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向小华

作品数:15 被引量:71H指数:4
供职机构:中国农业科学院烟草研究所更多>>
发文基金:国家烟草专卖局基金国家高技术研究发展计划公益性行业科研专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 10篇基因
  • 8篇烟草
  • 4篇小麦
  • 4篇基因组
  • 4篇矮秆
  • 3篇烟草基因组
  • 3篇突变体
  • 3篇普通烟草
  • 3篇黑胫病
  • 3篇矮秆基因
  • 2篇烟草黑胫病
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇基因表达
  • 2篇基因型
  • 2篇核苷酸
  • 2篇矮杆
  • 2篇矮杆基因
  • 2篇SUB
  • 2篇纯合

机构

  • 10篇中国农业科学...
  • 5篇青岛农业大学
  • 3篇中国农业科学...
  • 3篇中国农业科学...
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇中华人民共和...
  • 1篇遵义市烟草专...
  • 1篇云南省烟草公...
  • 1篇贵州省烟草公...

作者

  • 15篇向小华
  • 6篇王元英
  • 5篇刘贯山
  • 5篇吴新儒
  • 4篇龚达平
  • 3篇刘录祥
  • 3篇郭会君
  • 3篇古佳玉
  • 3篇谢永盾
  • 3篇赵林姝
  • 2篇宋希云
  • 2篇晁江涛
  • 2篇赵世荣
  • 2篇李军辉
  • 2篇解敏敏
  • 2篇徐秀红
  • 2篇孙玉合
  • 2篇张昕
  • 2篇陈明丽
  • 2篇陈果

传媒

  • 2篇中国烟草学报
  • 2篇植物遗传资源...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国烟草科学
  • 1篇遗传
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇核农学报

