吴晏
- 作品数：35 被引量：236H指数：9
- 供职机构：北京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学艺术更多>>
- 活血解毒方对糖尿病大鼠视网膜中Hippo信号通路的影响被引量：5
- 2017年
- 目的观察活血解毒方对糖尿病大鼠视网膜中Hippo信号通路的影响。方法选用健康SD大鼠24只,禁食12 h,一次性腹腔注射链脲佐菌素(65 mg/kg),诱导糖尿病模型。将造模20周后的大鼠随机分为模型组和活血解毒方组。另选取10只大鼠作为正常对照组,给予等体积蒸馏水灌胃。每组每天干预1次,共12周。分别采用免疫组织化学方法、蛋白质印迹(Western blot)方法检测各组视网膜中磷酸化哺乳动物不育系20样激酶(P-MST)、大肿瘤抑制基因1(Lats1)、磷酸化Yes-相关蛋白(P-YAP)、转录相关因子(TAZ)、TEA结构域转录因子(TEAD)蛋白表达水平的变化。结果免疫组织化学方法的结果显示:与正常组比较,模型组大鼠视网膜中P-MST及P-YAP蛋白表达水平降低;与模型组比较,活血解毒方组大鼠视网膜中P-MST及P-YAP蛋白表达水平升高。Western blot的结果显示:与正常组比较,模型组大鼠视网膜中Lats1、TAZ及TEAD蛋白表达水平升高;与模型组比较,活血解毒方组大鼠视网膜中Lats1、TAZ及TEAD蛋白表达水平降低。结论活血解毒方可能通过Hippo信号通路改善糖尿病视网膜病变。
- 吕甜甜王宏亮邢玮吴晏王伟张子剑韩静
- 关键词：活血解毒方糖尿病视网膜病变
- 复方血栓通对糖尿病大鼠视网膜组织中Hippo信号通路的影响
- 目的 观察MST、YAP、TAZ、TEAD等在糖尿病大鼠视网膜组织中的表达,并检测复方血栓通对Hippo通路成员的影响.方法 采用一次性腹腔注射链脲佐霉素(65 mg/kg)诱导糖尿病大鼠模型.20周后确定糖尿病大鼠视网...
- 韩静吕甜甜吴晏邢玮王宏亮王伟
- 基于Ras/Raf-1/ERK信号转导通路调控VEGF的表达探讨活血解毒方对糖尿病大鼠视网膜的影响被引量：7
- 2015年
- 目的:观察活血解毒方对糖尿病大鼠视网膜血管形态的影响并探讨其可能的作用机制。方法:一次性腹腔注射链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ,65 mg/kg)诱导糖尿病大鼠模型,造模后随机分为模型组和活血解毒方组。另设正常对照组。药物干预12周后,应用视网膜消化铺片法观察视网膜血管形态;应用Western blot法检测视网膜VEGF蛋白的表达,应用Real-Time PCR法检测视网膜VEGF、Ras、Raf-1与ERK mRNA的表达。结果:模型组视网膜毛细血管面积密度及内皮细胞/周细胞比例与较正常组升高(P<0.001),VEGF蛋白及VEGF、Ras、ERKmRNA表达升高(P<0.05),Raf-1mRNA表达升高(P>0.05)。与模型组比较,活血解毒方组视网膜毛细血管面积密度和内皮细胞/周细胞比例降低(P<0.01和P<0.001),VEGF蛋白与VEGF、Ras、Raf-1、ERK mRNA表达下降(P<0.05)。结论:活血解毒方能明显抑制视网膜毛细血管和内皮细胞的增生,其机制可能是通过干预Ras/Raf-1/ERK信号转导通路,下调VEGF在视网膜中的表达,抑制血管新生,从而改善DR。
- 郝改梅何洁韩静吴晏武志黔袁悦莹毛颖秋王伟毕力夫
- 关键词：糖尿病视网膜病变活血解毒方
- 糖尿病模型大鼠表征及其证候动态演变研究被引量：13
- 2011年
- 目的:观察2型糖尿病大鼠的表征变化及证候动态演变。方法:将38只SD大鼠随机分为正常对照组和模型组。模型组给予高脂饲料喂养3周后皮下注射甲状腺素(T4)0.2mg/(kg.d)1周,后腹腔注射链脲佐菌素(STZ)35mg/kg。连续采集两组大鼠的表征及体重、24h饮水量、进食量;并测定空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FIN)、总胆固醇(TG)、甘油三酯(TC)、葡萄糖耐量(OGTT)。结果:模型组大鼠FBG、TG、TC、OGTT、24h饮水量、进食量均明显升高;体重均明显降低。模型组大鼠在注射STZ后3～7周出现:活动次数增加、背温升高、各自爬卧、舌色鲜红、舌干少津、大便干硬比率升高;在注射STZ后9～11周出现:活动次数减少、舌色鲜红、舌干少津、爪色青紫比率升高。结论:判定模型大鼠在STZ注射后3～7周为阴虚内热证型,在STZ注射后9～11周为气阴两虚证型。
