唐承薇
- 作品数：376 被引量：2,860H指数：21
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金四川省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术环境科学与工程更多>>
- 内镜黏膜下剥离术治疗十二指肠主乳头旁黏膜下肿瘤三例被引量：2
- 2015年
- 黏膜下肿瘤（submucosal tumors，SMT）是内镜检查中较为常见的病变，尤其常见于上消化道。SMT表面被覆正常的黏膜组织，具有潜在的恶变风险，但较少引起临床症状，通常只在内镜检查时偶然发现。十二指肠乳头旁的SMT更是少见，在内镜下通常难以鉴别诊断，病理类型主要为神经内分泌肿瘤和胃肠间质瘤，由于位处胆胰管汇合处，是整个消化道中结构最为复杂的区域，传统治疗采用外科手术如胰十二指肠切除术作为标准方法，手术创伤和风险较大。
- 易航牟一刘伟王啓名曾泓泽唐承薇胡兵
- 关键词：内镜黏膜下剥离术十二指肠乳头旁黏膜下肿瘤神经内分泌肿瘤内镜检查
- 肠道微生态与肠黏膜免疫被引量：3
- 2015年
- 胃肠道是机体接触外界抗原物质最广泛的部位,也是人体中最大、最复杂的微生物储存库,但胃肠黏膜为什么能够选择性地允许肠腔内容物中的营养成分、药物等进入而阻止细菌及毒素等抗原进入呢？这除了胃肠黏膜屏障外,还与肠黏膜免疫密切相关.人生只有一个阶段和微生物绝缘,即子宫内的胎儿,胎儿因此没有肠黏膜免疫,反之,胎儿将面临流产的厄运.出生后,在肠道微生物的训练下,肠黏膜免疫逐渐发育成熟,成为机体与微生物和谐相处一生的重要生理功能.
- 黄志寅唐承薇
- 关键词：肠黏膜免疫肠道微生态肠道微生物胃肠黏膜屏障抗原物质胃肠道
- 奥曲肽联合阿司匹林增强对肝癌细胞生长的抑制作用被引量：14
- 2002年
- 背景与目的:奥曲肽和阿司匹林均能抑制肝癌细胞生长,但两种非细胞毒性药物的抗肿瘤机制不同。从多环节发挥抗癌作用的角度考虑,联合治疗可使多种药物获得协同作用,产生最大的抑瘤效应,减少用药量,降低不良反应。本文旨在探讨奥曲肽联合阿司匹林对人肝癌细胞生长的作用。方法:采用3H-胸腺嘧啶核苷掺入法观察单独或联合应用奥曲肽和阿司匹林对体外培养人肝癌细胞株SMMC-7721生长的影响,根据中效原理判断两者之间相互作用的关系。建立人肝癌裸鼠原位移植瘤模型,观察奥曲肽和阿司匹林单独或联合作用对体内肝癌生长的影响。结果:奥曲肽与阿司匹林在体外联合作用能显著抑制SMMC-7721生长,其合用浓度与3H-胸腺嘧啶核苷掺入量呈显著负相关,r=-0.9594,P<0.01。奥曲肽与阿司匹林的大多数效应范围尤其是高水平效应时合用指数小于1,具有明显的协同作用。奥曲肽联合阿司匹林能显著抑制人肝癌裸鼠原位移植瘤的生长,抑瘤率高达89.47%,较单用阿司匹林组(69.92%)明显升高,且联合组肿瘤内的纤维组织增生较对照组明显增多。在各组裸鼠的体内实验中未见明显不良反应。结论:奥曲肽联合阿司匹林不仅显著增加单用其中一种药物对人肝癌细胞株生长的抑制作用,也明显提高对裸鼠肝癌原位移植瘤的抑瘤率,提示两者联合应用对抑制肝癌?
