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复方血栓通胶囊对糖尿病周围神经病变的影响被引量：6: 2015年; 目的:观察复方血栓通胶囊对糖尿病大鼠周围神经病变的疗效并探讨其作用机制。方法:选取SD大鼠32只,禁食12h,一次性腹腔注射链脲佐菌素(65mg/kg)诱导糖尿病模型,造模后将大鼠随机分为模型组和复方血栓通胶囊组。另选取11只大鼠做为正常对照组。每组每天干预1次,12周后检测大鼠的热痛潜伏期、神经血流量、微循环血流灌注量及神经传导速度,并观察坐骨神经病理变化。结果:与正常组比较,模型组大鼠热痛潜伏期延长,神经血流量减少,神经传导速度减慢;髓鞘松解;耳部及上肢末端微循环血流灌注量明显减少;下肢末端血流灌注量减少。与模型组比较,复方血栓通胶囊组大鼠热痛潜伏期缩短,神经血流量增大,神经传导速度增快,神经束膜整齐,耳部及上肢末端微循环血流灌注量明显增加,下肢末端血流灌注量增加。结论:复方血栓通可能是通过增加周围神经组织的微循环灌注量,对糖尿病大鼠周围神经病变进行改善。; 郝改梅韩静徐涛何洁吴晏武志黔袁悦莹吕甜甜王宏亮王伟毕力夫; 关键词：动物实验

活血解毒方对糖尿病大鼠视网膜中Hippo信号通路的影响被引量：5: 2017年; 目的观察活血解毒方对糖尿病大鼠视网膜中Hippo信号通路的影响。方法选用健康SD大鼠24只,禁食12 h,一次性腹腔注射链脲佐菌素(65 mg/kg),诱导糖尿病模型。将造模20周后的大鼠随机分为模型组和活血解毒方组。另选取10只大鼠作为正常对照组,给予等体积蒸馏水灌胃。每组每天干预1次,共12周。分别采用免疫组织化学方法、蛋白质印迹(Western blot)方法检测各组视网膜中磷酸化哺乳动物不育系20样激酶(P-MST)、大肿瘤抑制基因1(Lats1)、磷酸化Yes-相关蛋白(P-YAP)、转录相关因子(TAZ)、TEA结构域转录因子(TEAD)蛋白表达水平的变化。结果免疫组织化学方法的结果显示:与正常组比较,模型组大鼠视网膜中P-MST及P-YAP蛋白表达水平降低;与模型组比较,活血解毒方组大鼠视网膜中P-MST及P-YAP蛋白表达水平升高。Western blot的结果显示:与正常组比较,模型组大鼠视网膜中Lats1、TAZ及TEAD蛋白表达水平升高;与模型组比较,活血解毒方组大鼠视网膜中Lats1、TAZ及TEAD蛋白表达水平降低。结论活血解毒方可能通过Hippo信号通路改善糖尿病视网膜病变。; 吕甜甜王宏亮邢玮吴晏王伟张子剑韩静; 关键词：活血解毒方糖尿病视网膜病变

复方血栓通对糖尿病大鼠视网膜组织中Hippo信号通路的影响: 目的观察MST、YAP、TAZ、TEAD等在糖尿病大鼠视网膜组织中的表达,并检测复方血栓通对Hippo通路成员的影响.方法采用一次性腹腔注射链脲佐霉素(65 mg/kg)诱导糖尿病大鼠模型.20周后确定糖尿病大鼠视网...; 韩静吕甜甜吴晏邢玮王宏亮王伟

基于Hippo/Notch信号通路的活血解毒方活性成分调控内皮细胞功能的物质基础研究: 目的观察活血解毒方候选活性成分对视网膜血管内皮细胞功能的影响,筛选药效最佳的活性成分,确认活血解毒方防治糖尿病视网膜病的物质基础;并探讨活血解毒方活性成分对Hippo/Notch信号通路的影响,揭示活性成分的药理机制。方...; 吕甜甜; 关键词：活血解毒方内皮细胞糖尿病视网膜病变

2型糖尿病db/db小鼠的生物学特性被引量：19: 2017年; 目的观察db/db小鼠的生物学特性,为该品系动物的实验研究应用提供基础。方法采用自发性2型糖尿病BKS.Cg-Dock7^(m+/+)Lepr^(db)/JNju小鼠和野生型小鼠,于8、12、16、20和24周龄时测定空腹血糖值,10、12、16、20和24周龄时测定体质量,并于24周龄时测定血清胰岛素、总胆固醇和甘油三酯水平,检测脏器质量和肝脏系数,并进行组织病理学观察。结果 db/db小鼠的空腹血糖值和体质量始终维持着较高的水平;血清胰岛素、总胆固醇和甘油三酯水平,以及肝脏和肾脏质量均明显高于野生型小鼠;24周龄db/db小鼠的胰腺和肝脏组织可见明显病理改变。结论 db/db小鼠具有明显的高血糖、高血脂、高胰岛素血症等2型糖尿病特征,是进行2型糖尿病实验研究的理想的动物模型。; 邢玮王政霖吕甜甜王宏亮袁悦莹韩静吴晏; 关键词：DB/DB小鼠 2型糖尿病生物学特性

活血解毒方对糖尿病大鼠视网膜组织中Notch信号通路的影响: 目的本次实验通过建立糖尿病大鼠模型,来观察活血解毒方对糖尿病大鼠视网膜组织中Notch1和Hes1表达的影响,为进一步探讨Notch信号通路在糖尿病视网膜病变发展进程中的作用机制提供理论基础.方法选用健康SD大鼠,采...; 吕甜甜韩静邢玮王宏亮吴晏王伟

