刘霞
- 作品数：28 被引量：78H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 体外诱导BMSCs向软骨分化的方法研究进展被引量：5
- 2011年
- 目的全面了解目前体外诱导BMSCs向软骨分化的方法,为软骨组织工程研究提供参考。方法广泛查阅近年来有关软骨组织工程中诱导BMSCs向软骨分化的文献,并进行综合分析。结果目前BMSCs诱导成软骨方法主要是添加外源性生长因子,其中TGF-β家族被公认为最重要的诱导和调节因子。其他重要的诱导方法包括添加多种化学因子、物理因素、转基因技术和微环境诱导等方法,但这些方法仍存在诱导效率低、诱导效果不稳定的问题。结论诱导方法的进展促进了BMSCs在软骨组织工程中的应用,建立更高效、简便、安全的诱导方法仍是软骨组织工程领域重要研究课题之一。
- 刘瑾春刘霞曹谊林
- 关键词：软骨组织工程BMSCS成软骨分化
- 两种提取冻存全血基因组DNA方法的比较
- 2015年
- 目的比较两种不同方法提取冻存全血中基因组DNA的效果和特点。方法分别用改良碘化钾法和Promega全血基因组提取试剂盒提取全血基因组DNA,通过紫外分光光度仪、凝胶电泳、PCR进行检测。结果改良碘化钾法和试剂盒法提取的基因组DNA浓度分别为(330.9±0.94)ng/μL和(490.3±3.16)ng/μL;纯度为(1.87±0.03)和(1.85±0.06)。试剂盒法提取的基因组DNA含量稍高于改良碘化钾法,质量和纯度无显著差异。结论试剂盒法更简便、快速、无毒地进行提取DNA,但价格较贵;改良碘化钾法价格低廉,适合大量临床血液标本的提取,能够满足分子生物学实验的需要。
- 吕晓岩严笠刘霞肖苒
- 关键词：基因组DNA改良法外周血
- 软骨细胞与骨髓基质细胞共培养构建软骨的体内评价被引量：14
- 2007年
- 目的探讨软骨细胞与骨髓基质细胞（BMSC）共培养体外构建复合物体内植入形成成熟软骨组织的可行性。方法体外培养扩增猪BMSC，经绿色荧光蛋白（EGFP）基因转染标记后，与猪关节软骨细胞按1：1比例混合，以5．0×10^7／ml的细胞终浓度接种于聚羟基乙酸／聚乳酸（PGA／PLA）材料支架作为共培养组，以相同终浓度的单纯软骨细胞和单纯BMSC分别接种PGA／PLA作为阳性对照组及阴性对照组。各组标本均于体外培养2周后植于裸鼠皮下，8周后取材，通过大体观察、激光共聚焦显微镜观察、糖胺聚糖含量测定、生物力学、组织学以及免疫组织化学等方法对新生软骨组织进行全面评价。结果各组细胞均与材料黏附良好。体内植入8周后，共培养组及阳性对照组标本基本保持植入前的大小和形状，外观类似软骨组织，组织学显示两组均有连续的软骨陷窝样结构形成，免疫组织化学显示有大量Ⅱ型胶原沉积。定量测定结果显示，共培养组的糖胺聚糖含量和弹性模量均达到软骨细胞构建软骨组织的80％以上。共聚焦显微镜观察可见EGFP标记细胞形成了软骨陷窝。阴性对照组标本的体积较植入前明显缩小，组织学及免疫组织化学均未见软骨样组织形成。结论软骨细胞与BMSC共培养构建的复合物植入体内后能继续形成成熟软骨组织，这表明植入体内后软骨细胞仍能保持对BMSC的诱导作用。
- 刘霞周广东吕晓杰刘天一张文杰刘伟曹谊林
- 关键词：骨髓基质细胞软骨细胞软骨形成
- 一种复合仿生体表组织及其一体化构建方法
- 本发明涉及一种复合仿生体表组织及其一体化构建方法，包括以下具体步骤：在软骨脱细胞基质光敏凝胶中加入适量的辅助剂一并混匀，获得软骨膜生物墨水；在软骨脱细胞基质光敏凝胶中加入适量的辅助剂二并混匀，获得软骨生物墨水；将种子细胞...
