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张朋

作品数:9 被引量:19H指数:3
供职机构:烟台大学化学化工学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省教育厅科技计划更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇叶绿素-A
  • 3篇叶绿
  • 3篇叶绿素
  • 3篇化学反应
  • 2篇修饰
  • 2篇衍生物
  • 2篇氧代
  • 2篇化学修饰
  • 2篇降解
  • 2篇降解产物
  • 2篇光动力
  • 2篇PDT
  • 1篇动力疗法
  • 1篇学成
  • 1篇氧化降解
  • 1篇杂环
  • 1篇杂环合成
  • 1篇吡啶
  • 1篇吡喃
  • 1篇咪唑

机构

  • 8篇烟台大学
  • 3篇烟台大学文经...
  • 2篇哈尔滨师范大...

作者

  • 9篇张朋
  • 8篇王进军
  • 4篇刘超
  • 4篇王朋
  • 3篇赵丽丽
  • 2篇金英学
  • 2篇张善国
  • 2篇武进
  • 1篇李付国
  • 1篇刘冉冉
  • 1篇刘珂
  • 1篇李晶华
  • 1篇李家柱
  • 1篇王振
  • 1篇陈冠龙
  • 1篇殷军港
  • 1篇祁彩霞
  • 1篇杨晓英
  • 1篇程建军
  • 1篇王鲁敏

传媒

  • 5篇有机化学
  • 4篇烟台大学学报...

