刘超
- 作品数：14 被引量：39H指数：5
- 供职机构：烟台大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学金属学及工艺更多>>
- 双水相萃取-LC-MS/MS同时测定环境水中11种抗生素被引量：4
- 2016年
- 建立了采用乙腈/磷酸氢二钾双水相体系对环境水中的痕量抗生素进行富集、净化后进行LC-MS/MS分析的检测方法。质谱分析采用电喷雾离子源（ESI）,正离子扫描、多反应监测（MRM）模式,检测时间在12 min。方法的线性关系良好,方法检出限为0.2-2.3 ng/L。11种抗生素的样品加标回收率为80%-120%,相对标准偏差均小于10%。在山东省内三个地区采样分析,有6种抗生素被检测出,浓度在0.9-3.9 ng/L之间,证明本分析方法的应用性良好。
- 王敏李波刘超张祥赵艳李晓通马丽梅侯师成殷军港
- 关键词：LC-MS/MS环境水双水相萃取抗生素
- 具有叶绿素基本碳架的苯并咪唑并红紫素-18衍生物的合成被引量：2
- 2012年
- 脱镁叶绿酸-a甲酯与邻苯二胺发生缩合和重排反应,分别给出(2,3-n)-苯并咪唑并红紫素-18甲酯、(2,3-o)-苯并咪唑并红紫素-18甲酯、(2,3-n)-喹喔啉并焦脱镁叶绿酸甲酯和二氢卟吩-p6三甲酯.针对苯并咪唑并红紫素-18的20-meso-位和12-位甲基进行氟代、氯代、溴代、碘代和空气氧化反应,完成了一系列具有叶绿素基本碳架的苯并咪唑并二氢卟吩类衍生物的合成.所得新的叶绿素衍生物的化学结构均经UV,IR,1H NMR,质谱及元素分析予以证实.
- 刘冉冉王鲁敏殷军港武进刘超张朋王进军
- 关键词：叶绿素-A化学修饰
- 2,4-二芳基吡啶并[4.3-c]异苯并-3,4-二氢-1H-吡喃的合成
- 2010年
- 以邻甲基苯甲酸乙酯为起始原料,先后经过NBS溴代、与羟基乙酸乙酯成醚、分子内克莱森缩合以及β-酮酯的脱羧反应,以34%的总收率得到异苯并二氢吡喃酮-4.在碱性条件下异苯并二氢吡喃酮-4与查尔酮发生麦克尔加成,所得到的加成产物在硫酸铁铵作用下实施关环,完成了2,4-二芳基吡啶并[4.3-c]-3,4-二氢-1H-苯并吡喃衍生物的合成.所合成的新化合物均经IR,1HNMR及元素分析证明其结构.
- 刘超王朋张朋赵丽丽王进军
- 关键词：查尔酮杂环合成
- 多酯基取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成被引量：9
- 2012年
- 以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过碱性条件下的水解开环、空气氧化和重排反应,分别合成了红紫素-7三甲酯和二氢卟吩-p6三甲酯.然后对其C(3)-乙烯基、20-meso-位、12-位甲基以及尾端酯基进行化学修饰,通过亲电加成、亲电取代、1,3-偶极环加成和氧化重排等反应,完成10种具未见报道的的叶绿素类二氢卟吩衍生物,其化学结构均经UV,IR,1H NMR光谱及元素分析予以表征.
- 殷军港王振杨泽刘超赵丽丽王进军
- 关键词：叶绿素-A化学修饰
- 2,4-二氧代戊酸甲酯与环(端)烯的[2+2]光环加成反应
- 2010年
- 选择2,4-二氧代戊酸甲酯与4,5-二甲基环己烯、甲叉基环己烯或者甲叉基环己烷进行了[2+2]环加成反应.通过控制反应条件,环加成产物可以选择性重排成多羰基化合物.同时,对化合物的形成过程进行了探讨,并且提出了可能的反应机理.所得新化合物的化学结构均经IR,1HNMR及元素分析予以确定.
- 张朋王朋刘超赵丽丽王进军
- 关键词：反应机理
- 焦脱镁叶绿酸-a甲酯的空气氧化反应及其二氢卟吩衍生物的合成被引量：10
- 2012年
- 以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,在碱性条件下对其实施空气氧化反应,分离出一系列在外接E-环和12-位甲基上的氧化和重排产物,氯代焦脱镁叶绿酸-a甲酯的相同反应也经历了类似的反应历程.132-位和12-位氧化产物的进一步空气氧化给出两种不同的反应结果,前者反应迅速且产物复杂,而后者则基本不发生反应.首次报道的二氢卟吩衍生物均经UV,IR,1H NMR及元素分析确定其化学结构,对相应的化学反应也提出了可能的反应机理.