- 吴晏韩静黄黎明郭淑贞王伟
- 关键词：2型糖尿病证候
- 2型糖尿病模型大鼠心肌微血管病变的观察被引量：1
- 2022年
- 目的:观察2型糖尿病大鼠的心肌微血管病变,并探讨其病理机制。方法:18只雄性SPF级SD大鼠根据体质量均衡原则分为正常组(8只)和模型组(10只),正常组予以普通饲料喂养,模型组予以高脂饲料喂养,4周后,模型组大鼠禁食12 h,腹腔注射35 mg·kg^(-1)链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)建立2型糖尿病大鼠模型。模型成功后,正常组给予普通饲料、模型组给予高脂饲料继续喂养,12周后测量大鼠的体质量(body weight,BW);口服糖耐量实验检测大鼠血糖变化,并计算曲线下面积(area under curve,AUC);超声心动图检测大鼠的左心室射血分数(ejection fractions,EF)和短轴缩短率(short-axis fractional shortening,FS);HE染色观察大鼠心肌组织结构变化;Masson染色观察大鼠心肌纤维化情况,计算胶原容积分数(collagen volume fraction,CVF);免疫组化法检测心肌组织血小板内皮细胞黏附分子-1(platelet-endothelial cell adhesion molecule-1,PECAM-1,又名CD31)蛋白表达水平;麦胚凝集素(wheat germ agglutinin,WGA)染色检测心肌细胞面积;Wes全自动蛋白质印迹定量分析系统检测心肌组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、磷酸化血管内皮生长因子受体2(phospho-VEGF receptor 2,p-VEGFR2)、血管生成素-1(angiopoietin-1,Ang-1)、酪氨酸激酶受体-2(tyrosie kinase with Ig and EGF homology domain,Tie-2)蛋白表达水平。结果:与正常组相比,模型组大鼠7天空腹血糖、12周空腹血糖、AUC、CVF、心肌细胞面积显著升高(P<0.01),12周BW、EF、FS及CD31、VEGF、p-VEGFR2、Ang-1、Tie-2蛋白表达水平明显降低(P<0.01)。HE染色及Masson染色显示:正常组大鼠心肌细胞排列整齐,细胞形态正常、边界清晰,间质和周围血管无明显蓝色胶原纤维,心肌组织分布均匀;模型组大鼠心肌组织染色不均匀,肌束排列紊乱,心肌组织尤其是微血管周围有大量胶原纤维沉积,出现大量结缔组织增生。结论:2型糖尿�
- 张梦笛崔鑫钰袁悦莹张雨婷于雪吴晏
- 关键词：2型糖尿病微血管病变血管生成
- 复方血栓通胶囊对糖尿病周围神经病变的影响被引量：6
- 2015年
- 目的:观察复方血栓通胶囊对糖尿病大鼠周围神经病变的疗效并探讨其作用机制。方法:选取SD大鼠32只,禁食12h,一次性腹腔注射链脲佐菌素(65mg/kg)诱导糖尿病模型,造模后将大鼠随机分为模型组和复方血栓通胶囊组。另选取11只大鼠做为正常对照组。每组每天干预1次,12周后检测大鼠的热痛潜伏期、神经血流量、微循环血流灌注量及神经传导速度,并观察坐骨神经病理变化。结果:与正常组比较,模型组大鼠热痛潜伏期延长,神经血流量减少,神经传导速度减慢;髓鞘松解;耳部及上肢末端微循环血流灌注量明显减少;下肢末端血流灌注量减少。与模型组比较,复方血栓通胶囊组大鼠热痛潜伏期缩短,神经血流量增大,神经传导速度增快,神经束膜整齐,耳部及上肢末端微循环血流灌注量明显增加,下肢末端血流灌注量增加。结论:复方血栓通可能是通过增加周围神经组织的微循环灌注量,对糖尿病大鼠周围神经病变进行改善。
- 郝改梅韩静徐涛何洁吴晏武志黔袁悦莹吕甜甜王宏亮王伟毕力夫
- 关键词：动物实验
- 天然牛黄对自发性高血压大鼠脑细胞外液能量代谢的影响
- [目的]天然牛黄对于自发性高血压大鼠(SHR)脑细胞外液能量代谢的影响。[方法]采用先进的微透析技术观察了单次灌胃给予3个剂量的牛黄后,SHR脑细胞外液葡萄糖、乳酸、乳酸/葡萄糖和乳酸/丙酮酸的变化。[结果]3个剂量的牛...