- 蒋海越刘霞贾立涛
- 文献传递
- 应用细胞膜片复合硅胶管内支撑构建组织工程管状软骨被引量：2
- 2011年
- 目的研究利用羊耳软骨细胞形成细胞膜片，构建无细胞支架组织工程管状软骨的可行性。方法体外培养扩增羊耳软骨细胞至第2代，以2．0×10^6cells／mL的高密度，培养7d，形成直径为35mm的圆形细胞膜片，将细胞膜片均匀包裹于硅胶管，植入裸鼠背部皮下，4周后取材检测。以大体观察、组织学、免疫组织化学等方法，对形成的软骨进行评价。结果大体观察可见形成良好的管状软骨，HE染色见软骨陷窝形态规则，番红0染色及Ⅱ型胶原免疫组化均呈阳性表达。结论细胞膜片复合硅胶管内支撑的方法能形成管状软骨，为气管软骨的再造提供了新的方法。
- 王健刘霞肖苒曹谊林
- 关键词：气管软骨
- 一种仿生体表组织及其分步构建方法
- 本发明涉及一种仿生体表组织及其分步构建方法，该方法包括以下具体步骤：利用静电纺丝仪将软骨脱细胞基质光敏凝胶及辅助剂制备成微/纳米纤维膜，并制备仿生软骨膜；将软骨脱细胞基质光敏凝胶及辅助剂溶于完全培养基中形成软骨水凝胶；将...
- 刘霞贾立涛刘文帅蒋海越
- 力达霉素诱导肿瘤细胞周期阻滞的分子机制及其信号传导通路研究
- 力达霉素(1idamycin，LDM)，原名C-1027，烯二炔类(enediyne)抗生素家族成员之一，分离自我国的一株链霉菌(StreptomycesglobisporusC-1027)。其分子由一个酸性的辅基蛋白和...
- 刘霞
- 关键词：力达霉素细胞周期阻滞分子机制信号传导通路
- 文献传递
- 一种可注射多功能糖肽水凝胶、制备方法及其应用
- 本发明涉及一种可注射多功能糖肽水凝胶、制备方法及其应用，涉及生物医用材料及相关医疗器械研发技术领域，将制备得到的抗菌肽透明质酸、儿茶酚肽透明质酸、血管新生肽透明质酸与氨基化透明质酸按照摩尔比为(0.1‑1)：(0.1‑1...
- 刘文帅蒋海越刘霞
- 人真皮成纤维细胞体外构建组织工程化软骨的初步探索被引量：1
- 2009年
- 目的利用软骨细胞提供的体外软骨诱导微环境，探讨人真皮成纤维细胞在体外构建软骨的可行性。方法分别培养猪的软骨细胞与人真皮成纤维细胞，将2种细胞按1：1（软骨细胞：成纤维细胞）比例混匀，以5．0×10^7／ml的终浓度接种于聚羟基乙酸支架（PGA，直径9mm，高2mm）作为共培养组，相同终浓度的单纯软骨细胞和单纯成纤维细胞分别接种于相同支架作为阳性对照及阴性对照。每组各接种3个标本，每个接种细胞悬液200μl。全部标本均于体外培养8周后取材，通过大体观察、湿重测定、组织学及免疫组化等相关检测对构建软骨进行评价。结果软骨细胞组（阳性对照组）基本保持了复合物初始的大小和形状，组织周边和中央均有较均质的软骨陷窝样结构形成，表达软骨特异性细胞外基质；共培养组的组织稍有缩小，组织周边也有软骨陷窝样结构形成，表达软骨特异性细胞外基质，但组织内大部分区域形成了纤维样组织，特别是通过人核抗原免疫组化和对应的Safranin O染色结果，可以看到少量人核抗原阳性的细胞形成了较成熟的陷窝样结构，表达软骨特异性基质。单纯成纤维细胞组（阴性对照组）在体外培养过程中逐渐皱缩变形，未形成软骨样组织。结论软骨细胞共培养体系可以有效地诱导人真皮成纤维细胞中一定比例的细胞向软骨分化，并能在体外构建软骨样组织。
- 刘霞周广东刘伟曹谊林
- 关键词：软骨细胞成纤维细胞
- 一种仿生体表组织及其分步构建方法
- 本发明涉及一种仿生体表组织及其分步构建方法，该方法包括以下具体步骤：利用静电纺丝仪将软骨脱细胞基质光敏凝胶及辅助剂制备成微/纳米纤维膜，并制备仿生软骨膜；将软骨脱细胞基质光敏凝胶及辅助剂溶于完全培养基中形成软骨水凝胶；将...
- 刘霞贾立涛刘文帅蒋海越
