目的:探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)皮下灌泵诱导Apo E-/-小鼠建立腹主动脉瘤模型的特点和可行性。方法:选取8-10周龄雄性Apo E-/-小鼠,通过植入式微量渗透释放泵皮下泵入AngⅡ(1000 ng/kg·min),持续泵入28天;对照组小鼠泵入生理盐水28天。取材后,测量小鼠腹主动脉直径,固定包埋做石蜡切片进行HE及弹力纤维染色,用Real-time PCR方法检测腹主动脉中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和骨桥蛋白(OPN)的表达。结果:AngⅡ处理组小鼠成瘤率为80%,腹主动脉直径较生理盐水对照组明显增加(P<0.05);病理染色显示炎症细胞明显增多,弹力纤维断裂增多,胶原合成增多。小鼠腹主动脉α-SMA m RNA表达较对照组显著降低(P<0.05),而OPN m RNA表达较对照组明显增高(P<0.05)。结论:通过AngⅡ连续灌注28天可以诱导Apo E-/-小鼠发生腹主动脉瘤,腹主动脉平滑肌细胞由收缩型向分泌型转化可能作为小鼠腹主动脉瘤发生的鉴定及治疗靶点之一。
目的：探讨吡格列酮是否具有改善斑块易损性,降低易损斑块的破裂率的作用及其可能机制。方法：将20只家兔随机分为两组：药物干预组（n=10）,对照组（n=10）。采用间断高脂饲养方法制造动脉粥样硬化模型,并进行斑块破裂激发试验。药物干预组于第1-18周在原饲料里添加吡格列酮（10 mg獉kg-1獉d-1）。于实验初期、中期、晚期分别留取血液标本进行MMP-9浓度测定。斑块破裂激发试验后处死动物,留取主动脉标本进行HE染色、巨噬细胞RAM-11及新生血管CD-31免疫组化染色,使用NIS-Elements AR Analysis病理图像分析系统分析斑块形态,测定斑块面积,进行巨噬细胞、新生血管计数。结果：实验中期及晚期,药物干预组血清（MMP-9）浓度均较对照组低[（2.25±0.11）vs.（2.60±0.19）,P=0.040;（2.27±1.17）vs.（2.70±0.37）,P=0.010]。实验晚期,药物干预组血清MMP-9浓度较对照组低[（2.27±1.17）vs.（2.70±0.37）,P=0.010]。斑块破裂激发试验后,药物干预组组血栓形成率较对照组明显减少（14.62%vs.39.07%,P=0.000）。与对照组相比,药物干预组斑块面积小[（0.029±0.018）vs.（0.186±0.093）,P=0.033]、巨噬细胞浸润少[（8.800±3.936）vs.（30.130±4.188）,P=0.003]、新生血管数量少[（80.267±13.094）vs.（162.637±73.112）,P=0.022]。结论：吡格列酮通过降低斑块内炎症程度提高斑块的稳定性,降低易损斑块的破裂率。