- 王鲁敏王朋刘超金英学王进军
- 关键词：叶绿素-A反应机理
- 芹菜中毒死蜱残留检测前处理方法的研究
- 2014年
- 以液液萃取法为基础,建立了一种芹菜中毒死蜱残留分析的样品前处理新方法。参照Qu ECh ERS法,从毒死蜱检测常用萃取溶剂入手,对毒死蜱在有机溶剂-水中的分配系数进行测定,用石油醚-水为萃取体系,对芹菜进行采取液液分配萃取,取上相检测,有机磷农药毒死蜱含量。实验证明,此方法简便,快速,节省有机溶剂,污染较小,回收率> 90%,RSD <10%,检出限<0. 005 mg/kg。
- 庄乾浩刘超殷军港
- 关键词：毒死蜱前处理方法液液萃取石油醚
- 二氢卟吩醛的格氏反应及其3-位苯基取代叶绿素衍生物的合成被引量：7
- 2010年
- 以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料得到3-甲酰基焦脱镁叶绿酸-a甲酯(4),与苄基溴化镁进行Grignard反应将其3-位甲酰基转化为1-羟苄基.选用高钌酸四丙基铵(TPAP)和N-甲基吗啉N-氧化物混合氧化剂实施氧化而生成3-位苯乙酰基焦脱镁叶绿酸衍生物(6).再与苄基溴化镁进行Grignard反应,分别得到二氢卟吩叔醇(7)和二氢卟吩仲醇(5);在干燥苯中酸催化对化合物7实施脱水,给出cis-结构的3-位双苯基取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯衍生物(8),采用相同的格氏和脱保护反应,分离出二苯基取代二氢卟吩酮醇(9).所合成的3-位苯基取代的新叶绿素类二氢卟吩衍生物的化学结构均经UV,1H NMR及元素分析予以证明.
- 赵丽丽王朋刘超张朋王进军
- 黄伞和滑菇的解剖学性状比较研究被引量：3
- 2011年
- 对黄伞和滑菇的解剖结构进行了比较。结果表明:黄伞和滑菇菌丝均为白色,具有锁状联合,子实体形状、颜色相近,菌柄都中生,具菌幕,每个担子顶部产生4个担孢子,孢子形状接近,表面光滑含油滴。黄伞气生菌丝多,并产生分生孢子,滑菇出菇晚,黄伞菌盖菌柄上着生鳞片,滑菇表面覆有一层粘液。黄伞的孢子相对大些,滑菇产孢量大,颜色浅内含油滴较大。
- 初洋倪新江刘超张培蕾闫风连
- 关键词：黄伞滑菇
- 过氧化氢水热改性PMMA及其对界面粘附性的影响被引量：1
- 2022年
- 目的 利用过氧化氢(H_(2)O_(2))溶液的强氧化性,探索一种简单、实用的PMMA基材表面改性方法。研究室温及水热条件下H_(2)O_(2)对PMMA的作用机理,同时考察表面改性对PMMA基体与SiO_(2)涂层界面粘附性产生的影响。方法 采用不同浓度的H_(2)O_(2)溶液,在室温或水热条件下处理PMMA基材。用红外光谱仪(FTIR)测定PMMA改性前后表面化学组成的变化,用紫外可见分光光度计(UV-Vis)表征样品的透光率,通过测量水接触角评价样品表面的润湿性。采用磁控溅射法和Sol-Gel法分别在PMMA基材表面制备SiO_(2)涂层,用材料显微镜和原子力显微镜(AFM)分析表面形貌的微观变化,通过划格试验和摩擦试验评价涂层的附着力。结果 PMMA基材表面处理条件为30%(质量分数)H_(2)O_(2)溶液、水热温度60℃、时间1 h,水接触角由73°下降为56°。AFM分析表明,H_(2)O_(2)去除了PMMA表面的钝化层,磁控溅射法沉积的SiO_(2)颗粒形状规整,均匀致密。Sol-Gel法制备的涂层表面的可见裂纹由未改性多、室温改性少变为水热改性无。划格试验表明,在水热改性后,PMMA表面所制备的涂层没有脱落,评价为0级。结论 高浓度H_(2)O_(2)溶液水热处理PMMA基材改善了其表面润湿性,提高了PMMA与SiO_(2)涂层之间的界面粘附性。在改性后,PMMA表面所制备的SiO_(2)涂层由均匀致密的纳米颗粒组成,起到了一定的防护效果。
- 刘超曹晓雪许洪珠刘惠涛高原
- 关键词：聚甲基丙烯酸甲酯过氧化氢表面改性水热法
