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周余来

作品数:135 被引量:261H指数:7
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划吉林省科技厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学文化科学更多>>

文献类型

  • 98篇期刊文章
  • 22篇会议论文
  • 8篇科技成果
  • 5篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 104篇医药卫生
  • 24篇生物学
  • 2篇理学
  • 1篇农业科学
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇文化科学

主题

  • 60篇细胞
  • 14篇增殖
  • 14篇维生素
  • 14篇免疫
  • 14篇干细胞
  • 13篇维生素E
  • 11篇软骨
  • 11篇克山病
  • 11篇肠癌
  • 10篇体外
  • 10篇细胞增殖
  • 10篇结肠
  • 10篇基因
  • 10篇
  • 9篇皮肤
  • 9篇纤维细胞
  • 8篇蛋白
  • 8篇软骨细胞
  • 8篇细胞培养
  • 6篇动物

机构

  • 120篇吉林大学
  • 14篇吉林大学第一...
  • 12篇白求恩医科大...
  • 9篇吉林大学中日...
  • 9篇深圳市人民医...
  • 6篇北京大学深圳...
  • 5篇久留米大学
  • 4篇天津科技大学
  • 3篇吉林大学第二...
  • 3篇吉林省肿瘤医...
  • 2篇南方医科大学
  • 2篇首都医科大学
  • 2篇西藏大学
  • 2篇延边大学
  • 2篇清华大学第一...
  • 2篇吉林大学白求...
  • 2篇通化市口腔医...
  • 1篇长春中医药大...
  • 1篇长春大学
  • 1篇吉林农业科技...

作者

  • 135篇周余来
  • 37篇石毅
  • 34篇颜炜群
  • 25篇王毅
  • 17篇宿晓云
  • 16篇杨同书
  • 16篇侯立中
  • 16篇刘朋飞
  • 15篇王芳
  • 12篇冯业童
  • 12篇董超
  • 12篇侯宜
  • 11篇马杰
  • 10篇姜熙罗
  • 9篇安汝国
  • 9篇马刚
  • 9篇刘迪
  • 8篇丛登立
  • 8篇王苹
  • 8篇陈月

