姚玉霞
- 作品数：101 被引量：359H指数：11
- 供职机构：河北医科大学法医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金河北省卫生厅科研基金更多>>
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- CREB诱骗寡核苷酸抑制吗啡依赖诱导SK-N-SH细胞神经元型一氧化氮合酶及fosB基因表达上调
- 2005年
- 目的研究转录因子CREB的结合位点cAMP反应元件(cAMPresponseelement,CRE)的诱骗寡核苷酸(CREtranscriptionfactordecoyoligodeoxynucleotide,CREdecoyODN)对吗啡依赖SKNSH细胞的神经元型一氧化氮合酶(Neuronalnitricoxidesynthase,nNOS)及fosBmRNA表达上调的抑制作用。方法建立吗啡依赖SKNSH细胞模型,体外合成含CRE序列的寡核苷酸,作为CREdecoyODN,与阳离子脂类N[1(2,3dioleoyloxy)propyl]N,N,Ntrimethylammoniummethylsulfate(DOTAP)混合后导入细胞。采用放射自显影检测细胞内参入的CREdecoyODN。采用电泳迁移率改变分析(Electrophoresismobilityshiftassay,EMSA)及RTPCR技术,分别检测CREdecoyODN对吗啡依赖诱导的CREB的DNA结合活性、nNOS及fosBmRNA表达的影响。结果CREdecoyODN可在细胞内稳定存在,特异抑制吗啡依赖SKNSH细胞CREB的DNA结合活性升高、nNOS和fosBmRNA表达上调。结论CREdecoyODN通过特异抑制吗啡依赖SKNSH细胞的CREB的DNA结合活性而下调nNOS及fosBmRNA表达。
- 苏彦君丛斌张国忠张瑾姚玉霞李淑瑾付丽红
- 关键词：一氧化氮合酶FOSB
- 脂多糖对大鼠肺间质巨噬细胞CCK受体mRNA表达的影响被引量：2
- 2003年
- 目的:检测八肽胆囊收缩素(cholecystokinin octapeptide,CCK-8)亚型CCK—A及CCK—B受体mRNA在大鼠肺间质巨噬细胞(PIM)的表达,并观察脂多糖(LPS)对其表达的影响。方法:用酶消化法分离培养大鼠肺间质巨噬细胞,用LPS(10 mg/L)孵育细胞不同时间,采用RT—PCR及Southern杂交技术观察CCK受体在大鼠PIM上的表达亚型以及LPS对其表达的影响。结果:从正常的SD大鼠肺组织中分离培养的肺间质巨噬细胞,经RT—PCR检测显示,CCK—AR和CCK—BR
- 许顺江高维娟姚玉霞从斌
- 关键词：脂多糖肺间质巨噬细胞CCK受体MRNA
- 霉变甘蔗致中毒性脑病1例
- 2002年
- 华文凤王岩姚玉霞
- 关键词：甘蔗中毒脑疾病
- CCK-8降低TNF-α诱导的大鼠RSC-364细胞增殖及p38 MAPK活性被引量：8
- 2006年
- 目的 观察硫酸化八肽胆囊收缩素（CCK-8）对TNF-α诱导大鼠成纤维样滑膜细胞株RSC-364细胞增殖及丝裂原活化蛋白激酶p38（p38 MAPK）活性的影响.方法 采用噻唑蓝（MTT）比色法检测细胞增殖;Western blot技术检测p38 MAPK活性.结果TNF-α（50 μg/L）孵育5 min,p38 MAPK磷酸化水平升高,15 min达高峰,2 h恢复基础水平;孵育15 min时,p38 MAPK磷酸化程度随其剂量（10、25、50 μg/L）的增大而增加.CCK-8（10^-10～10^-6 mol/L）剂量依赖性降低TNF-α诱导的细胞增殖及磷酸化p38 MAPK的激活,此作用可被CR1409和CR2945拮抗.SB203580（10 μmol/L）可抑制TNF-α引起的细胞增殖.结论 CCK-8通过降低p38 MAPK磷酸化水平而抑制TNF-α激活的RSC-364细胞增殖,该作用可能由CCK-A和CCK-B受体共同介导.
