卜行宽
- 作品数：128 被引量：1,389H指数：19
- 供职机构：南京医科大学第一临床医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金World Health Organization更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学一般工业技术更多>>
- 推进中文言语测听材料的标准化和临床应用被引量：21
- 2008年
- 人类听觉的最重要的功能是接收和理解言语，因此早期听力学的发展是以纯音测听和言语测听为基础的。二战结束后，言语测听在评估听力伤残和选配助听器时占有重要地位，在美国得到迅速发展并走向规范化。用于言语识别阈测试的材料（扬扬格词表）和方法（阶梯式降低言语声级）得以确立，同时用于日常交流障碍评估的阈上英文单音节词识别率测试方法也逐渐普及,20世纪40—60年代因而被称为听力学发展历程中的“言语测听年代”。
- 卜行宽倪道凤
- 关键词：言语测听中文听力学
- 认真贯彻WHO关于发展中国家助听器及其服务指南精神，做好我国的助听器服务工作
- 根据本人参与WHO.PDH的工作体会，流行病学调研、初级耳和听力保健以及助听器服务3个项目最为优先。本文现概要介绍WHO《发展中国家助听器及其服务指南(guidelines for hearing aids and se...
- 卜行宽
- 关键词：助听器听力保健
- 文献传递
- 听力减退和耳鸣及眩晕的流行病学被引量：8
- 2007年
- 1听力减退世界卫生组织（world health organization，WHO）以较好耳0．5、1、2、4kHz4个频率的平均听阈值来进行听力减退程度分级：轻度26dB～40dB，中度41dB～60dB，重度61dB～80dB，极重度≥81dB。各种程度的听力损失均称为听力减退（hearing impairment），只有极重度听力减退才称之为聋（deafness）。WHO将成人听力残疾定义为：较好耳上述4个频率永久性非助听听阈级（hearing threshold level）平均值≥41dB。
- 卜行宽
- 关键词：听力减退流行病学耳鸣眩晕世界卫生组织听力损失
- 氨基糖甙类抗生素致聋家系线粒体基因突变的分析被引量：1
- 2004年
- 目的:探讨线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)突变与非综合征性遗传性耳聋的关系,并且建立相应的基因诊断方法。方法:调查并收集2个非综合征性耳聋家系、6个散发病例及25例正常个体的外周静脉血样本,从白细胞中提取DNA,聚合酶链反应扩增mtDNA目的片段,分别用BsmAⅠ、ApaⅠ及XbaⅠ限制性内切酶检测1555G、3243G、7445G和del961Cn点突变,对相关的扩增片段进行基因测序。结果:酶切检测,两家系中全部12例的耳聋患者均为1555G点突变阳性。家系中的其他成员、6例散发病例及25例正常人均为阴性,调查的所有个体(包括患者)3243G、7445G和del961Cn点突变均为阴性。mtDNA测序:酶切显示,1555G突变阳性病例均发现(nt)1555A→G转换,3243G、7445G及del961Cn点突变阴性。结论:1555G点突变呈母系遗传;1555G点突变在母系遗传非综合征型耳聋家系中有较高的发生率,在散发型病例中发生率较低;提示1555G点突变是该类耳聋分子诊断的有用指标。
- 魏钦俊曹新邢光前卜行宽王登元
- 关键词：线粒体基因突变耳聋抗生素
- 同种内耳抗原免疫致聋豚鼠的子代内耳功能和形态学观察被引量：8
- 2005年
- 目的 观察自身免疫性感音神经性聋 (autoimmunesensorineuralhearingloss ,ASHL)母鼠所产子代内耳听觉和前庭生理功能、病理形态学的变化 ,初步探讨母鼠体内针对内耳组织抗原免疫反应是否可以造成子代的内耳损伤。方法 同种内耳抗原 (homogeneousinnerearantigens ,HIEAg)持续免疫孕豚鼠 ,采用耳蜗电图 (包括听神经复合动作电位 )、总和直流电位、耳蜗微音器电位和眼震电图仪 (记录自发性和冷热空气试验 )测试母鼠和子鼠的听觉和前庭功能 ,并检测针对HIEAg的血清特异性体液和细胞免疫反应 ,采用火棉胶切片和HE染色 ,光镜观察内耳病理组织学改变。结果ASHL母鼠所产子鼠中 ,部分 (3/7)出现听觉损伤 ,并发现其血清中特异性抗体水平升高 ,内耳出现免疫炎性病理损伤。非ASHL母鼠和对照组母鼠所产子代未见明显异常。结论 ASHL雌鼠所产子代可出现感音神经性聋 ,其内耳损伤和功能障碍极可能与针对内耳组织的自身免疫反应 (尤其是体液免疫 )
