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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇易感性
  • 1篇通路
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  • 1篇肿瘤组织
  • 1篇细胞
  • 1篇瘤组织
  • 1篇弥漫
  • 1篇弥漫大B细胞
  • 1篇基因
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  • 1篇白血病易感性
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  • 1篇XPD基因
  • 1篇XRCC1基...

机构

  • 2篇南京医科大学

作者

  • 2篇周敏
  • 2篇张启国
  • 2篇欧阳建
  • 1篇张弦
  • 1篇曾一
  • 1篇徐岳一
  • 1篇徐勇
  • 1篇陈兵
  • 1篇冯秀
  • 1篇陈敏敏
  • 1篇周荣富
  • 1篇汤芳芳
  • 1篇林桐

传媒

  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇中华血液学杂...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
NF-κB/p65在弥漫大B细胞淋巴瘤患者肿瘤组织中的表达及临床意义被引量:4
2015年
弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma, DLBCL)的发生、发展和转移与多种细胞通路异常有关,其中具有代表性的为NF-κB通路。NF-κB五个家族成员(p50/105、p52/100、p65/RelA、RelB和c-Rel)两两组成同质或异质二聚体,可以通过经典或非经典途径调节细胞的生物学活性。已有研究表明,异常激活的NF-κB通路在淋巴瘤的发生和进展,以及在肿瘤细胞对放化疗抵抗中起重要作用[1]。在本研究中我们对DLBCL患者肿瘤组织中NF-κB/p65表达水平进行检测,并结合临床资料,分析其与患者疗效和生存的关系。
林桐欧阳建张启国周敏
关键词:NF-ΚB/P65肿瘤组织NF-ΚB通路LYMPHOMADLBCL
XPA、XPC、XPD、XRCC1基因单核苷酸多态性与急性淋巴细胞白血病易感性的关系被引量:3
2011年
目的 研究中国人群DNA修复基因XPA A23G、XPC C499T和A939C、XPD T751G、XRCC1 G399A和C194T单核苷酸多态性与急性淋巴细胞白血病(ALL)遗传易感性的关系。方法 采用病例-对照研究方法,以Mass-ASSAY平台的基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱(MALDI-TOF-MS)技术对114例确诊的ALL病例和169例年龄、性别相匹配的正常对照者进行多态性检测,比较不同基因型与ALL风险的关系。结果 与携带XPA 23AA基因型者相比,携带至少1个23G等位基因(即23GG和23AG基因型)的个体ALL风险是其2.02倍(95%CI1.08 ~3.78),而同时有XPAA23G和XPC C499T 2个位点突变者ALL风险是其5.60倍(95% CI 1.57~19.90)。XPD T751G、XRCC1 G399A和C194T多态性与ALL易感性之间无显著相关性。结论 XPA A23G和ⅪC C499T 多态性可能与中国人群ALL遗传易感性有关,且存在显著的协同效应。
汤芳芳欧阳建徐勇周荣富周敏陈兵张启国冯秀张弦陈敏敏曾一徐岳一
关键词:XPD基因XRCC1基因
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