- 徐锦荣丛斌李淑瑾姚玉霞韩冬艳王立轩高峰
- 关键词：胆囊收缩素滑膜细胞P38
- 河北汉族人群D16S310基因座的遗传多态性研究
- 2001年
- 闫玉仙丛斌彭郁葱姚玉霞王俊霞尤红煜
- 关键词：遗传多态性汉族人群聚合酶链反应
- 大鼠肺间质巨噬细胞CCK受体的结合特性被引量：4
- 2004年
- 目的:观察大鼠肺间质巨噬细胞(PIMs)胆囊收缩素(CCK)受体的表达亚型和结合特性。方法:用酶消化法结合肺泡耗竭灌洗和肺循环灌洗技术分离纯化大鼠PIMs,超速离心法提取细胞膜,与[~3H]标记的硫酸化CCK-8([~3H]-CCK-8S)进行放射配基结合实验,用非标记的CCK-8S、CCK-A受体(CCK-AR)特异性拮抗剂CR1409及CCK-B受体(CCK-BR)特异性拮抗剂CR2945进行竞争抑制实验,观察配体受体结合的特异性及CCK受体表达亚型,观察孵育时间和温度对特异性结合的影响。结果:正常大鼠PIMs未能检出特异性结合,静脉注射脂多糖(LPS)48h出现特异性结合,且对孵育时间与温度有依赖性。经Scatchard分析,平衡解离常数(Kd)值为:(0.68±0.28)nmol·L^(-1),最大结合容量(Bmax)值为(32.50±2.70)pmol·g^(-1)蛋白。通过竞争抑制实验,[~3H]-CCK-8S与膜的结合可被CCK-8S、CR1409、CR2945所抑制,其IC_(50)值分别为:(3.20±1.13)nmol·L^(-1),(0.19±0.06)μmol·L^(-1)和(2.30±0.80)nmol·L^(-1)。结论:大鼠PIMs存在CCK-A和CCK-B两种受体亚型,为CCK对生理及病理条件下巨噬细胞发挥效应提供了直接的结构依据。
- 高维娟许顺江李淑瑾丛斌凌亦凌姚玉霞杨世方孟爱红谷振勇
- 关键词：胆囊收缩素受体肺间质巨噬细胞脂多糖
- 八肽胆囊收缩素对大鼠滑膜细胞株RSC-364基质金属蛋白酶-2和-9产生的影响被引量：4
- 2005年
- 目的探讨八肽胆囊收缩素(CCK-8)对肿瘤坏死因子(TNF)-α诱导的大鼠滑膜细胞株RSC-364细胞金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9产生的影响及其可能的分子机制。方法通过酶谱分析法检测不同浓度的CCK-8对大鼠滑膜细胞株RSC-364细胞MMP-2和MMP-9产生的影响。结果RSC-364细胞在无干预因素存在的情况下,仅有MMP-2的表达,MMP-9无明显表达;TNF-α(10ng/L)可诱导RSC-364细胞MMP-9的表达,使MMP-2的表达增加;在TNF-α(10ng/L)存在的情况下,10-6、10-7和10-8mol/L浓度的CCK-8对RSC-364细胞MMP-2和MMP-9的表达均有明显的抑制作用,CCK的受体拮抗剂丙谷胺可拮抗此作用。结论CCK-8可抑制TNF-α诱导的大鼠滑膜细胞株RSC-364细胞MMP-2和MMP-9的产生,提示CCK-8可能具有潜在的调控类风湿关节炎发病过程的作用。
- 金玉怀赵占胜丛斌徐锦荣姚玉霞李淑瑾凌亦凌
- 关键词：八肽胆囊收缩素基质金属蛋白酶-2细胞株滑膜(TNF)-Α干预因素丙谷胺
- 吗啡对原代培养大鼠海马神经元CCK受体mRNA表达的影响被引量：6
- 2006年