传媒

  • 18篇吉林大学学报...
  • 12篇中国老年学杂...
  • 11篇中国实验诊断...
  • 7篇中国生物制品...
  • 5篇中国地方病防...
  • 5篇中国临床康复
  • 5篇中国组织工程...
  • 5篇吉林省第四届...
  • 4篇营养学报
  • 3篇中国地方病学...
  • 3篇现代生物医学...
  • 3篇增强自主创新...
  • 2篇分子科学学报
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇第三届泛环渤...
  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇长春中医学院...
  • 1篇白求恩医科大...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇中国免疫学杂...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 8篇2013
  • 14篇2012
  • 3篇2011
  • 14篇2010
  • 6篇2009
  • 10篇2008
  • 12篇2007
  • 19篇2006
  • 5篇2005
  • 8篇2004
  • 6篇2003
  • 2篇2002
135 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重组人抑瘤素M的表达、纯化及鉴定
目的研究重组人抑瘤素M(rhOSM)在毕赤酵母中分泌表达的条件及rhOSM的纯化方法。方法利用已筛选出来的rhOSM毕赤酵母高表达菌株,在实验室条件下,利用5 L摇瓶发酵表达rhOSM。对发酵液上清分别应用SP Seph...
孔宁周余来王毅宿晓云王芳丛中一苏曼曼侯宜颜炜群
关键词:发酵纯化
原位回肠代膀胱实验动物模型的建立
目的:探索犬膀胱全切原位回肠代膀胱、尿道术的实验方法,为组织工程膀胱、尿道移植研究提供实验模型。方法:体重13kg的雄性京犬,术前禁食24小时,以3%戊巴比妥钠按1ml/kg剂量对犬麻醉,采用标准全膀胱切除手术方法。在距...
周余来高伟石毅田奇李胜文王芳宿晓云
关键词:膀胱实验动物模型全切除术
兔膀胱移行上皮细胞的体外培养被引量:2
2007年
目的:对兔膀胱移行上皮细胞进行原代及传代培养,探索用于泌尿系统组织工程的膀胱移行上皮种子细胞的最佳培养方法。方法:实验于2005-09/2006-01在吉林大学药学院生物工程实验室完成。①取1月龄新西兰大耳白兔,耳缘静脉行空气栓塞处死,超净台内无菌取膀胱。②采用中性蛋白酶分离膀胱各层组织。③胰蛋白酶消化获得膀胱移行上皮细胞。④将获取的膀胱移行上皮细胞分别接种到含体积分数为0.01,0.05,0.1血清的DMEM-F12培养液进行培养。④每日在倒置相差显微镜下观察细胞形态及生长状况;分别在第1,3,5,7,9天以四甲基偶氮唑盐法作细胞生长曲线。结果:①原代移行上皮细胞于接种后34~48h贴壁,培养六七天时可达80%融合,呈典型铺路石状。②传代后的细胞生长稳定快速,24~36h贴壁,五六天可达80%融合。③应用四甲基偶氮唑盐法检测不同体积分数血清对移行上皮细胞增殖的影响,显示膀胱移行上皮细胞在含有体积分数为0.05血清的DMEM-F12培养中生长状态最佳。结论:采用中性蛋白酶与胰蛋白酶联合消化法,对兔膀胱移行上皮细胞进行原代及传代培养,是一种稳定、快速的膀胱移行上皮细胞的培养方法。
田奇石毅陈月宿晓云王芳周余来
关键词:膀胱上皮细胞细胞培养
树突细胞在直肠癌免疫治疗中的研究进展被引量:1
2009年
李响刘朋飞朱磊周余来
关键词:树突细胞直肠癌疫苗免疫疗法
组织工程化人工皮肤的胶原蛋白代谢研究被引量:3
2006年
目的检测组织工程化人工皮肤的细胞外基质成分——胶原蛋白的合成和含量的动态变化,为组织工程化人工皮肤的研究提供生物化学依据。方法利用壳多糖作为基质网架制备组织工程化人工皮肤,用3H-脯氨酸掺入法测定胶原蛋白合成,Woessner法测定胶原蛋白含量。结果随着培养时间的延长,组织工程化人工皮肤胶原蛋白含量和合成能力呈上升的趋势。结论利用壳多糖作为基质网架制备的组织工程化人工皮肤具有合成和分泌胶原蛋白的能力。
马刚陈(土並)成江智茂程滨珠周余来
关键词:壳多糖胶原蛋白
细菌纤维素构建组织工程角膜基质的方法及其评价被引量:4
2010年