- 唐承薇汤丽平王春晖
- 关键词：奥曲肽阿司匹林肝细胞肝癌肿瘤生长
- SD大鼠诱发性肝癌模型的建立被引量：7
- 2007年
- 目的探讨亚硝基二乙胺(DENA)诱发 SD 大鼠肝癌模型的方法,为肝癌影像诊断和介入治疗提供可靠的动物模型。方法浓度0.95g/L 的 DENA 水溶液供140只雄性 SD 大鼠自由饮用,10周后停止饮用此水溶液。第11周时行 MR 检查,以筛查大鼠肝脏肿瘤发病情况;首次影像检查结果阳性者进入后续处理,阴性者继续饲养、观察,并于4周后复查;其中64只大鼠于处死前行血管造影以了解肝肿瘤的血供情况;最后获得的组织标本按不同的目的分别保存备用,分别于光镜下和电镜下观察;并行免疫组织化学方法检测肿瘤源性和肿瘤标志物甲胎蛋白(AFP)的表达水平。结果肝脏成癌时间最早11.0周、最迟20.0周,中位成癌期13.9周,至20.0周末72只存活动物100%成癌;肝脏单发肿瘤占9.7%(7/72),多发占90.3%(65/72),多发者中有肝硬化背景者占87.7%(57/65);远处转移占18.1%(13/72);血管造影提示肝肿瘤血供丰富且以肝动脉供血为主;免疫组织化学检查证实肿瘤组织属于肝细胞源性,且肿瘤标志物 AFP 呈强阳性;光镜下鉴定组织学类型:肝细胞肝癌占92.0%(66/72),胆管细胞癌占4.0%(3/72),混合型占4.0%(3/72);电镜证实肿瘤细胞异型性明显,细胞器异常。结论 DENA 可诱发较理想的用于影像诊断和介入治疗研究的大鼠肝癌模型,MRI 是较简捷而有效的动态监测措施。
- 李肖周翔平唐承薇
- 关键词：动物肝肿瘤
- 肝硬化门静脉高压食管胃静脉曲张出血的防治指南被引量：125
- 2023年
- 为了规范肝硬化门静脉高压食管胃静脉曲张出血的诊断、治疗和管理,中华医学会肝病学分会、中华医学会消化病学分会和中华医学会消化内镜学分会组织国内有关专家,结合近年来国内外肝硬化门静脉高压食管胃静脉曲张出血相关临床研究的最新进展,遵循循证医学的证据,修订了《肝硬化门静脉高压食管胃静脉曲张出血的防治指南》,对肝硬化门静脉高压食管胃静脉曲张出血的诊断、治疗和管理提出了推荐意见,旨在提高临床医生对于肝硬化门静脉高压食管胃静脉曲张出血的临床救治水平。
- 中华医学会肝病学分会中华医学会消化病学分会中华医学会消化内镜学分会徐小元唐承薇令狐恩强丁惠国贾继东魏来段钟平南月敏徐京杭庄辉
- 关键词：食管胃静脉曲张出血肝硬化门静脉高压
- 美洛昔康不诱导胃癌细胞耐药被引量：3
- 2006年
- 目的旨在了解环氧合酶-2(cyc looxygenase-2,COX-2)抑制剂美洛昔康对胃癌细胞的长期作用能否导致胃癌细胞对其产生耐药性。方法采用浓度递增法结合大剂量冲击法,美洛昔康长期作用于胃癌SGC7901细胞,时间达6个月,尝试诱导胃癌美洛昔康耐药株,命名为SGC7901/M,并用MTT法测定药物敏感性,光镜、电镜观察细胞形态学改变,活细胞计数法和克隆形成技术了解其生物学特性。结果药物敏感分析显示,胃癌细胞经过美洛昔康长期作用,对美洛昔康并没有出现抗性,其IC50与亲代细胞比较差异无统计学意义(P>0.05),分别为4.6×10-4±2.23×10-4mol.L-1,3.54×10-4±2.34×10-4mol.L-1。SGC7901/M细胞对美洛昔康的耐药指数约为1.3。SGC7901/M细胞与亲代细胞形态学比较,光镜及电镜均未显示差异,两种细胞在经1×10-3mol.L-1美洛昔康作用24 h后,均表现出细胞受到明显损伤和凋亡的形态。无论从生长曲线上还是克隆形成率上都显示SGC7901/M细胞与亲代细胞的生长特性无差异。结论美洛昔康可抑制胃癌细胞生长,长期用药不诱导胃癌细胞产生耐药性。
- 郑文斌王春晖强鸥唐承薇
- 关键词：胃癌环氧合酶-2美洛昔康多药耐药性
- 奥曲肽治疗急性胰腺炎方案的优化探讨
- 目的 对不同危险程度的急性胰腺炎(AP)患者设计不同的奥曲肽治疗方案,通过前瞻性随机对照研究探讨奥曲肽治疗AP的最优方案.方法 73 名重症急性胰腺炎(SAP)低危患者随机分为2组:常规治疗组(C组):常规治疗(禁食、补...