- 目的探讨原代培养大鼠海马神经元上胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)受体CCK-AR及CCK-BR mRNA表达及吗啡对其表达的影响。方法采用新生大鼠海马神经元无血清原代培养技术,用吗啡(100μmol·L-1培养基)孵育3,6,12,18,24,36,48,72h,以及采用不同浓度吗啡(10,100,150μmol·L-1)孵育6、30h后,RT-PCR及测序方法观察CCK-AR及CCK-BR mRNA表达及吗啡对其表达的影响。结果RT-PCR结果显示,CCK-AR和CCK-BR mRNA在原代大鼠海马神经元上均有表达;CCK-AR mRNA RT-PCR扩增产物为218bp,CCK-BR mRNA RT-PCR扩增产物为444bp,经测序证实结果的可靠性;CCK-BR mRNA的表达量明显高于CCK-AR。吗啡作用后可使2种CCK受体mRNA表达上调。吗啡浓度及作用时间的不同对CCK-AR和CCK-BRmRNA表达的影响不同。结论原代大鼠海马神经元上有CCK-AR和CCK-BR,以CCK-BR为主;吗啡可使2种CCK受体mRNA表达上调。
- 赵丽丛斌吴嫒嫒李淑瑾闫玉仙姚玉霞倪志宇
- 关键词：吗啡海马神经元胆囊收缩素受体
- 一步法PCR检测大鼠肺支原体核酸的研究被引量：1
- 1999年
- 一步法体外扩增结合Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交检测Ｍ５３鼠肺支原体标准株，设计一对特异寡核苷酸引物及探针，合成、纯化、建立了特异、敏感、快速的检测手段。扩增产物经琼脂糖凝胶电泳鉴定，结果显示鼠肺支原体Ｍ５３株基因组ＤＮＡ７１０ｂｐ特异谱带。对５０只ＳＤ大鼠进行检测，结果ＰＣＲ方法检出率高于分离培养法，扩增产物行Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交验证，采用碱性磷酸酶标记寡核苷酸探针，可与膜上特异靶ＤＮＡ序列杂交，而阴性对照无杂交信号。特异性实验检出１０ｐｇ的ＤＮＡ。充分说明一步法ＰＣＲ，具有高度、特异、灵敏、快速等优势，适应与大、小鼠监测中应用。
- 姚玉霞丛斌丁小英
- 关键词：鼠肺SD大鼠体外扩增分离培养法扩增产物PCR检测
- 河北汉族群体mtDNAHV1、HV2重叠片段及编码区8430-8673nt序列多态性被引量：2
- 2004年
- 目的 了解河北汉族群体线粒体 DNA(mitochondrial DNA,mt DNA) HV1、HV2区重叠片段及编码区 84 30 - 86 73nt的序列多态性。方法 采用聚合酶链反应 -单链构象多态性结合测序方法对 10 0名河北汉族个体进行单倍型分布调查。结果 在河北汉族 10 0名健康无关个体中 ,共分出 91种单倍型。遗传变异度为 0 .9985 ,耦合概率为 0 .0 115。测序结果与 Anderson序列比较 ,共检测出 6 5个变异位点 ,4 4个与 MITOMAP收录的基因突变相同 ,9个与所收录的不同 ,12个未见收录。结论 线粒体 DNA在河北汉族群体中有较好的多态性分布 ,是法医学个人识别和母系亲属认定良好的遗传标记 ,为 mt DNA在河北法医学鉴定提供了基础数据。
- 付丽红姚玉霞丛斌李淑瑾
- 关键词：汉族群体MTDNA编码区聚合酶链反应-单链构象多态性单核苷酸多态性
