刘勤
- 作品数：5 被引量：19H指数：2
- 供职机构：西北农业大学更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 山羊关节炎-脑炎的研究——琼扩抗原的制备与应用被引量：5
- 1991年
- 以山羊关节滑膜细胞增殖CAEV75-G63,用PEG沉淀浓缩及乙醚处理制成琼扩抗原,其与美国CAE标准阳性血清、参考阳性血清均呈阳性反应;而与马传贫、白血病、蓝舌病和布病阳性血清均无交叉反应。经SDS-PAGE和PAS糖蛋白染色分析,与美国CAE标准抗原的蛋白带相同,其主要分子量为90kd的糖蛋白。抗原制备方法简单,效价稳定,重复性好。经过136份奶山羊血清的检测,两种抗原的符合率为97.8％。
- 张国祥李健强王英珍王晶钰刘勤刘维华王新武张西粉
- 关键词：山羊关节炎脑炎抗原
- 传代细胞系冻存和复苏条件的建立及应用
- 1990年
- 材料和方法一、保护剂:二甲基亚砜(DMSO)美国Sigma公司产品。小瓶分装置4℃冰箱保存,用前微孔膜滤过除菌。二、冻存保护液:含不同浓度DMSO和25％新生犊牛血清的Eagle'sMEM。三、细胞系:1)、MDBK、IB-RS_2、PK-15(中国兽药监察所提供);2)、BHK_(21)^-、SP_2/0(第四军医大学分子病毒研究室提供)。四、培养基:1。
- 王晶钰刘勤
- 关键词：冷冻人工授精
- Dot—ELISA检测猪血清中伪狂犬病病毒抗体方法的建立和评价被引量：12
- 1990年
- 建立了检测猪血清中伪狂犬病病毒(PRV)特异抗体的斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA),并通过对人工感染和自然感染猪血清以及野外试验猪血清的检测与微量血清中和试验(MSN)作了比较。结果表明, Dot-ELISA具有特异性和敏感性,能检测出猪血清中PRV特异性抗体,与MSN检出符合率在95％以上。经统计分析,差异不显著(P>0.05)。Dot-ELISA可检出早期感染猪血清中PRV抗体,可应用于猪伪狂犬病的临床实验诊断。
- 李健强张国祥王晶钰王英珍刘勤仇建华李克荣景志忠范根成
- 关键词：DOT-ELISA伪狂犬病病毒抗体
- 杂交瘤细胞系筛选方法Dot-ELISA的建立和应用被引量：1
- 1990年
- 自杂交瘤技术问世以来,已在生物学、医学、兽医学等领域内推广应用,并利用杂交瘤技术成功地研究和揭示了许多疑难问题。在杂交瘤的筛选中,常用的有ELISA、间接荧光抗体及放射免疫等法,本文采用Dot-ELISA法进行猪伪狂犬病病毒单克隆抗体杂交瘤细胞系的筛选试验,经反复试验证明,它是一种杂交瘤细胞系筛选试验有用的方法。
- 李健强刘勤王晶钰张国祥王英珍
- 关键词：杂交瘤细胞系ELISA
- 伪狂犬病病毒单克隆抗体的研究被引量：2
- 1992年
- 本文采用杂交瘤技术得到能分泌伪狂犬病病毒(PrV,Pseudorabies Virus)特异抗体的杂交瘤细胞。细胞融合率为98％,分泌特异抗体的杂交瘤细胞达65％,得到不同类和亚类的杂交瘤细胞系,克隆出的杂交瘤细胞系染色体数在82～109条之间。微量血清中和试验表明这些细胞系分泌的抗体为非中和性抗体。利用单抗IgG1与荧光素结合,制备出伪狂犬病病毒特异的荧光抗体,建立了伪狂犬病免疫荧光诊断法。同时,利用放射自显影和SDS-PAGE对病毒结构多肽进行了分析,表明伪狂犬病病毒主要有13种多肽成分,能被高免血清识别的有5种。
- 李健强张国祥王晶钰刘勤王英珍冯斌刘华世
- 关键词：伪狂犬病病毒单克隆抗体