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
普通烟草WRKY基因家族的鉴定及表达分析被引量:27
2016年
WRKY 基因家族编码产物是一类含有 WRKY 保守结构域的转录因子(Transcription factors, TFs),在植物的生长发育、胁迫应答等过程中起着重要的作用。目前,已在多种植物中鉴定了 WRKY 基因家族,但在普通烟草(Nicotiana tabacum L.)中 WRKY 家族的系统鉴定与分析还未见报道。本研究利用 WRKY 保守域全蛋白序列 PF03106检索普通烟草蛋白序列,获得 WRKY 家族候选序列共164个。利用多种生物信息学软件对该家族成员进行了系统进化树、保守结构域、亚细胞定位预测、染色体定位和组织表达等分析。分组鉴定和进化树分析结果显示,可将164个候选 NtWRKY 蛋白分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ3个亚家族。其中,Ⅱ亚家族又可细分为Ⅱ-a、Ⅱ-b、Ⅱ-c、Ⅱ-d 和Ⅱ-e 共5个亚组。WRKY 结构域分析结果显示,多数基因由2~5个外显子组成,各成员间的核心结构域高度保守,含有 WRKY 盒和锌指结构。亚细胞定位预测结果显示,大部分 NtWRKY 成员都定位在细胞核中,参与核基因的转录调控;而第Ⅲ亚家族的大部分成员(74%)定位于细胞质基质中,可能参与细胞质基因的转录调控。染色体定位结果显示,共有154个 NtWRKY 基因能够定位于24条染色体中,且呈不均匀分布,6号染色体上分布最多,含16个候选基因,10号染色体上分布最少,只有1个候选基因。组织表达分析结果显示,大部分 NtWRKY 基因在烟草根、茎、叶中都有表达,但不同基因间的表达模式存在差异,这暗示了烟草 NtWRKY 家族的不同成员在功能上可能具有多样性。研究还发现基因 NtWRKY26、NtWRKY30、NtWRKY32的表达模式受黑胫病原菌(Phytophthora parasitica var. nicotianae)诱导,可能与烟草-黑胫病菌互作机制相关。本研究不仅为研究普通烟草 WRKY 转录因子在调控生长发育过程中的作用奠定了相关理论基础,也为进一步分析普通烟草 WRKY 基因
向小华吴新儒晁江涛杨明磊杨帆陈果刘贯山王元英
关键词:普通烟草WRKY基因家族转录因子生物信息学基因表达
一种从非变性聚丙烯凝胶中回收小片段DNA的方法被引量:2
2015年
利用高分辨率的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳是分离、纯化特异性小片段DNA的首选方法,也是开展后续多种分子生物学试验的前提。本试验比较了改良煮沸法(液氮研磨+煮沸+低温浓缩)、煮沸法及直取法回收小片段DNA,以回收样品模板进行第二次PCR扩增,结果表明:改良方法回收的DNA的纯度高,特异性好,回收率与经典煮沸法相当。在保证回收产物的特异性时,用低温浓缩法替代乙醇/醋酸钠共沉淀也具有可行性及一定的创新性。
向小华焦禹顺吴新儒程亚增侯烁刘贯山王元英
关键词:二次PCR
小麦矮杆基因Rht<Sub>DC20</Sub>紧密连锁的SSR标记Xgwm537及其用途
本发明涉及“小麦矮杆基因Rht<Sub>DC20</Sub>紧密连锁的SSR标记Xgwm537及其用途”,属植物分子遗传学领域。本发明对矮杆突变体DC20及杂交分离后代进行分析,确定该突变体的矮杆性状由一对矮杆主效基因控...
刘录祥郭会君向小华谢永盾赵林姝张昕古佳玉李军辉赵世荣
文献传递
小麦矮杆基因Rht<Sub>DC20</Sub>紧密连锁的SSR标记Xgwm537及其用途
本发明涉及“小麦矮杆基因Rht<Sub>DC20</Sub>紧密连锁的SSR标记Xgwm537及其用途”,属植物分子遗传学领域。本发明对矮杆突变体DC20及杂交分离后代进行分析,确定该突变体的矮杆性状由一对矮杆主效基因控...
刘录祥郭会君向小华谢永盾赵林姝张昕古佳玉李军辉赵世荣
文献传递
一种鉴定或辅助鉴定待测烟草黑胫病抗性的方法
本发明公开了一种鉴定或辅助鉴定待测烟草黑胫病抗性的方法。该方法包括如下步骤:检测待测烟草的基因型为基因型I还是基因型II,基因型I的烟草具有或疑似具有黑胫病抗性,基因型II的烟草不具有或疑似不具有黑胫病抗性。基因型I的烟...
龚达平陈明丽向小华高军平郝俊杰蒲文宣徐秀红解敏敏
一种苗期鉴定烟草赤星病抗性的新方法被引量:4
2016年
烟草赤星病抗性的高通量鉴定是快速筛选和培育烟草抗赤星病品种的前提条件。以15份对赤星病表现不同抗性水平的烟草种质为材料,采用链格孢菌菌饼接种苗期离体叶片,以发病叶片病斑面积作为抗性评价指标,对15份烟草种质的抗性进行评价,并与其田间成株期赤星病抗性进行比较分析。结果表明,采用苗期菌饼接种,供试15份烟草种质的病斑面积差异显著,感病品种病斑平均面积明显大于抗病品种;各品种苗期赤星病鉴定结果与成株期抗性鉴定结果基本一致,且苗期病斑面积大小与3个不同年份、同一地点的成株期平均病级指数间相关性均达到显著水平,分别为0.78、0.74和0.66。表明本研究探讨的苗期离体叶片菌饼鉴定法可以用于烟草赤星病早期鉴定,病斑面积可以作为评价指标准确反映不同烟草品种间赤星病的抗性差异。
侯烁朱承广赵强向小华程亚增闫杏杏蒋彩虹程立锐杨爱国王元英
关键词:赤星病离体鉴定病斑
一种鉴定或辅助鉴定待测烟草黑胫病抗性的方法
本发明公开了一种鉴定或辅助鉴定待测烟草黑胫病抗性的方法。该方法包括如下步骤:检测待测烟草的基因型为基因型I还是基因型II,基因型I的烟草具有或疑似具有黑胫病抗性,基因型II的烟草不具有或疑似不具有黑胫病抗性。基因型I的烟...
龚达平陈明丽向小华高军平郝俊杰蒲文宣徐秀红解敏敏
文献传递
植物源药剂及化学药剂联合保健技术对烤烟黑胫病的防治效果被引量:9
2014年
为验证植物源联合保健技术对黑胫病防治的大田防效,确定其研究的可行性,进行了1年多点田间试验。结果表明,植物源药剂、化学增效剂、氟吗啉·三乙膦铝3种措施联合施用能大大降低烤烟黑胫病病指,降幅达78.61%。其防治方法为:选用抗根茎病品种,在连作障碍较轻地块,在苗期用保健方法预防病害后,将植物源药剂600 kg/hm2、奇农素600 g/hm2和氟吗啉·三乙膦铝3种药剂混配,于黑胫病高发期前进行2-3次叶面喷施和灌根。
王若焱夏志林向小华张海芳冉茂罗倩茜吴泽刚游安弟苏五雷廖姝娜
关键词:黑胫病烤烟
小麦突变体DC20矮秆基因的定位及GA代谢相关基因的表达分析
向小华
文献传递
普通烟草长叶柄突变性状的遗传分析被引量:2
2017年
叶柄是烟草叶片的重要组成部分,烟草长叶柄性状遗传分析可用于研究烟草叶柄和叶片的发育。利用甲基磺酸乙酯(EMS)诱变普通烟草烤烟品种中烟100和红花大金元各获得一个(极)长叶柄突变体(M48和M50),将两个突变体分别与各自的野生型中烟100和红花大金元及普通烟草烤烟品种革新三号杂交获得F_1,F_1自交获得F_2群体,F_1与其相应的野生型亲本回交获得BC_1F_1群体。对各类型材料进行表型调查和统计分析结果显示:F_1均表现为(极)长叶柄突变表型,在F_2群体和BC_21F_1群体中,经χ~2检验,(极)长叶柄突变表型与野生型表型的理论分离比均符合3:1和1:1,表明(极)长叶柄突变性状由染色体上一对显性单基因控制。上述结果为进一步定位和克隆(极)长叶柄突变基因,揭示其在烟草叶柄和叶片发育中的作用奠定基础。
陈果吴新儒屈旭晁江涛向小华胡军华陈浣王新刘贯山王元英王绍美
关键词:普通烟草EMS诱变
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