附子对高糖刺激下施万细胞中Krox20-Oct6信号通路及其调控的髓鞘蛋白的影响: 2017年; 目的观察附子对高糖培养下施万细胞中Krox20-Oct6途径及其调控的髓鞘蛋白的影响,以揭示附子治疗糖尿病周围神经病变的机制。方法将施万细胞分为以下6组:(1)正常组(低浓度葡萄糖);(2)对照组(甘露醇);(3)模型组(高浓度葡萄糖);(4)附子水提物高、中、低剂量组(10μg/mL,1.0μg/mL,0.1μg/mL)。常规培养3天后,采用实时荧光定量PCR法检测各组细胞Oct6、Krox20、髓鞘碱性蛋白和髓鞘蛋白Z mRNA的表达水平,采用Western blot法检测各组细胞的Oct6和Krox20蛋白的表达水平,采用免疫荧光法检测各组细胞的髓鞘碱性蛋白和髓鞘蛋白Z蛋白的表达水平。结果 PCR结果显示,与正常组相比,模型组中Oct6、Krox20、髓鞘碱性蛋白和髓鞘蛋白Z m RNA表达水平下降;与模型组比,附子水提物各剂量组中Oct6、Krox20、髓鞘碱性蛋白和髓鞘蛋白Z m RNA表达水平上升。Western blot结果证明,与正常组相比,模型组中Oct6蛋白、Krox20蛋白表达水平下降;与模型组比,附子水提物各剂量组中Oct6蛋白、Krox20蛋白表达水平上升。免疫荧光结果提示,与正常组相比,模型组中髓鞘碱性蛋白蛋白及髓鞘蛋白Z蛋白表达水平下降;与模型组比,附子水提物各剂量组中髓鞘碱性蛋白蛋白及髓鞘蛋白Z蛋白表达水平上升。结论高浓度葡萄糖通过抑制Krox20-Oct6途径使施万细胞髓鞘蛋白生成能力下降,而附子可能通过Krox20-Oct6途径促进髓鞘蛋白的形成,从而改善糖尿病周围神经病变。; 吕甜甜王宏亮邢玮吴晏王伟张子剑韩静; 关键词：糖尿病周围神经病变附子施万细胞

活血解毒方对糖尿病大鼠视网膜组织中Notch信号通路的影响被引量：1: 2018年; 目的探寻活血解毒方关于糖尿病大鼠视网膜组织Notch信号通路的影响。方法将大鼠随机分为模型组、正常组、活血解毒方组。采用一次性腹腔注射链脲佐霉素65 mg/kg,建立糖尿病大鼠模型。灌胃12周后,取大鼠视网膜组织,应用免疫组化技术测定Notch1、Dll4的表达变化;提取大鼠视网膜组织中的总蛋白,应用Western-blot技术检测Hes1的表达变化。结果 1)免疫组化结果显示,模型组Notch1、Dll4表达量高于正常组(P<0.05),活血解毒方组Notch1、Dll4表达量低于模型组(P<0.05);2)Western-blot的结果显示,模型组Hes1表达高于正常组(P<0.05),活血解毒方组Hes1表达低于模型组。结论活血解毒方可能通过抑制糖尿病大鼠视网膜组织中的Notch信号通路,减少Notch1、Dll4、Hes1的表达,阻止糖尿病视网膜病变的恶化。; 邢玮王政霖王宏亮吕甜甜吴晏王伟韩静; 关键词：糖尿病视网膜病变活血解毒方 NOTCH信号通路

活血解毒方对糖尿病大鼠视网膜组织中microRNA表达的影响被引量：1: 2017年; 目的观察活血解毒方对糖尿病大鼠视网膜组织中microRNA-125a-3p、microRNA-212-3p、microRNA-290、microRNA-129-5p、microRNA-30c-5p、microRNA-153-3p和microRNA-423-5p表达的影响,探讨其改善糖尿病视网膜病变的机制。方法选取SPF级雄性SD大鼠15只。一次性腹腔注射链脲佐菌素诱导糖尿病模型大鼠10只,随机分为模型组和活血解毒方组,另设5只为正常对照组。造模成功后第20周开始给药,给药12周后摘取眼球,提取视网膜组织中的总RNA。采用Real-time PCR技术检测microRNA-125a-3p、microRNA-212-3p、microRNA-290、microRNA-129-5p、microRNA-30c-5p、microRNA-153-3p和microRNA-423-5p的表达。结果与正常对照组相比,模型组microRNA-125a-3p、microRNA-212-3p、microRNA-290、microRNA-129-5p和microRNA-30c-5p表达降低(P<0.05,P<0.01,P<0.05,P<0.05,P>0.05),microRNA-153-3p和microRNA-423-5p表达升高(P<0.01,P<0.05);与模型组相比,活血解毒方组microRNA-125a-3p、microRNA-212-3p、microRNA-290、microRNA-129-5p和microRNA-30c-5p表达升高(P>0.05,P<0.05,P>0.05,P<0.01,P<0.05),microRNA-153-3p和microRNA-423-5p表达降低(P<0.01,P<0.01)。结论推测活血解毒方是通过上调糖尿病大鼠视网膜组织中microRNA-125a-3p、microRNA-212-3p、microRNA-290、microRNA-129-5p和microRNA-30c-5p的表达,下调microRNA-153-3p和microRNA-423-5p的表达来起到延缓糖尿病视网膜病变的发生和发展进程的作用。; 王宏亮吕甜甜邢玮韩静吴晏张子剑王伟; 关键词：糖尿病视网膜病变活血解毒方 MICRORNA

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