冷梅
- 作品数：11 被引量：23H指数：4
- 供职机构：长春生物制品研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 利用绿色荧光蛋白基因和新霉素磷酸转移酶基因作为报告基因构建核酸疫苗双表达载体
- 本文将微小病毒内部核糖体进入位点(IRES)基因克隆到质粒pVAXI载体多克隆位点,构建出核酸疫苗双表达载体pVI。结果表明，pVI具有两处由IRES相连的多克隆位点,能同时表达两种外源基因。
- 赵大鹏冷梅吴晓娟汪春义戚凤春付学奇
- 关键词：医学免疫核酸疫苗基因表达
- 文献传递
- 纯化胸腺肽抗白色念珠菌的效果
- 2007年
- 目的观察纯化胸腺肽抗小鼠感染白色念珠菌的效果。方法选取昆明小鼠,建立白色念珠菌感染模型,感染浓度为0·5×106个/ml,实验分纯化胸腺肽组、胸腺肽组及空白对照组,实验组给药剂量为1·5mg/kg,对照组接种0·5ml生理盐水,感染前后10d,隔天肌肉注射,观察小鼠各项生命指标及抗感染效果。在最后一次注射后第8天,检测各组小鼠血清溶菌酶含量。结果纯化胸腺肽组各项生命指标均优于胸腺肽组及空白对照组,小鼠血清溶菌酶含量均显著高于空白对照组和胸腺肽组。结论纯化胸腺肽抗白色念珠菌感染的效果优于胸腺肽。
- 迟春萍王志武代淑艳杨琳张秀霞白春杰王殿军冷梅盛军
- 关键词：白色念珠菌存活率溶菌酶
- 乙肝病毒DNA疫苗的构建及其诱导小鼠的免疫应答被引量：9
- 2004年
- 构建含adr亚型HBV表面抗原基因的核酸疫苗 ,考察人白细胞介素II基因及重组白细胞介素II的免疫佐剂作用。用含有人白细胞介素II基因的真核表达质粒及基因重组白细胞介素II蛋白作为佐剂 ,将编码乙型肝炎病毒表面抗原的重组真核表达质粒 pVAX/HBS免疫BALB/C小鼠 (试验组 ) ,同时设置注射质粒pVAX的阴性对照组 ,并分别于第 2 ,4周后加强免疫各 1次。试验组在第 4周时开始有HBsAb产生 ,阴性对照组未测到HbsAb ,试验组和对照组均未检测到HBsAg。乙肝病毒DNA疫苗能引起小鼠特异性体液免疫应答 ,白细胞介素II的真核表达质粒的佐剂作用不明显 ,基因重组白细胞介素II蛋白具有提高小鼠对乙肝病毒核酸疫苗免疫应答水平的佐剂活性。
- 赵大鹏吴晓娟张岩冷梅戚凤春张连忠苏凯方勇郑全莉刘丹盛军赵一晖周剑慧
- 关键词：乙型肝炎病毒DNA疫苗HBSAB
- 基因工程人白介素-6中试工艺研究
- 1998年
- 本研究对基因工程人白介素－6成熟肽在大肠杆菌中的表达、纯化及检定做了一系列的研究，建立了一套罐培养诱导表达，乙酸裂解包涵体，复性及纯化的中试工艺，并制备3批半成品，经检定各项指标已接近国家基因工程产品质控标准。
- 李俊植刘庆海魏洪杰华勐志袁志宏邸丽莹汪革非刘晓宇杨秀肖青曹广强冷梅
- 关键词：RHIL-6中试工艺纯化工艺
- 乙肝病毒DNA疫苗双表达载体的构建及其诱导小鼠的免疫应答
- 目的:构建乙肝表面抗原基因(HBsAg)与细胞因子GM-CSF基因的双表达载体,利用GM-CSF的免疫佐剂作用,提高乙肝病毒DNA疫苗的免疫效果.
方法:将微小病毒内部核糖体进入位点(IRES)基因克隆到质粒p...