- 谭长强周红卜行宽董榕
- 关键词：子代内耳功能形态学自身免疫性感音神经性聋内耳组织
- 水平半规管良性阵发位置性眩晕的诊治被引量：62
- 2001年
- 目的 探讨水平半规管良性阵发位置性眩晕 (horizontalcanalbenignparoxysmalpositionalvertigo ,HC BPPV)的诊治方法。方法 回顾分析 1996年 7月～ 2 0 0 0年 3月间南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科诊治的 9例HC BPPV患者的临床资料。对所有患者全面采集病史 ,行纯音听阈测试和耳神经学检查 ,常规施行仰卧侧头位试验和Dix Hallpike试验 ,并按Barbecue翻滚法行耳石复位治疗。结果 本病以头位改变所诱发的短暂旋转性眩晕为特征 ,常见诱发体位为床上翻身 (9/ 9例 )和转头 (5 / 9例 )。仰卧侧头位试验可诱发水平向地性眼震 ,无潜伏期和疲劳性。采用Barbecue翻滚法治疗后全部患者症状立刻消失 ,随访 4～ 15个月无复发。结论 根据典型表现和体位试验结果 ,可明确区分水平半规管性和后半规管性BPPV以及其他原因引起的眩晕。Barbecue翻滚是治疗HC
- 邢光前陈智斌卜行宽
- 关键词：耳石膜前庭功能障碍
- 线粒体DNA A1555G和961 insC双重突变导致的非综合征型遗传性耳聋被引量：13
- 2004年
- 目的探讨一个非综合征型遗传性耳聋大家系线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)突变类型。方法临床听力测试已明确诊断,并收集非综合征型遗传性耳聋分支家系中33人及6例散发聋患者的外周静脉血样本,从白细胞中提取DNA,聚合酶链反应扩增mtDNA目的片段,分别用BsmA、Apa及Xba限制性内切酶检测1555G、3243G和7445G点突变,对相关的扩增片段进行基因测序。结果酶切检测,家系中17例耳聋患者均为1555G点突变阳性,非母系成员及散发聋病例均为阴性。测序结果6例酶切显示1555G突变阳性病例均发现(nt)1555A→G转换和(nt)961C插入,3243G、7445G点突变阴性。结论在该非综合征型遗传性耳聋大家系中,mtDNA12SrRNA基因区域A1555G和961insC的双重突变可能共同参与了听力损害的过程。
- 曹新邢光前魏钦俊卜行宽王登元
- 关键词：遗传性耳聋点突变线粒体DNA酶切限制性内切酶
- 2008年国际新生儿听力筛查会议(NHS 2008)简介被引量：8
- 2008年
- 卜行宽黄丽辉聂文英耿荣
- 关键词：新生儿听力筛查INFANT儿童期
- 第28届国际语言和嗓音学会世界大会纪要
- 2011年
- 国际语言和嗓音学会（IALP）于1924年在奥地利维也纳成立，是进行语言、嗓音、言语、听力和吞咽障碍研究领域最早的国际性学术团体，目前已有57个国家的58个学术团体参与其中。2010年8月22～26日，在希腊雅典，IALP举行了第28次世界大会，
- 李晓璐徐洁洁周涛卜行宽
- 关键词：嗓音语言吞咽障碍
- 鼻咽纤维血管瘤减少术中出血方法的比较(附56例报告)被引量：8
- 2003年
- 目的 :探讨减少鼻咽纤维血管瘤术中出血量 ,防止出血的有效方法。方法 :回顾分析手术治疗鼻咽纤维血管瘤 5 6例的临床资料 ,按时间及减少出血方法的演变分为冷冻组 ,颈外动脉结扎组 (结扎组 ) ,动脉造影栓塞组 (栓塞组 ) ,低温麻醉控制性低血压组 (低温组 ) ,未采用任何措施组 (空白组 ) ,比较各种方法的疗效。结果 :几种方法各有优缺点。平均出血量分别为 :冷冻组 6 90ml,结扎组 6 70ml ,栓塞组 190 0ml ,低温组 86 0ml,空白组 6 5 0ml。结论 :低温麻醉控制性低血压优点明显 ,可作为首选方法 ,对瘤体巨大 。
- 乔明哲徐洁洁乔宗海卜行宽
- 关键词：鼻咽肿瘤血管纤维瘤术中出血颈外动脉结扎