- 吴晏曹红波高秀梅张伯礼胡利民康立源
- 关键词：微透析能量代谢自发性高血压大鼠
- 文献传递
- 2型糖尿病病证结合动物模型的研究被引量：8
- 2011年
- 病证结合动物模型是可以同时达到现代医学的疾病诊断标准,同时又能充分体现中医辨证特点的新型动物模型,对于中药新药创制和疗效判定以及中医证型的本质阐释,具有十分重要的意义。文章以2型糖尿病为切入点,探讨建立病证结合动物模型的方法,提出了研究的新方法和新思路。
- 吴晏韩静郭淑贞王伟
- 关键词：2型糖尿病病证结合动物模型
- 2型糖尿病病证结合大鼠模型的证候演变与实验室指标变化的相关性被引量：12
- 2013年
- 目的:观察2型糖尿病病证结合大鼠模型的证候演变与实验室指标变化的相关性。方法:40只SD大鼠分为正常组和模型组。模型组高脂饲料喂养4周后2次腹腔注射STZ各35mg/kg。连续采集两组大鼠表征并进行证型判定,在模型大鼠判定为阴虚内热证型和气阴两虚证型时,分别检测空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FIN)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、四碘甲状腺原氨酸(T4)、环磷酸腺苷(cAM P)、环磷酸鸟苷(cGMP)水平;在注射STZ前以及两次注射STZ 10周分别检测TG、TC水平。结果:两种证型模型大鼠的血清FBG、cAMP、cGMP、T4水平的变化与证型演变无明显相关性,血清FIN、T3和cAMP/cGMP水平的变化与证型演变具有相关性(P<0.05,P<0.01)。结论:实验室指标与中医证型之间存在一定的相关性,实验室指标的组合变化模式有可能成为证候属性判定的依据和桥梁。
- 吴晏韩静黄黎明姚青郭淑贞王伟
- 关键词：2型糖尿病证候演变
- 基于网络药理学和动物实验研究麝香通心滴丸防治糖尿病心肌病的作用机制
- 2024年
- 通过网络药理学、分子对接及动物实验探究麝香通心滴丸(Shexiang Tongxin Dropping Pills,STDP)防治糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)的作用机制。借助BATMAN、TCMSP、GeneCards等数据库筛选STDP防治DCM的活性成分及作用靶点,利用STRING数据库及Cytoscape软件构建STDP防治DCM作用靶点的蛋白-蛋白相互作用(protein-protein inte-raction,PPI)网络及“药物-活性成分-靶点”网络,通过DAVID数据库对作用靶点进行GO和KEGG富集分析,采用AutoDock Vina软件对关键信号通路核心受体蛋白与其对应活性成分进行分子对接验证。采用高脂喂养联合腹腔注射链脲佐菌素的方法建立DCM大鼠模型,分为对照组、模型组、STDP低剂量组(20 mg·kg^(-1))、STDP高剂量组(40 mg·kg^(-1))、二甲双胍组(200 mg·kg^(-1));连续给药8周后超声心动图检测各组大鼠心功能,苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察各组大鼠心肌病理改变,天狼猩红染色检测各组大鼠心肌胶原纤维沉积,WGA染色检测心肌肥大程度,蛋白免疫印迹法检测各组大鼠心肌组织中p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase,p38)、磷酸化p38(phosphorylation-p38,p-p38)、c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)、磷酸化JNK(phosphorylation-JNK,p-JNK)、caspase-3及C-caspase-3蛋白的表达。网络药理学筛选得到STDP活性成分199种,对应靶点1655个,与463个DCM疾病靶点取交集,得到134个STDP防治DCM的潜在作用靶点,并筛选出糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路;分子对接结果显示miltirone、dehydromiltirone和tryptanthrin与RAGE均有较好的结合力。动物实验结果证实,STDP可有效保护DCM大鼠心功能,与模型组比较,STDP低、高剂量组p-p38、p-JNK、C-caspase-3蛋白表达水平均显著降低。综上,SDTP可能通过影响AGE-RAGE信号通路发挥对DCM大鼠心功能的保护作用。
- 白亚利崔鑫钰袁悦莹张雨婷王伟王伟吴晏
- 关键词：麝香通心滴丸糖尿病心肌病动物实验