- 冷梅吴晓鹃赵大鹏韩顺子汪春义
- 关键词：乙肝病毒DNA疫苗粒细胞巨噬细胞集落刺激因子免疫佐剂免疫应答
- 文献传递
- CpG-ODN对乙肝核酸疫苗及重组疫苗免疫效果的影响被引量：5
- 2005年
- 目的研究CpG寡聚脱氧核苷酸(CpGODN)对乙肝核酸疫苗及重组(CHO细胞)疫苗免疫效果的影响。方法核酸疫苗实验组用CpGODN与乙肝核酸疫苗联合免疫BALBc小鼠,阳性对照组注射核酸疫苗,阴性对照组注射质粒pVAX1;重组疫苗分4个实验组,用CpGODN与不同剂量的重组疫苗配伍后分别免疫BALBc小鼠,阳性对照组注射重组疫苗,阴性对照组注射生理盐水。应用ELISA检测小鼠血清中的抗HBs水平。结果CpG与乙肝核酸疫苗组抗体阳转率比阳性对照组提高3倍,抗体水平提高2倍。CpG与重组疫苗组的阳转率和阳转时间均高于或早于CpG与核酸疫苗实验组。加入CpGODN后,即使重组疫苗用量减少3倍,诱导抗体水平和阳转率均无明显改变。结论CpGODN可提高乙肝核酸疫苗和重组疫苗的免疫效果,并使抗体产生的时间提前。
- 吴晓娟赵大鹏冷梅刘丹戚凤春汪春义王佳凤岳丹王华齐影付学奇
- 关键词：CPG-ODN核酸疫苗重组疫苗免疫效果乙肝寡聚脱氧核苷酸疫苗用量
- HBsAg与GM-CSF基因双表达载体的构建及其免疫效果被引量：1
- 2008年
- 目的构建乙型肝炎表面抗原基因(HBsAg)与GM-CSF基因的双表达载体,提高乙肝病毒DNA疫苗的免疫效果。方法将微小病毒内部核糖体进入位点(IRES)基因克隆到质粒pVAXⅠ多克隆位点,再将HBsAg基因和GM-CSF基因依次克隆到IRES的上、下游多克隆位点处,构建双表达载体pHIG。将pHIG转染到COS-7细胞中,检测瞬时表达情况,并用双表达质粒pHIG免疫BALB/c小鼠,检测免疫后小鼠血清中抗-HBs及其脾脏T细胞表面CD4+、CD8+分子的数量。结果在转染pHIG质粒的COS-7细胞上清液中有HBsAg的表达,pHIG双表达质粒组比pVAX/HBs组抗体产生时间提前2周,抗体阳转率提高2倍,小鼠脾脏T细胞表面CD4+分子数量及CD4+/CD8+值均高于pVAX/HBs组。结论HBsAg与GM-CSF基因双表达质粒能引起小鼠特异性免疫应答,并可提高免疫效果。
- 冷梅闫刚迟春萍韩顺子吴晓娟赵大鹏汪春义郑全莉李鑫李雨桐张秀霞姜崴
- 关键词：乙型肝炎表面抗原DNA疫苗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子内部核糖体进入位点
- 带有IL-2基因佐剂的乙肝病毒DNA疫苗构建及其免疫效果的观察
- ：构建带有白细胞介素Ⅱ蛋白佐剂基因的乙肝病毒DNA疫苗. 方法：将微小病毒内部核糖体进入位点基因克隆到质粒pVAX1栽体多克隆位点，构建出DNA疫苗双表达载体pVAX1.将PCR扩增出的白细胞介素Ⅱ基因和HBsA...
- 吴晓娟冷梅赵大鹏崔颖杰张岩汪春义戚凤春郭新付学奇
- 关键词：乙肝病毒免疫效果
- 含IL-2基因的乙型肝炎病毒DNA疫苗的构建及其免疫效果被引量：5
- 2006年
- 目的构建含白细胞介素-2(IL-2)基因的乙型肝炎病毒DNA疫苗,并考察免疫效果。方法将微小病毒内部核糖体进入位点(Internal ribosomal entry site,IRES)基因克隆到质粒pVAX1载体多克隆位点处,再将乙肝病毒表面抗原(HB-sAg)基因和IL-2基因分别连接在IRES基因的两侧,构建出乙肝病毒DNA疫苗pHII。将pHII转染COS-7细胞,进行瞬时表达。大量提取质粒后,按0、2、4周程序免疫BALB/c小鼠,以pVAX1质粒为阴性对照,pVAX/HBsAg质粒为阳性对照。第1针免疫1周后开始眼眶采血,检测血清中HBsAg和HBsAb含量。第1针免疫13周后处死小鼠,用流式细胞仪检测其脾脏T细胞表面CD4+、CD8+分子数量。结果在转染pHII质粒的COS-7细胞上清液中检测到HBsAg和IL-2的表达。实验组和阳性对照组小鼠分别于第1针免疫2、4周后,在血清中检测出HBsAb,但阴性对照组未测出。以上3组均未检测出HBsAg。实验组与阳性对照组相比,产生抗体的时间提前2周,抗体阳转率提高2.5倍,产生抗体的量也提高了近3倍。实验组CD4+分子数量和CD4+/CD8+值均高于阳性对照组。结论乙肝病毒DNA疫苗pHII成功诱导出小鼠的免疫应答,其免疫效果明显优于不含分子佐剂的乙肝DNA疫苗。
- 吴晓娟赵大鹏冷梅崔颖杰张岩汪春义戚凤春郭新陈云波何伟徐建国付学奇
- 关键词：乙型肝炎DNA疫苗白细胞介素-2佐剂
- CpG对乙肝核酸疫苗及基因重组(CHO细胞)疫苗免疫效果的影响
- 通过CpG与乙肝核酸疫苗及基因重组乙肝疫苗的联合使用,考察CpG对两种疫苗免疫效果的影响。根据注射的疫苗性质不同将BALB/C小鼠随机分成两大组,采取0、2、4周的免疫程序,三次免疫剂量与注射部位均相同。核酸疫苗组:共分...
- 吴晓娟冷梅
- 关键词：CPG乙肝核酸疫苗基因重组疫苗免疫效果
- 文献传递
