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吴毅彦

作品数:10 被引量:23H指数:4
供职机构:天津药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇色谱
  • 6篇色谱法
  • 5篇相色谱
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇灯盏
  • 3篇灯盏乙素
  • 3篇乙素
  • 3篇HPLC法
  • 2篇灯盏花
  • 2篇灯盏花素
  • 2篇药物
  • 2篇溶出度
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇曲美布汀
  • 2篇马来酸
  • 2篇马来酸曲美布...

机构

  • 10篇天津药品检验...
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 10篇吴毅彦
  • 5篇唐素芳
  • 2篇高立勤
  • 2篇王卫
  • 1篇左文坚
  • 1篇赵陆华
  • 1篇侯娟

传媒

  • 6篇天津药学
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇天津医药
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药业

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2003
  • 1篇2002
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定复方替加氟胶囊含量及其溶出度被引量:4
2003年
目的 建立一种高效液相色谱法测定复方替加氟胶囊含量及其溶出度。方法 采用Diamonsil C18柱 (5 μm ,4 .6mm×2 5 0mm) ,用冰醋酸调节甲醇 2mmol·L-1庚烷磺酸钠溶液 (10∶90 ) pH值至 3.5 0 ,抽滤后 ,每 10 0 0mL溶液加乙醚 2mL为流动相 ,流速为 1.0mL·min-1,UV检测波长为 2 80nm。结果 此方法线性关系良好 ,替加氟与尿嘧啶的平均回收率为10 0 .0 % ,10 0 .7% ,RSD为 0 .2 1% ,0 .98% (n =9)。结论 本方法简单、快速、结果准确可靠 ,为控制复方替加氟胶囊的质量提供了依据。
吴毅彦左文坚
关键词:高效液相色谱法溶出度
顶空气相色谱法测定马来酸曲美布汀中溶剂残留量
2013年
目的建立原料药马来酸曲美布汀中乙醇、异丙醇、正己烷、四氢呋喃、甲苯等6种有机溶剂的分离测定方法。方法色谱柱采用AgilentDB-624柱(30m×0.32mm,1.8汕m);柱温为初始温度40℃,保持5min,以10℃/min速度升温至180℃,保持5min;进样口温度200℃;检测器温度250℃;载气为Nz;栽气流速为2mL/min;分流比为1:5;顶空条件为平衡温度60℃,平衡时间30rain,进样体积1mL。结果被测组分均能得到有效分离,上述溶剂在所考察的质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9997~0.9999),回收率为99.7%~101.5%。结论该方法灵敏、准确、重复性好,可用于马来酸曲关布汀原料药中残留溶剂的测定。
吴毅彦王卫
关键词:马来酸曲美布汀残留溶剂顶空气相色谱法
HPLC法同时测定复方甲地孕酮注射液中主药的含量及有关物质
2012年
目的:建立测定复方甲地孕酮注射液中主药的含量及有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamon-sil C18柱,流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL,柱温为40℃,检测波长为280nm。结果:醋酸甲地孕酮和雌二醇的检测浓度分别在0.5~100.0、3.0~90.0μg·mL-1范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999)。醋酸甲地孕酮定量限为17ng,最低检测限为5ng;雌二醇定量限为12ng,最低检测限为3.5ng。醋酸甲地孕酮和雌二醇的低、中、高平均回收率分别为102.0%、100.0%、99.9%和101.0%、101.7%、99.4%,RSD分别为0.37%、0.06%、0.10%和0.21%、0.17%、0.46%(n=9)。结论:该方法简便准确、重复性好,可用于复方甲地孕酮注射液的质量控制。
吴毅彦唐素芳
关键词:高效液相色谱法
灯盏乙素的大鼠药代动力学和血小板聚集抑制率的相关性研究被引量:7
2010年