目的:探讨以细菌纤维素(BC)为支架构建组织工程角膜基质的可行性。方法:体外分离培养兔和人角膜基质细胞,种植到BC膜中,构建完成后进行兔和人角膜基质细胞-BC复合膜的生物检测,并将兔角膜细胞生物复合物进行同种异体移植。术后1、4和8周时分别活体行前节OCT、角膜共焦显微镜检查,离体后组织学及免疫组织化学检查。结果:人和兔角膜基质细胞长入BC的网架结构,细胞生长状态良好。移植术后1周兔眼无炎症反应及新生血管,4周后植片边缘出现新生血管,表面无水肿及溃疡形成。术后8周角膜共焦显微镜显示:移植片周围基质细胞增生活跃,邻近的角膜内皮细胞数量和形态正常。前节OCT显示:移植后复合膜逐渐降解,4周时复合膜边界模糊,8周时密度接近正常角膜组织。离体组织学检查显示:BC复合膜与正常角膜基质相似,有炎细胞浸润和血管形成,角膜组织无坏死和溶解。结论:BC无细胞毒性,具有良好的组织相容性和可降解性,可作为构建组织工程角膜基质的生物支架。
贾卉贾原媛王娇胡源张媛周余来王苹
关键词:角膜基质细胞细菌纤维素
从软骨组织和骨形成代谢探讨氟中毒的发生机理
侯立中杨同书颜炜群李广生刘颖周余来余涛
应用及过量氟化物饮水饲养动物实验,自行建立软骨细胞分化及骨形成的组织工程模型和对饮水型氟病区氟斑牙和氟骨症等人群的生化功能学及病理形态学等指标的观察,研究了饮水型氟中毒的发生机理。本研究对骨质疏松症的防治有重要的指导意义...
关键词:
关键词:氟中毒软骨
人参皂苷Rh3对人结肠癌细胞增殖与凋亡的影响
目的:探讨人参皂苷Rh3对人结肠癌细胞SW480增殖与凋亡的影响。方法:分别用15、30、60、120和240 μg/ml的人参皂苷Rh3作用于人结肠癌细胞SW480 24、48及72 h,MTT比色法检测细胞增殖;用1...
丛中一林双甡丛登立宿晓云王毅周余来
关键词:结肠癌细胞增殖诱导凋亡
豆油对饲低硒粮大鼠血浆Cu、Zn、Ca和Mg含量的影响
2003年
目的 :探讨豆油 [富含 ω- 6多不饱和脂肪酸 ( PUFAs) ]对饲低硒粮大鼠血浆 Cu、Zn、Ca和 Mg含量变化的影响。方法 :用低硒和补硒饲料喂养大鼠 4周 ,补加 5 %豆油后再继续饲养 4周。用原子吸收分光光度计测定大鼠血浆中 Cu、 Zn、 Ca、和 Mg含量。结果 :饲低硒粮和补硒粮组 ,在饲料中添加豆油后 ,大鼠血浆中 Cu、Zn、Ca、和 Mg含量均有不同程度下降。在添加豆油的大鼠 Zn、Mg含量下降更明显 ,Ca、Cu含量虽有所下降 ,但差异无显著性。结论 :饲料中添加豆油 ,使大鼠PUFAs的摄入量增加 ,Cu、Zn、Ca和 Mg含量降低。
石毅刘志胡秀丽刘忠英安汝国周余来
关键词:脂肪酸类不饱和豆油WISTAR
组织工程化人工皮肤胶原蛋白和蛋白多糖的代谢(英文)被引量:6
2006年
背景:真皮的细胞外基质由胶原蛋白、弹性蛋白和其他基质成份组成。组织工程化人工皮肤作为一种体外皮肤模型应当具有合成、分泌和分解细胞外基质功能。目的:观察组织工程化人工皮肤胶原蛋白和蛋白多糖的代谢。设计:单一样本观察。单位:北京大学深圳医院皮肤科。材料:转铁蛋白;胰蛋白酶;3H-脯氨酸;天狼星红等。方法:实验于2000-06/2004-12在北京大学深圳医院皮肤科和吉林大学再生医学科学研究所完成。①参照文献进行组织工程化人工皮肤的制备。②3H-脯氨酸掺入法测定组织工程化人工皮肤合成胶原蛋白能力,于培养第1,2和3周的人工皮肤培养板孔中,分别加入3H-脯氨酸,培养4h,并与天然皮肤做对照。③苦味酸-天狼星红染色观察组织工程化人工皮肤合成、分泌胶原蛋白的功能;AB-PAS染色测定组织工程化人工皮肤合成、分泌蛋白多糖功能;均于培养第1,2,3,4和6周进行观察。主要观察指标:①组织工程化人工皮肤合成、分泌蛋白多糖测定结果。②组织工程化人工皮肤合成、分泌胶原蛋白的功能。③3H-脯氨酸掺入实验结果。结果:①培养第7,14天的组织工程化人工皮肤3H-脯氨酸掺入值与天然皮肤相近,培养第21天的组织工程化人工皮肤3H-脯氨酸掺入值明显高于天然皮肤。②培养的组织工程化人工皮肤,在偏振光显微镜下可见到有成束的红色双折光物质和细的绿色双折光物质。单纯基质网架只见到红色双折光物质。③培养第1,2周的组织工程化人工皮肤Ab-PAS染色阴性,单纯网架Ab-PAS染色呈阴性,培养第3~6周的组织工程化人工皮肤Ab-PAS染色阳性。结论:构建的组织工程化人工皮肤具有合成、分泌细胞外基质胶原蛋白和蛋白多糖的功能。
马刚程滨珠周余来
关键词:胶原蛋白聚糖类
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