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吴倩

作品数:30 被引量:100H指数:5
供职机构:苏州大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家科技重大专项江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 13篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生

主题

  • 14篇骨髓
  • 12篇增生
  • 12篇细胞
  • 12篇骨髓增生
  • 12篇骨髓增生异常
  • 11篇异常综合征
  • 11篇增生异常综合...
  • 11篇综合征
  • 11篇骨髓增生异常...
  • 10篇地西他滨
  • 8篇急性
  • 8篇白血
  • 8篇白血病
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  • 7篇难治
  • 7篇干细胞
  • 7篇干细胞移植
  • 6篇造血干
  • 6篇造血干细胞
  • 5篇造血干细胞移...

机构

  • 30篇苏州大学
  • 1篇卫生部

作者

  • 30篇吴倩
  • 25篇吴德沛
  • 24篇孙爱宁
  • 22篇何广胜
  • 15篇苗瞄
  • 12篇方宝枝
  • 12篇仇惠英
  • 10篇刘真真
  • 10篇王秀丽
  • 9篇唐晓文
  • 9篇路丛
  • 8篇韩悦
  • 7篇杨永
  • 7篇金正明
  • 7篇孙莺心
  • 7篇金松
  • 6篇阮长耿
  • 5篇傅琤琤
  • 5篇胡晓慧
  • 5篇朱明清

