刘卫晓
- 作品数：9 被引量：47H指数：4
- 供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划中国科学院知识创新工程更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 一种漆酶及其编码基因与工程菌
- 本发明公开了一种漆酶及其编码基因与工程菌。本发明所提供的木质层孔菌(Fome lignosus)漆酶基因，是下列核苷酸序列之一：1)序列表中SEQ ID №：1的DNA序列；2)编码序列表中SEQ ID №：2蛋白质序列...
- 钱世钧刘卫晓钞亚鹏刘淑珍
- 文献传递
- 酶分子体外定向进化的研究方法被引量：14
- 2004年
- 酶分子体外定向进化不仅可大幅度提高酶分子的进化效率 ,短期内在实验室完成自然状态下需要千百万年的进化过程 ,还可使酶分子按照人们期望的特定目标进化 ,因此对酶工程今后的发展非常重要。
- 刘卫晓钱世钧
- 关键词：酶分子体外进化
- 一种漆酶及其编码基因与工程菌
- 2005年
- 该发明专利公开了一种漆酶及其编码基因与工程菌。
- 钱世钧刘卫晓钞亚鹏刘淑珍
- 关键词：漆酶编码基因工程菌DNA
- 担子菌漆酶基因克隆、表达及其应用研究
- 该文主要从以下几个方面进行了研究:根据漆酶中铜原子结合区氨基酸保守序列,设计简并引物,以担子菌(Fome lignosus)菌丝体总RNA为模板,通过RT-PCR克隆到漆酶cDNA的中间序列.根据克隆到的中间序列合成一系...
- 刘卫晓
- 关键词：漆酶基因克隆异源表达染料降解定向进化
- 漆酶工程菌株的构建及其培养条件的研究被引量：13
- 2004年
- 提取产漆酶白腐菌 (Fomelignosus)的总RNA ,利用RT_PCR的方法克隆到漆酶的cDNA ,并将其克隆到表达载体pPIC9k ,重组质粒经线性化、电激转化PichiapastorisGS115、通过底物显色反应筛选到漆酶生产工程菌株。其中 2 #工程菌株产酶活力较高。培养基、培养温度、诱导用甲醇浓度及培养基中铜离子浓度对该菌产酶活力均有一定的影响。在最适条件下 (用含 2 0 0 μmol LCu2 + 的BMMY培养基 ,于 2 0℃ ,2 5 0r min ;用 0 5 %甲醇诱导 )培养至第 6天时 ,该菌株产酶活力达到最高 (15 10U L)。
- 刘卫晓钞亚鹏钱世钧
- 关键词：漆酶工程菌菌株重组质粒
- 担子菌漆酶基因克隆及其在Pichia pastoris中的表达
- 本研究利用RT-PCR、RACE等方法克隆到担子菌漆酶cDNA,它是一个由1557bp构成的开放阅读框(ORF);推测该漆酶氨基酸个数为518,N端信号肽含有21个氨基酸,成熟酶为497个氨基酸。该酶具有漆酶的所有保守特...
- 刘卫晓钱世钧
- 文献传递
- 变色栓菌产锰过氧化物酶的条件优化被引量：14
- 2005年
- 研究了多种培养基组分及培养条件对变色栓菌产锰过氧化物酶(MnP)的影响。当培养基中果糖浓度为20g/L,酒石酸铵浓度为10mmol/L,吐温80浓度为1·0g/L,MgSO4·7H2O为0·43g/L,最终pH为4·5,500mL三角瓶装液量为100mL,接种量为10片(8mm)菌苔,培养温度为30℃,转速为280r/min时,MnP的活力有了很大程度的提高,最高酶活力可达2,270U/L。
- 张连慧刘卫晓刘卫晓葛克山
- 关键词：锰过氧化物酶
- 漆酶高产工程菌构建及漆酶对RBBR的脱色作用被引量：8
- 2004年
- 研究提取产漆酶白腐菌 (Fomelignosus)的总RNA ,利用RT PCR克隆到漆酶的cDNA ,并将其克隆到表达载体pGAPZA ,重组质粒经线性化、电激转化PichiapastorisGS115、通过底物显色反应筛选漆酶生产工程菌株 ,在最适培养条件下该菌株产酶活力高达 9 0 3U·mL-1。纯化得到漆酶对RBBR(RemazolbrilliantblueR)有很好的脱色作用 ,该酶的最适脱色pH为 5 0 ,最适脱色温度为 30℃。当溶液中漆酶活力为 1 0U·mL-1,在最适脱色条件下作用12h ,10 0mg·L-1RBBR溶液脱色率可达 90 %以上。
- 刘卫晓钞亚鹏钱世钧
- 关键词：漆酶白腐菌脱色作用CDNA重组质粒
- 一种漆酶及其编码基因与工程菌
- 本发明公开了一种漆酶及其编码基因与工程菌。本发明所提供的木质层孔菌(Fome lignosus)漆酶基因，是下列核苷酸序列之一：1)序列表中SEQ ID №：1的DNA序列；2)编码序列表中SEQ ID №：2蛋白质序列...
- 钱世钧刘卫晓钞亚鹏刘淑珍
- 文献传递