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2012
  • 5篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
叶绿素-a及其降解产物的化学修饰与二氢卟吩醇类衍生物的合成被引量:4
2010年
以叶绿素-a为基本原料,在酸性条件下一锅法完成脱金属、酯交换、空气氧化和重排反应,以不同的产率生成多种叶绿素-a的降解和氧化产物.通过加成、氧化和还原反应,对其主要降解产物脱镁叶绿酸-a甲酯和焦脱镁叶绿酸-a甲酯的3-位乙烯基和E-环羰基实施化学修饰,在叶绿素-a基本碳架的不同位置上引进羟基,完成9种未见报道的二氢卟吩醇类衍生物的合成.所合成的新化合物均经UV,IR,1HNMR及元素分析证明其结构.
王进军张朋王朋陈冠龙李付国
关键词:叶绿素-A氧化降解化学修饰
脱镁叶绿酸的外接环转换与芳环取代叶绿素降解衍生物的合成被引量:3
2015年
从脱镁叶绿酸-a甲酯开始,先行通过1,3-偶极环加成、游离基取代和Wittig成烯等经典反应、在二氢卟吩周环的3-,12-和20-位上构建了能与色基形成不同共轭效应的含芳取代基团,再利用空气氧化、缩合和重排反应实现外接环的结构转化而形成其他各种叶绿素降解结构,完成了一系列未见报道的新型二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV,IR,1H NMR及元素分析予以证实,同时,讨论了周环的化学反应历程、含芳取代基团的共轭效应和大环分子电子光谱的变化规律.
张善国李家柱张朋祁彩霞王进军
关键词:叶绿素-A化学反应
芫花枝条化学成分的研究被引量:7
2010年
本文研究了芫花(Daphne genkwa Sieb.et Zucc)枝条的化学成分.芫花枝条的95%乙醇提取物分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取部位,经反复硅胶柱层析分离得到15个化合物。采用理化及波谱分析方法,分别鉴定为十八碳酸单甘油酯(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、棕榈酸(3)、β-谷甾醇(4)、咖啡酸十八烷酯(5)、山奈酚(6)、西瑞香素(7)、西瑞香内酯(8)、木樨草素(9)、落叶松脂醇(10)、β-胡萝卜苷(11)、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(12)、刺五加苷B(13)、刺五加苷B1(14)、松脂醇二葡萄糖苷(15),其中7个化合物(1、2、3、5、13、14、15)为首次从该植物中分离得到.
徐贝贝张朋刘明华刘珂姜永涛
关键词:化学成分
二氢卟吩醛的格氏反应及其3-位苯基取代叶绿素衍生物的合成被引量:7
2010年
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料得到3-甲酰基焦脱镁叶绿酸-a甲酯(4),与苄基溴化镁进行Grignard反应将其3-位甲酰基转化为1-羟苄基.选用高钌酸四丙基铵(TPAP)和N-甲基吗啉N-氧化物混合氧化剂实施氧化而生成3-位苯乙酰基焦脱镁叶绿酸衍生物(6).再与苄基溴化镁进行Grignard反应,分别得到二氢卟吩叔醇(7)和二氢卟吩仲醇(5);在干燥苯中酸催化对化合物7实施脱水,给出cis-结构的3-位双苯基取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯衍生物(8),采用相同的格氏和脱保护反应,分离出二苯基取代二氢卟吩酮醇(9).所合成的3-位苯基取代的新叶绿素类二氢卟吩衍生物的化学结构均经UV,1H NMR及元素分析予以证明.
赵丽丽王朋刘超张朋王进军
2,4-二氧代戊酸甲酯与环(端)烯的[2+2]光环加成反应
2010年
选择2,4-二氧代戊酸甲酯与4,5-二甲基环己烯、甲叉基环己烯或者甲叉基环己烷进行了[2+2]环加成反应.通过控制反应条件,环加成产物可以选择性重排成多羰基化合物.同时,对化合物的形成过程进行了探讨,并且提出了可能的反应机理.所得新化合物的化学结构均经IR,1HNMR及元素分析予以确定.
张朋王朋刘超赵丽丽王进军
关键词:反应机理
具有叶绿素基本碳架的苯并咪唑并红紫素-18衍生物的合成被引量:2
2012年
脱镁叶绿酸-a甲酯与邻苯二胺发生缩合和重排反应,分别给出(2,3-n)-苯并咪唑并红紫素-18甲酯、(2,3-o)-苯并咪唑并红紫素-18甲酯、(2,3-n)-喹喔啉并焦脱镁叶绿酸甲酯和二氢卟吩-p6三甲酯.针对苯并咪唑并红紫素-18的20-meso-位和12-位甲基进行氟代、氯代、溴代、碘代和空气氧化反应,完成了一系列具有叶绿素基本碳架的苯并咪唑并二氢卟吩类衍生物的合成.所得新的叶绿素衍生物的化学结构均经UV,IR,1H NMR,质谱及元素分析予以证实.
刘冉冉王鲁敏殷军港武进刘超张朋王进军
关键词:叶绿素-A化学修饰
2,4-二芳基吡啶并[4.3-c]异苯并-3,4-二氢-1H-吡喃的合成
2010年
以邻甲基苯甲酸乙酯为起始原料,先后经过NBS溴代、与羟基乙酸乙酯成醚、分子内克莱森缩合以及β-酮酯的脱羧反应,以34%的总收率得到异苯并二氢吡喃酮-4.在碱性条件下异苯并二氢吡喃酮-4与查尔酮发生麦克尔加成,所得到的加成产物在硫酸铁铵作用下实施关环,完成了2,4-二芳基吡啶并[4.3-c]-3,4-二氢-1H-苯并吡喃衍生物的合成.所合成的新化合物均经IR,1HNMR及元素分析证明其结构.
刘超王朋张朋赵丽丽王进军
关键词:查尔酮杂环合成
脱镁叶绿酸的C(17)-尾端酯基的化学反应及其二氢卟吩衍生物的合成
2015年
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过化学修饰在五元外接环上构筑活性反应区域,经分子内的酯交换、Michael加成和Claisen缩合等经典化学反应,使得132-与17-位通过不同的碳链相互连接,在C-D环端向上形成了双环和螺环结构.同时,利用17-位尾端酯基的化学活性进行胺解和酰化反应,在二氢卟吩色基的最远端建立了不同的化学结构,完成了9个未见报道的具有新颖碳架结构的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV、IR、1H NMR及元素分析予以证实.
李晶华程建军张朋武进金英学王进军
关键词:叶绿素-A化学反应
13^2-氧代焦脱镁叶绿酸的化学反应及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成
2015年
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯及其12-氧代衍生物为起始原料,利用试剂氧化和空气氧化在周环上构建了不同的含氧官能团,再通过E-环羰基的Wittig和Grignard反应、20-meso-位的亲电取代反应和3-位乙烯基的1,3-偶极环加成等经典反应进行官能团转换,讨论了132-氧代焦脱镁叶绿酸的分子结构、反应位点及其化学选择性,完成了一系列未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV、IR、1H NMR及元素分析予以证实.
杨晓英张善国张朋张千王振金英学祁彩霞王进军
关键词:叶绿素-A化学反应
共1页<1>
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