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动物标本馆微信公众平台在高校动物学实践教学中的应用被引量：2: 2020年; 随着“互联网+”技术的飞速发展,微信平台被广泛运用到高校教学中。动物标本馆微信公众平台与高校动物学实践教学的有机结合,能够弥补现有实践教学存在的不足,通过发布标本信息、发布微视频、推送动物学相关文章、野外实习地标本数据库的构建及发布,可以提高动物标本馆微信公众平台在动物学实践教学中的辅助作用。; 刘萍黎红辉; 关键词：实践教学

中国跳蛛科1新纪录种记述(蜘蛛目:跳蛛科): 2021年; 记述了采自云南的跳蛛科艳蛛属新纪录种:裂边艳蛛Epocilla praetextata(Thorell,1887),提供了该物种的外形及外生殖器显微照片.标本保存于湖南师范大学生命科学学院.; 李松林王成刘萍; 关键词：分类学跳蛛科新纪录种

中国球蛛科两个新纪录种记述(蜘蛛目: 球蛛科): 2021年; 记述了采自湖南省的球蛛科两个新纪录种:日本藻蛛Phycosoma japonicum(Yoshida,1985)和贞本特克蛛Tekellina sadamotoi Yoshida&Ogata,2016,并提供了这两个物种外形及外生殖器的显微照片。标本保存于湖南师范大学生命科学学院。; 谢蝶刘萍彭贤锦; 关键词：分类学球蛛科

外源基因在苏云金杆菌染色体上的定点整合及表达被引量：10: 2008年; 【目的】研究构建稳定表达外源基因、无抗性标记基因的苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)工程菌的方法。在构建Bt工程菌时,高拷贝外源质粒的转入导致Bt芽孢数量减少,芽孢形成期延滞,影响Bt菌株的杀虫活力。而且,外源质粒在Bt中的稳定性较差,外源基因容易丢失。将基因整合入染色体是一种构建遗传性状稳定、杀虫活力高的Bt工程菌的有效方法。【方法】本研究采用PCR技术,分两段扩增定位于Bt无晶体突变株XBU001染色体上的trigger factor基因片段作为同源臂,克隆入温度敏感型载体pKSV7,构建了定点整合载体pKTF12。并利用pKTF12质粒将cry1Ac基因定点整合入XBU001染色体上。【结果】利用载体pKTF12将cry1Ac定点插入triggerfactor位点,对宿主菌XBU001的正常生长没有影响。重组菌株KCTF12中的cry1Ac基因能够稳定遗传、表达并形成菱形晶体。与携带高拷贝外源质粒的Bt菌株HTX42相比较,KCTF12具有芽孢数量增多、芽孢形成期提前的优势。【结论】定点整合法是一种构建稳定表达外源基因、无抗性标记基因Bt工程菌的有效方法。; 刘萍夏立秋胡胜标严礼丁学知张友明喻子牛; 关键词：苏云金芽孢杆菌同源重组 CRY1AC基因

中国跳蛛一新种及玉溪莎茵蛛雌蛛新发现记述(蜘蛛目:跳蛛科): 2023年; 本文记述了采自湖南省的中国跳蛛科一新种——亚壮拟蝇虎Plexippoides subvalidus sp.nov.,以及玉溪莎茵蛛Thyene yuxiensis Xie&Peng,1995的雌蛛,提供了两个物种的外形及外生殖器显微照片。标本保存于湖南师范大学生命科学学院。; 周俞辰李松林王成刘萍

中国云南高黎贡山园蛛属4新种记述（蜘蛛目：园蛛科）被引量：1: 2009年; 本文记述了采自中国云南高黎贡山的园蛛属Araneus4新种：春林园蛛，新种Araneus chunlin sp．nov．，李氏园蛛，新种Araneus liae sp．nov．，丰盛园蛛，新种Araneus plenussp．nov．和亚坪园蛛，新种Araneus yapingensissp．nov．。模式标本正模及部分副模保存于湖南师范大学（HNU），部分副模将保存于美国加州科学学院（CaAS）。文中量度单位为mm。; 尹长民Charles. Griswold颜亨梅刘萍

湖南斑蛛属一新种(蜘蛛目:跳蛛科): 2020年; 记述了采自湖南省八面山国家级自然保护区的跳蛛科斑蛛属一新种,命名为八面山斑蛛Euophrys bamianshanensis sp. nov.,提供了其外部形态、外生殖器结构的显微照片。模式标本保存于湖南师范大学。; 刘萍王成彭贤锦; 关键词：分类学跳蛛科

两株假单胞菌菌株的RAPD分析及分子生物学鉴定被引量：1: 2006年; 根据DNA随机扩增多态性(RandomAmplifiedPolymorphicDNA,简RAPD)分子标记技术设计鉴别引物,建立一种快速、准确检测病人体内新发现的假单胞菌菌株的分子生物学方法.采用RAPD分析方法对该菌种的对照菌株AcinetobactercalcoaceticusKHW14(简称A.calcoaceticusKHW14)和新分离的菌株Acinetobactercalcoaceticus(简称A.calcoaceticus)进行指纹分析,依据两菌株的差异序列设计两对引物,并建立最佳的PCR扩增体系,产物经1.2%琼脂糖凝胶电泳得菌株特异性电泳图谱.此图谱可作为鉴定两菌株的标准图谱,RAPD分析方法具有良好的重复性,同时也进一步验证了两菌株的同源性.; 黄玲夏立秋刘萍周卫东; 关键词：细菌 RAPD分析分子生物学鉴定

梨皱果类病毒的RTP-CR分析及鉴定被引量：2: 2006年; 类病毒是由247～600个核苷酸组成的单链、共价闭合环状RNA,无蛋白质外壳.采用酚-氯仿抽提法提取梨中类病毒的粗核酸,再用DEAE纤维素过柱纯化;通过往返电泳检测,对比ASSVd,可知梨类病毒基因长度在328bp左右.设计引物,RTP-CR扩增此类病毒,除去所得PCR产物中的酶蛋白、单核苷酸等,再转化大肠杆菌DH5α;挑取阳性转化子,用碱性裂解法小量提取转化子质粒DNA;进行EcoRⅠ和HaeШ酶切鉴定,结果与预期的梨皱果类病毒基因大小一致.; 施圆圆夏立秋刘萍杨希才; 关键词：克隆

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刘萍