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核心蛋白聚糖对人甲状腺乳头状癌CGTHW3细胞增殖的影响: 2015年; 目的观察核心蛋白聚糖(DCN)基因对人甲状腺乳头状癌CGTHW3细胞增殖的影响。方法将CGTHW3细胞分为3组,观察组转染pc DNA3.1-DCN质粒,空质粒组转染空质粒pc DNA3.1,未转染组不进行转染。半定量RT-PCR法检测各组DCN mRNA,Western blot法检测DCN蛋白,MTT检测细胞增殖活力,流式细胞术分析细胞周期。结果与空质粒组和未转染组比较,观察组细胞DCN mRNA、蛋白表达均增高,P均<0.05。与空质粒组和未转染组比较,观察组自培养第6天开始细胞增殖速度减慢,P均<0.05;G0~G1期细胞增多,S期细胞减少,P均<0.05。结论 DCN可抑制人甲状腺乳头状癌CGTHW3细胞增殖。; 吴雷王玲玲; 关键词：甲状腺肿瘤核心蛋白聚糖细胞增殖细胞周期

重组家蚕素Ⅱ对HepG2细胞胰岛素样作用: 2014年; 目的探讨体外重组家蚕素Ⅱ(MBbxⅡ)对HepG2细胞的胰岛素样作用及其相关机制。方法葡萄糖氧化酶-过氧化物酶(GODPOD)法测定转染后HepG2细胞葡萄糖消耗情况;PAS染色方法测定转染后HepG2细胞糖原染色情况。结果 MBbxⅡ组与100 nmol/L组HepG2细胞的葡萄糖消耗相当,但MBbxⅡ组HepG2细胞48 h比24 h的总葡萄糖消耗有所减低,与100 nmol/L组结果相反。与空白对照组及空质粒组比较,MBbxⅡ组HepG2细胞糖原合成增加,其作用与100 nmol/L组相当。结论 MBbxⅡ具有调节肝细胞糖代谢的功能,但其作用可能是快速反应并且在短期内灭活。; 王玲玲吴雷孙博谦

一种乳腺术后可调式便捷加压背心: 本实用新型公开了一种乳腺术后可调式便捷加压背心，涉及乳腺术后恢复技术领域，针对一般乳腺术后伤口处容易渗出液体，以及不方便调整伤口处压力的问题，现提出如下方案，包括背心主体，所述背心主体的正面设有两个固定橡胶垫，两个所述固...; 吴雷王玲玲张健

一种胸腔镜手术穿刺器: 本实用新型公开了一种胸腔镜手术穿刺器，包括通道组件，限位装置，穿刺针；所述穿刺针通过限位装置连接于通道组件；通道组件由穿刺管和开有支承通道的支承通道体组成，穿刺管与支承通道体固定连接，在所述支承通道体上端开设有管状构件，...; 吴雷; 文献传递

扁塑藤素对非小细胞肺癌增殖及线粒体膜电位的调节作用: 2021年; 目的分析扁塑藤素对体内外非小细胞肺癌增殖及线粒体膜电位的调节作用,初步探讨扁塑藤素的抑瘤增殖效果及可能机制.方法将适量的扁塑藤素提取物分别作用于非小细胞肺癌细胞系(A549及H226)及动物模型(BALB/c裸鼠),应用MTT方法测定其细胞存活率,应用细胞集落实验检测其长期毒性作用.制备A549非小细胞肺癌裸鼠模型,测定PTM对移植瘤体积及湿重的生长抑制.应用流式细胞术测定PTM共培养后细胞线粒体膜电位.结果与空白对照组比较,A549和H226两组细胞随PTM剂量的增加及共培养时间的延长细胞的平均存活率显著降低.与对照组(PTM:0μmol/L)比较,0.1μmol/L组A549及H226的细胞集落形成均受到抑制,并且0.2μmol/L组的细胞集落形成抑制更为明显.PTM腹腔内注射治疗第7天,PTM 2 mg/kg治疗组的移植瘤(A549)体积抑制作用优于PTM 1 mg/kg治疗组(P<0.05).湿重对比分析结果显示:PTM 2mg/kg治疗组移植瘤湿重低于空白组及PTM 1 mg/kg治疗组(P<0.05).流式细胞术测定结果显示:PTM(8μmol/L)对各组细胞(A549和H226)作用时间持续3 h即可导致细胞线粒体膜电位下降,持续6 h时线粒体膜电位下降更为明显,提示PTM作用时长与细胞(A549和H226)线粒体膜电位呈负性相关.结论 PTM对体内外非小细胞肺癌(A549和H226)的细胞抑制作用存在剂量和时间依赖性,并初步证明PTM具有诱导细胞线粒体去极化的作用.; 吴雷王玲玲; 关键词：非小细胞肺癌增殖线粒体膜电位

