的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。用于鉴别硬叶兜兰的核苷酸分子探针上游YYF：如SEQIDNO.2所示；下游YYR：如SEQIDNO.3所示。...
- 王慧中冯尚国何仁锋
- 文献传递
- 一种鉴别紫纹兜兰的核苷酸序列、分子探针和方法
- 本发明涉及一种鉴别紫纹兜兰的核苷酸序列、分子探针和方法。本发明鉴别紫纹兜兰的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。用于鉴别紫纹兜兰的核苷酸分子探针上游ZWF：如SEQIDNO.2所示；下游ZWR：如SEQIDNO.3所示。...
- 王慧中冯尚国何仁锋
- 高效液相色谱法对黑米中花色苷成分的测定被引量：9
- 2012年
- 建立高效液相色谱(HPLC)检测黑米中花色苷类物质的方法.黑米粉经石油醚和乙酸乙酯去脂后,70%乙醇浸提、超声波处理、浓缩后,进行高效液相检测.该方法花色苷质量浓度在0.005 2～0.052mg/mL内具有良好的线性关系(R2=0.999 8),平均回收率为99.72%,RSD为0.91%,花色苷最低检测限为0.1ng/mL.该方法操作简便快速,精密度和稳定性好,可用于从黑色稻米种质资源中筛选高花色苷含量的黑米品种.
- 应龙彬俞桑桑刘催萍何仁锋寿珍珍胡根新欧阳由男沈波
- 关键词：黑米花色苷高效液相色谱
- 基于ITS2条形码对铁皮石斛及其混伪品分子鉴定的初步研究被引量：10
- 2014年
- 通过分析铁皮石斛及其常见混伪品的ITS2序列差异,建立铁皮石斛药材真伪的快速鉴别方法.运用CodonCode Aligner V3.0软件对测序峰图进行校对拼接,基于隐马尔可夫模型的注释方法获得ITS2序列,采用MEGA5.0软件进行序列比对,种内种间距离计算及UPGMA聚类树构建,应用Koetschan等建立的ITS2数据库及网站预测ITS2二级结构.结果表明,铁皮石斛及其混淆品ITS2之间存在明显差异,所有铁皮石斛样品在UPGMA树上单独聚为一类.ITS2序列可以作为DNA条形码用于铁皮石斛与其混伪品的快速分子鉴别.
- 刘依丽冯尚国何仁锋赵妙玉吴慧崔艺庆陈倩王慧中
- 关键词：铁皮石斛DNA条形码ITS2分子鉴定ITS2
- 温郁金SCoT-PCR反应体系的正交优化被引量：1
- 2015年
- 以温郁金为试材,运用L25(56)正交设计在5个水平上对影响温郁金SCoT-PCR反应的模板DNA、Mg2+、dNTPs、Taq酶和引物5个因素进行优化试验,对PCR结果进行极差分析。建立并优化温郁金的目标起始密码子多态性-聚合酶链式反应(SCoT-PCR)体系,以期为温郁金的遗传多样性分析及分子鉴定等研究提供技术支持。结果表明:建立了温郁金SCoT-PCR的最佳反应体系(20μL):引物0.8μmol/L,dNTPs 0.4mmol/L,Mg2+1.5mmol/L,Taq酶0.5U,模板DNA 40ng,且确定各因素对温郁金SCoT-PCR反应效果的影响大小依次为:dNTPs>Taq酶>引物>Mg2+>模板DNA,其中dNTPs对体系影响最大。优化的温郁金SCoT-PCR反应体系在多个温郁金品种遗传多样性研究中得到了验证,结果表现出良好的稳定性、重复性和多态性丰富等特点,可用于今后温郁金品种遗传多样性分析、系统发育分析、遗传图谱构建、基因定位和分子标记辅助育种等研究。
- 陈喆冯尚国王振何仁锋姜梦莹王慧中
- 关键词：温郁金正交设计
