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T细胞交叉反应性研究进展被引量：4: 2015年; T淋巴细胞是免疫系统的重要成分，执行特异性细胞免疫应答，在感染、肿瘤以及自身免疫病的免疫过程中发挥着至关重要的作用。初始T细胞通过其细胞膜表面的T细胞受体（Tcellreceptor，TCR）与抗原提呈细胞（antigenpresentingcell，APC）表面的抗原肽-主要组织相容性复合体（majorhistocompatibilitycomplex，MHC）复合物特异结合后，在其他辅助因素作用下，活化、增殖并分化为效应T细胞，进而完成对抗原的清除，以及对免疫应答的调节。; 周超颖马骊; 关键词：T细胞受体交叉反应性特异性细胞免疫应答主要组织相容性复合体抗原提呈细胞初始T细胞

一种结核/HIV抗原肽双特异性TCR、其重组逆转录病毒载体与应用: 本发明公开了一种结核/HIV抗原肽双特异性TCR、其重组逆转录病毒载体与应用。本发明筛选出结核肽Ag85B199-207(KLVANNTRL)和HIV肽Env120-128(K...; 马骊周超颖温茜罗微; 文献传递

肝细胞生长因子基因转染5-aza诱导后的骨髓基质干细胞及其表达、分化的研究被引量：2: 2010年; 目的将重组腺病毒(Ad-HGF)转染5-氮胞苷(5-aza)诱导后的骨髓基质干细胞(BMSCs),检测其心肌样细胞分化和HGF基因表达,探讨其用于缺血性心脏病治疗的可行性。方法以5-aza诱导比格犬BMSCs向心肌样细胞分化,形态学观察、免疫组化检测心肌样细胞标志—β-肌球重链蛋白(β-MHC)和α-横纹肌肌动蛋白的表达;以Ad-HGF转染5-aza诱导后的BMSCs,RT-PCR、ELISA检测肝细胞生长因子(HGF)的表达。结果形态学观察与免疫组化结果表明,5-aza诱导BMSCs向心肌样细胞分化,Ad-HGF转染5-aza诱导后的BMSCs在mRNA和蛋白水平均有HGF表达,转染后48h表达量最高,达103ng/ml。结论 Ad-HGF可高效转染5-aza诱导后的BMSCs,为其应用于缺血性心脏病的生物治疗奠定了基础。; 温茜周超颖周明乾罗微马骊; 关键词：缺血性心脏病骨髓基质干细胞肝细胞生长因子腺病毒载体生物治疗

一种结核/HIV抗原肽双特异性TCR、其重组逆转录病毒载体与应用: 本发明公开了一种结核/HIV抗原肽双特异性TCR、其重组逆转录病毒载体与应用。本发明筛选出结核肽Ag85B199-207(KLVANNTRL)和HIV肽Env120-128(K...; 马骊周超颖温茜罗微

双功能分子白介素-2-粒细胞-巨噬细胞集落生长因子促进树突状细胞在肿瘤免疫抑制环境中的活化效应被引量：7: 2015年; 目的将本室构建与制备的双功能分子白介素-2-粒细胞-巨噬细胞集落生长因子(IL2-GMCSF)蛋白作用于肿瘤条件培养基(TCM)环境中的树突状细胞系(DC),检测其对DC细胞的活化,探讨其用于活化DC、进行抗肿瘤免疫治疗的可能性。方法制备小鼠黑色素瘤B16F10细胞系的TCM,用以培养DC2.4细胞,同时分别添加IL2-GMCSF、GM-CSF、IL-2、或IL-2与GMCSF组合使用。24 h后,检测DC2.4细胞的吞噬与增殖活性、细胞成熟表型、细胞因子分泌与信号通路活化。结果 DC2.4细胞具有未成熟DC的特征,在TCM培养条件下吞噬能力增强、但增殖活性显著受抑,TCM对DC成熟表型表面标志的表达有一定促进作用,并促进单核与DC来源的趋化因子(MDC),但抑制DC的IL-12分泌。与之相反,IL2-GMCSF主要借助其GM-CSF活性,促进DC2.4细胞的吞噬与增殖活性,并促进DC进一步成熟,且高表达IL-12与MDC。与GM-CSF相比,IL2-GMCSF可诱导更高的炎性NF-κB通路活化水平,而抑制调节性STAT3通路的活化。结论与GM-CSF单独作用相比,IL2-GMCSF可更好地促进肿瘤免疫抑制环境中的DC活化,有望成为有效的临床抗肿瘤治疗手段。; 温茜熊文景刘苏东周超颖马骊; 关键词：白介素-2 树突状细胞肿瘤免疫抑制

MTB Ag85B199-207和HIV-1 Env120-128双特异TCR基因修饰CD8+T细胞及其活性研究: 结核病和人类免疫缺陷病毒1型(human immunodeficiency virus type1，HIV-1)感染是全球最致命的慢性感染疾病。结核是HIV感染者发病率和死亡率升高的主要原因，也更容易在HIV感染人群中进...; 周超颖; 关键词：T细胞受体 T细胞

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周超颖