核心蛋白聚糖稳定转染CGTHW3细胞及鉴定: 2013年; 目的将构建完成的分泌型核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体稳定转染入人甲状腺乳头状癌CGTHW3细胞并进行鉴定。方法脂质体介导分泌型DCN真核表达载体转染CGTHW3细胞,培养45 d并经过G418筛选。挑取细胞单克隆继续培养,待细胞融合达80%提取RNA进行逆转录,RT-PCR鉴定目的条带。结果人分泌型DCN可稳定转染于CGTHW3细胞中,并可在细胞mRNA水平实现稳定表达。结论成功建立携带有人分泌型DCN基因的CGTHW3细胞株,并实现了DCN在CGTHW3细胞的稳定表达。; 吴雷王玲玲; 关键词：核心蛋白聚糖稳定转染

重组家蚕素Ⅱ促进HepG2细胞的增殖作用: 2020年; 目的探讨重组家蚕素基因(MBbxⅡ)稳定转染HepG2细胞后对细胞的生物学作用.方法将MBbxⅡ基因稳定转染于HepG2细胞中,以转染空质粒及未进行转染的HepG2细胞作为空白对照组,分别应用MTT方法检测细胞生长率,流式细胞术检测细胞周期.结果稳定转染MBbxⅡ基因的HepG2细胞增殖能力增强,且细胞多处于G2和S期.结论 MBbxⅡ促进了HepG2细胞增殖,可为研究MBbxⅡ在哺乳动物细胞中的胰岛素样作用奠定基础.; 吴雷王玲玲王玲玲; 关键词：稳定转染 HEPG2 MTT 流式细胞术

脑梗死患者降压治疗达标影响因素决策树模型分析: 2024年; 目的探讨决策树模型对脑梗死患者降压治疗后血压达标影响因素的评估价值,为脑梗死二级预防中的降压治疗提供数据支持。方法建立Logistics回归模型和决策树模型,采用受试者工作特征曲线(Receiver Operating Characteristic,ROC)比较两种模型。结果决策树模型显示,脑梗死患者降压治疗血压达标影响因素主要包括规律运动、药物基因检测指导下的个体化用药、居住地区、居住情况。ROC曲线分析结果显示,决策树模型准确率(83.5%)和ROC曲线下面积(Area Under Curve,AUC,0.896)均高于Logistic回归模型。结论决策树模型在脑梗死患者降压治疗后血压达标预测方面具有良好的应用价值,优于Logistic回归模型。; 霍秋莹李鑫宇李威王玲玲吴雷; 关键词：脑梗死降压治疗决策树模型

重组家蚕素Ⅱ基因稳定转染HepG2细胞及鉴定被引量：1: 2012年; 目的重组家蚕素Ⅱ基因(MBbxⅡ)稳定转染HepG2细胞,为研究MBbxⅡ在哺乳动物细胞中的生物学作用奠定基础。方法含有MBbxⅡ质粒转化大肠杆菌DH-5α感受态菌,挑取单克隆摇菌,中量提取质粒,转染HepG2细胞45 d,G418筛查。挑细胞单克隆继续培养,待细胞融合80%提取RNA并进行逆转录,RT-PCR鉴定目的条带。结果稳定转染MBbxⅡ于HepG2细胞中,转染后细胞可正常分裂增殖。结论本研究成功稳定转染MBbxⅡ基因于HepG2细胞中。; 王玲玲吴雷杜珍武张玉成张桂珍; 关键词：稳定转染 HEPG2

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吴雷

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