目的:探讨灯盏花素注射液中灯盏乙素血药浓度与其药效学的相关性,为临床合理用药提供科学依据。方法:Wistar大鼠随机分为3.75、7.5和15 mg/kg三个剂量组,尾静脉注射灯盏花素注射液。给药前和给药后不同时间点取血测定三组血药浓度和ADP诱导的血小板聚集率,用统计学方法计算两者的相关性。结果:瞬时血药浓度(C)与ADP诱导的血小板聚集抑制率(Y)进行线性回归,相关系数r均>0.7。经统计学处理,各给药剂量下的瞬时血药浓度均与ADP诱导的大鼠血小板聚集抑制率呈显著正相关(P<0.01)。结论:灯盏乙素明显抑制ADP诱导的血小板聚集,并且其血药浓度与药效呈现一定的关系。本试验为灯盏乙素用于防治血栓性疾病提供了进一步的科学依据。
吴毅彦侯娟高立勤唐素芳
关键词:灯盏乙素血药浓度血小板聚集率
HPLC法测定马来酸曲美布汀的有关物质被引量:1
2013年
目的:建立HPLC法测定马来酸曲美布汀的有关物质。方法:采用资生堂CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以缓冲液[取高氯酸0.43 ml,加水950 ml,混匀后用醋酸铵试液调节pH值至(3.75±0.05),用水稀释至1000 ml,加戊烷磺酸钠1.54 g振摇使溶解]-乙腈(65∶35)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃,检测波长为268 nm。结果:马来酸曲美布汀在0.5~20.0μg/ml的浓度范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),3,4,5-三甲氧基苯甲酸在0.5~20.0μg/ml的浓度范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9999)。马来酸曲美布汀及3,4,5-三甲氧基苯甲酸的最低检出限均为1 ng。已知杂质的平均回收率为98.6%,RSD为1.2%(n=6)。结论:该方法简便准确,重复性好,可用于有关物质的测定。
吴毅彦王卫
关键词:马来酸曲美布汀高效液相色谱法
灯盏乙素的药物动力学研究现状被引量:4
2009年
综述灯盏乙素在药物动力学中研究对象、给药剂型与途径、研究方法(分为血药浓度法、尿药排泄数据法、药理效应法,其中血药浓度法最为常用)、吸收、分布、消除、生物转化和总体水平模型等方面的研究进展。
吴毅彦
关键词:灯盏花素灯盏乙素药物动力学
RP-HPLC法测定大鼠血浆中的灯盏乙素含量被引量:2
2008年
目的:建立大鼠血浆中灯盏乙素的RP—HPLC测定法。方法:RP—HPLC法,采用迪马C18柱(250mm×4.6mm,5um),甲醇-乙腈-0.01mol/L乙酸铵溶液(pH3.5)(22:8:70)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长335nm,柱温30℃。结果:线性范围为0.025—20.0mg/L(r=0.9999),最低定量浓度为25ng/ml。结论:建立的大鼠血浆中灯盏乙素的反相液相色谱测定法灵敏、准确,可用于大鼠血浆中灯盏乙素浓度测定。
吴毅彦高立勤唐素芳赵陆华
高效液相色谱法测定醋酸地塞米松片溶出度
2009年
醋酸地塞米松片为肾上腺皮质激素类药,主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病的治疗,临床应用广泛。由于醋酸地塞米松难溶于水,其制剂溶出度的大小直接影响体内的生物利用度和临床疗效,因此有必要对其进行溶出度检查,以完善药品质量标准。笔者采用高效液相色谱法测定醋酸地塞米松片的溶出度,报告如下。
吴毅彦
关键词:地塞米松药物稳定性
红外光谱法在《中国药典》2000年版中的应用被引量:5
2002年
红外光谱是一种特征性较强的光谱技术 ,目前主要应用于药品的鉴别 ,特别适用于化学结构比较复杂的药品或化学结构相互之间差异较小的药品鉴别。随着仪器与计算机技术的发展和有机药品品种的不断增加 ,在《中国药典》中采用红外光谱法鉴别的药品数量也逐版增多。本文即总结了红外光谱法在《中国药典》中的应用情况。
吴毅彦唐素芳
关键词:《中国药典》红外光谱法药品鉴别
HPLC法测定曲安西龙的有关物质
2009年
目的:采用高效液相色谱法建立曲安西龙有关物质的测定方法。方法:CapcellPakC,s(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(18:82)为流动相,流速1ml/min,检测波长238nm,柱温为40℃。结果:曲安西龙在0.5~50.0μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=O.9999,n=5),精密度试验RSD为0.5%(n=6),最低检出量为2ng。结论:该方法简便、灵敏、准确,能满足曲安西龙质量控制的要求。
吴毅彦唐素芳
关键词:曲安西龙高效液相色谱法
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