传媒

  • 5篇中华医学会第...
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  • 4篇临床血液学杂...
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  • 3篇中国实用内科...
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  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇第四届中国医...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 13篇2013
  • 7篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
D40.免疫治疗对再生障碍性贫血患者PNH克隆的影响
孙莺心杨永吴德沛孙爱宁朱明清何广胜苗瞄王秀丽方宝枝路丛刘真真吴倩
文献传递
免疫相关性血细胞减少症患者骨髓CD4+T细胞中特异性转录因子Bcl-6、Foxp3和RORγt的表达被引量:5
2013年
目的评价免疫相关性血细胞减少症(IRH)患者骨髓CD4+T细胞亚群中转录因子的异常。方法收集2011年1月至2012年3月苏州大学附属第一医院血液科确诊的40例IRH患者的骨髓,采用流式细胞仪检测骨髓细胞的自身抗体。采用免疫磁珠分选IRH患者骨髓CD4+T细胞,采用实时荧光定量PCR检测骨髓细胞转录因子B细胞淋巴瘤6(Bcl-6)、叉状头/翅膀状螺旋转录因子3(Foxp3)和维甲酸依赖性孤儿受体(RORγt)mRNA表达水平,以同期25例缺铁性贫血患者作为正常对照组,以同期38例再生障碍性贫血(AA)患者作为病例对照组,进行比较。结果IRH组在干/祖细胞(CD34+细胞)、粒系(CDl5+细胞)、红系(GlyA+细胞)分别有67.5%(27/40)、65.0%(26/40)、75.0%(30/40)发现自身抗体,累及造血系统三系者为27.5%(11/40),两系者为52.5%(21/40),一系者为20.0%(8/40)。IRH组Bcl-6、Foxp3的mRNA水平均高于正常对照组[2.243(0.854~4.544)比1.211(0.131~2.816),0.124(0.073~0.198)比0.071(0.046~0.118),均P〈0.05],Foxp3/Bcl-6比值与正常对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。IRH组与AA组Foxp3mRNA表达量差异无统计学意义(P〉0.05),但AA组RORs,tmRNA表达水平显著高于IRH组[0.290(0.138~0.480)比0.133(0.068~0.189),P〈0.01],IRH组Foxp3/RORyt比值高于AA组[0.975(0.483~1.416)比0.500(0.240~0.795),P〈0.01]。结论IRH是由抗造血细胞自身抗体所致造血功能衰竭症,可能与Bcl-5高表达有关,IRH免疫学发病机制与AA不同。
方宝枝岑建农朱明清何广胜苗瞄王秀丽吴倩刘真真路丛孙莺心吴德沛孙爱宁阮长耿
关键词:CD4阳性T淋巴细胞转录因子免疫相关性血细胞减少症BCL-6FOXP3
FLAG作为再诱导联合异基因造血干细胞移植治疗难治复发急性髓细胞白血病的临床研究
<正>目的:探讨应用FLAG作为再诱导方案,联合异基因造血干细胞移植(ALLo-HSCT)治疗难治复发急性髓细胞白血病(AML)的疗效及耐受性,并与非移植患者进行比较。方法与结果:27例AML患者应用FLAG方案作为再诱...
苗瞄吴德沛孙爱宁王荧陈峰颜灵芝周海峡吴倩
文献传递
增加地西他滨剂量治疗高危组骨髓增生异常综合征及急性髓系白血病20例分析被引量:16
2012年
目的探讨增加地西他滨剂量治疗高危组骨髓增生异常综合征(MDS)及急性髓系白血病(AML)的疗效。方法收集2009年9月至2012年1月在苏州大学附属第一医院高危组MDS及AML患者20例,静脉滴注地西他滨20 mg/m2,每日1次,连用5 d治疗,然后行骨髓检查,根据患者骨髓增生程度、原始细胞数、骨髓小粒饱满情况,结合患者的一般情况、不良反应,酌情增加使用地西他滨,分析治疗1个疗程后缓解率和总反应率。结果 MDS患者1个疗程完全缓解(CR)+骨髓CR为3例(75%),总反应3例(75%);AML患者1个疗程CR+骨髓CR 3例(18.8%),总反应8例(50.0%),其中初治患者1个疗程CR+骨髓CR 1例(25.0%),总反应3例(75.0%),复发及难治患者1个疗程CR+骨髓CR 2例(16.7%),总反应5例(41.7%)。累积2年生存率为42%。结论剂量增加的地西他滨可被安全应用于高危组MDS及AML,1个疗程缓解率较高,值得进一步探索。
吴倩何广胜吴德沛孙爱宁仇惠英金正明苗瞄唐晓文韩悦沈益民陈峰胡晓慧金松张旭辉
关键词:骨髓增生异常综合征髓系复发难治地西他滨去甲基化
抗CD19CAR-T细胞治疗E2A-PBX1阳性复发难治急性B淋巴细胞白血病三例临床分析被引量:3
2018年
成人急性淋巴细胞白血病(ALL)是最常见的成人急性白血病之一。伴t(1;19)(q23;p13)细胞遗传学异常的ALL占儿童ALL的3%~5%、成人ALL的3%左右,易位形成E2A—PBXl融合基因。该亚型成人患者化疗反应差,疗效不佳。异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)能改善生存”!,但对于缺乏合适供者或allo.HSCT后复发的该类患者,需要探索新的治疗方案。抗CDl9嵌合抗原受体T细胞(CDl9CAR—T细胞)因为具有不依赖于主要组织相容性复合物(MHC)的特异性杀伤肿瘤细胞的特点受到了广泛关注,应用于临床后取得了一定的疗效。我们总结我院2016年采用抗CDl9CAR—T细胞治疗3例复发难治E2A—PBXl融合基因阳性成人B—ALL患者,报告如下。
杨飞张剑仇惠英吴倩孔丹青韩晶晶戚嘉乾韩悦吴德沛
关键词:急性B淋巴细胞白血病复发难治细胞治疗阳性异基因造血干细胞移植主要组织相容性复合物
剂量增加的地西他滨治疗高危组骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病分析
目的:探索增加地西他滨剂量治疗高危组骨髓增生异常综合征及急性髓系白血病(MDS/AML)的疗效.方法:对高危组MDS/AML患者,予地西他滨20 mg·m-2·d-1×5d,然后行骨髓检查,根据患者骨髓增生程度、原始细胞...
吴倩何广胜吴德沛孙爱宁仇惠英金正明苗瞄唐晓文韩悦沈益民陈峰胡晓慧金松张旭辉
关键词:地西他滨骨髓增生异常综合征急性髓系白血病临床疗效
文献传递
MDS转化的急性红白血病出现Ph染色体1例报道
目的:本文介绍了1例MDS转化的急性红白血病患者,复发后出现了Ph染色体及BCR-ABL融合基因。方法:对1例20岁的男性MDS-RAEB 2患者进行持续细胞形态学、遗传学及分子生物学监测。结果:患者转化为急性红细胞白血...
吴倩何广胜王荧白淑潇吴德沛孙爱宁仇惠英唐晓文
关键词:骨髓增生异常综合症急性红白血病PH染色体BCR-ABL融合基因
硼替佐米皮下注射的疗效及安全性研究
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是以浆细胞异常增殖为特点的血液系统恶性肿瘤,好发于老年患者,沙利度胺以及蛋白酶体抑制剂硼替佐米等新药联合化疗,为治疗带来了极大进步,但是同时合并的不良反应尤其是外周神...
傅琤琤刘辉薛胜利李渭阳吴倩顾斌金松朱霞明赵素芳辛雪马玲孙爱宁吴德沛
骨原发弥漫大B细胞淋巴瘤行无关供体干细胞移植1例
2015年
弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)中最常见的类型,典型的DLBCL表现为淋巴结和结外快速生长的肿块,常伴发热、疲乏和盗汗。40%的DLBCL原发于结外,最常见部位是胃肠道(胃和回盲部),单一起病于骨的很少见。本文报告1例单一起病于骨难治DLBCL患者经无关供体干细胞移植最后获得完全缓解和长期无病生存的诊治情况。1病案摘要患者女性,32岁。因"反复左髋部酸痛半年余,加重伴发热、盗汗1周余"于2010年9月1日入院。患者6个月前出现左髋部反复酸痛,未诊治。近1周来疼痛加重,
徐婷苗瞄颜灵芝王荧吴倩李渭阳
关键词:原发性骨淋巴瘤异基因
他克莫司替代环孢素治疗非重型再生障碍性贫血28例临床研究被引量:10
2013年
目的探讨他克莫司(FK506)替代治疗环孢素A(CsA)无效或不能耐受的非重型再生障碍性贫血(NSAA)患者临床疗效。方法收集2009年3月至2012年9月苏州大学附属第一人民医院NSAA患者28例,CsA无效22例(其中10例合并CsA不良反应),CsA有效但不能耐受6例,均换用FK506治疗。维持FK506血药谷质量浓度在4~6μg/L,定期复查血常规、肝肾功能、血药浓度,评估血液学疗效及不良反应。结果 CsA无效22例换药后12例(54.54%)获血液学改善,中位起效时间8周,其中10例的CsA不良反应均改善,肾功能恢复中位时间13周,肝功能恢复中位时间6.5周,牙龈增生改善时间6周。CsA不能耐受6例换药后不良反应均改善,肾功能恢复正常的中位时间10周,牙龈增生改善中位时间6周,1例换用FK506后失去疗效死亡。结论 CsA治疗无效的NSAA患者换用FK506治疗部分患者血液学改善,且CsA继发的肝、肾功能损害等其他不良反应均改善。
刘真真何广胜王秀丽方宝枝路丛吴倩杨永孙爱宁吴德沛
关键词:再生障碍性贫血他克莫司环孢素免疫抑制治疗
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