- 郭珍臻王瑞唐承薇
- 中国肝硬化临床诊治共识意见被引量：19
- 2023年
- 肝硬化是由多种病因引起的以弥漫性肝细胞坏死、肝细胞异常再生、血管新生、纤维组织大量增生和假小叶形成为组织学特征的进行性慢性肝病。肝硬化以肝功能减退和门静脉高压为特征性表现,晚期可出现多种并发症。为规范肝硬化的诊治,以指导临床实践,中华医学会消化病学分会组织国内相关领域专家,参考国内外最新指南和共识意见,总结近年来相关研究成果,就肝硬化的病因、病理和发病机制、临床表现、主要并发症、诊断、治疗,以及预后和慢病管理等方面形成共识。本共识意见包含了43项陈述条款。由于肝硬化相关并发症已有多个指南和共识意见发表,本共识重点围绕肝硬化本身的研究进展进行叙述。
- 中华医学会消化病学分会谢渭芬唐承薇王吉耀林勇曾欣胡平方
- 关键词：肝硬化
- 肝癌诊断治疗的新进展
- 原发性肝癌90％为肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC),也称肝癌,是最常见肿瘤之一.肝癌诊断主要包括肝癌诊断标准，鉴别诊断，以及分期，而且根据分型进行治疗方法的选择。
- 唐承薇
- 关键词：肝癌
- 生长抑素治疗大鼠急性呼吸窘迫综合征的实验研究
- 2006年
- 目的探讨生长抑素（SST）及其类似物奥曲肽对急性呼吸窘迫综合征（ARDS）大鼠的治疗作用．方法百草枯灌胃法制作大鼠ARDS模型，灌注百草枯后24h，经尾静脉输入SST（1mg／kg）、奥曲肽（0．1mg／kg）或注射地塞米松（1mg／kg），观察动物肺组织病理学、血气、肺系数等改变，同时测定大鼠血浆、肺泡灌洗液（BALF）及小肠组织匀浆液肿瘤坏死因子α（TNF—α）及白细胞介数6（IL-6）的含量．结果输注SST、奥曲肽或注射地塞米松后，与ARDS模型组相比，大鼠肺组织炎症病变明显减轻，动脉血氧分压（PaO2）有升高趋势（升高75％～84％），二氧化碳分压有降低趋势（降低17％～22％），血浆pH值回升，肺系数有降低趋势（降低13％～15％）．血浆TNF—α水平与ARDS模型组比较，有降低趋势，但差异无统计学意义（P〉0．05）。肺泡灌洗液及小肠匀浆液TNF—α水平SST组、奥曲肽组及地塞米松组较ARDS模型组降低（P〈0．05）．SST组、奥曲肽组及地塞米松组肺泡灌洗液IL-6水平较ARDS模型组均有降低趋势，但差异无统计学意义（P〉0．05），血浆及小肠匀浆液IL-6水平各组间差异无统计学意义。结论SST及其类似物奥曲肽有改善ARDS症状，减低肺炎症病变及TNF—α含量的作用，可作为ARDS治疗的辅助药物。
- 刘瑞王春晖黄明慧李献强欧唐承薇
- 关键词：急性呼吸窘迫综合征生长抑素奥曲肽
