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付丽红

作品数:56 被引量:118H指数:6
供职机构:河北医科大学更多>>
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相关领域:医药卫生政治法律生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 11篇专利
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 40篇医药卫生
  • 22篇政治法律
  • 7篇生物学
  • 2篇文化科学

主题

  • 24篇法医
  • 18篇多态
  • 15篇遗传多态
  • 15篇遗传多态性
  • 15篇基因座
  • 14篇细胞
  • 13篇物证
  • 13篇法医物证
  • 12篇法医物证学
  • 11篇河北汉族人群
  • 9篇法医学
  • 9篇测序
  • 7篇染色
  • 7篇染色体
  • 7篇基因
  • 6篇试剂
  • 6篇试剂盒
  • 6篇亲缘
  • 5篇单倍型
  • 5篇短串联重复

机构

  • 56篇河北医科大学
  • 4篇河北医科大学...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇河北科技大学
  • 1篇石家庄市妇产...
  • 1篇河北省胸科医...
  • 1篇徐州市肿瘤医...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 56篇付丽红
  • 54篇丛斌
  • 49篇李淑瑾
  • 22篇马春玲
  • 21篇姚玉霞
  • 15篇张晓静
  • 11篇张国忠
  • 11篇倪志宇
  • 10篇白雪
  • 9篇赵艳梅
  • 5篇王茜
  • 5篇甄艳凤
  • 5篇苏彦君
  • 5篇左敏
  • 5篇张瑾
  • 3篇董玫
  • 3篇朱桂军
  • 3篇张风华
  • 3篇苏珊珊
  • 3篇刘宁

传媒

  • 14篇中国法医学杂...
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  • 5篇中华医学遗传...
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  • 1篇中国全科医学
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  • 1篇国际遗传学杂...
  • 1篇2006年全...

年份

  • 5篇2023
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  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2012
  • 6篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 7篇2007
  • 6篇2006
  • 5篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
56 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
九个非DNA联合索引系统短串联重复序列基因座在河北汉族群体的遗传学调查及在亲子鉴定中的应用被引量:5
2011年
目的调查9个非DNA联合索引系统(DNA combined index system,CODIS)的短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座在河北汉族人群的等位基因分布,评估其在亲子鉴定中的应用价值。方法应用STRtyper 10G试剂盒调查147名河北汉族健康无关个体基因分型,计算群体遗传学参数;进行14例缺乏母亲的单亲鉴定及2例发生突变的三联体亲子鉴定。结果(1)9个STR基因座在147名河北汉族无关个体中共检出99种等位基因和336种基因型,基因分布符合Hardy-Weinberg平衡,累计个体识别率〉0.999999999,累计三联体非父排除率达到0.999974,累计二联体非父排除率达0.998759。(2)14例单亲鉴定案例及2例发生突变的三联体亲子鉴定案例,联合应用ID及STRtyper10G试剂盒,明显提高了认定父权的可能性。结论9个非cODISSTR基因座在中国河北汉族人群具有较高的遗传多态性,对于单亲鉴定、发生突变的案件、以及其它一些复杂的亲缘关系鉴定案件,可作为Identifiler^TM或PowerPlex-16^TM的有益的补充系统,具有较好的法医学应用价值。
关亚卿付丽红张晓静李淑瑾丛斌马春玲
关键词:亲子鉴定短串联重复序列
河北汉族人群X染色体3个STR基因座遗传多态性
本文对来自河北男114名,女118名汉族无关个体的血液样本进行了检测,调查了X染色体3个STR基因座在河北汉族人群中的遗传多态性。
白雪丛斌付丽红姚玉霞赵艳梅李淑瑾
关键词:法医物证基因检测遗传多态性
文献传递
CCK-8上调小鼠腹腔巨噬细胞B7.1和B7.2表达并增强其协同刺激活性被引量:4
2007年
目的:探讨八肽胆囊收缩素(CCK-8)对静息巨噬细胞B7.1和B7.2表达及其协同刺激功能的影响。方法:用CCK-8(10-12-10-6mol/L)孵育小鼠腹腔巨噬细胞一定时间,采用流式细胞术分析细胞表面B7.1和B7.2含量的变化。用免疫磁珠从小鼠脾细胞分离CD4+T细胞,按4∶1数量比与腹腔巨噬细胞(预先用CCK-8和/或抗B7.1抗体、抗B7.2抗体、CCK1R拮抗剂CR1409、CCK2R拮抗剂CR2945孵育24 h)共同体外培养,同时加入ConA 5 mg/L,采用[3H]掺入法测定CD4+T细胞增殖反映巨噬细胞的协同刺激活性。结果:CCK-8可上调静息巨噬细胞B7.1及B7.2的表达,并增强巨噬细胞的协同刺激活性。CCK-8的作用呈剂量依赖性,最大效应剂量是在10-9-10-7mol/L之间。抗B7.2抗体可减轻CCK-8增强巨噬细胞协同刺激活性的作用,CR1409及CR2945均能逆转CCK-8的上述作用,且CR1409的作用较CR2945更明显。结论:CCK-8通过上调巨噬细胞B7.2表达而增强其协同刺激活性,该作用由CCK1R及CCK2R介导,其中CCK1R起主要介导作用。
张风华李淑瑾丛斌张正茂朱桂军马春玲丛军刘宁倪志宇付丽红
关键词:巨噬细胞胆囊收缩素
外源性LTB4对CIA小鼠Treg/Th17脾细胞分化的作用被引量:8
2009年
目的探讨外源性白三烯B4(LTB4)对胶原诱导型关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)小鼠脾细胞调节性T细胞(Treg)和Th17细胞分化的调节,进一步阐明LTB4在类风湿关节炎(RA)发病中的作用机制。方法建立CIA小鼠模型,取造模d28的脾细胞,体外实验分析外源性LTB4对Treg和Th17细胞分化的影响。应用流式细胞术检测CD4+CD25+Foxp3+细胞的数量,荧光定量PCR技术检测调控Treg和Th17细胞分化的特异性转录因子Foxp3和RORγt的mRNA的表达,酶联免疫吸附(ELISA)方法检测培养细胞上清IL-17的含量。结果成功建立CIA小鼠模型;造模d28分离小鼠脾细胞,体外培养加入鸡Ⅱ型胶原(CⅡ)共同孵育,随着LTB4浓度增加(0.01、0.1、1μmol·L-1),CD4+CD25+Foxp3+细胞数量相应减少,Foxp3 mRNA的表达相应降低;相反,IL-17的含量相应增加,RORγt mRNA的表达相应升高。结论LTB4抑制CIA模型脾细胞Treg细胞的分化,促进Th17细胞的分化,提示LTB4在CIA发病过程中具有一定的促炎活性。
秦瑾陈海英丛斌魏平张敬各李巧霞马春玲李淑瑾付丽红于峰
关键词:白三烯B4FOXP3RORΓTCIA
CCK-8对内毒素血症小鼠腹腔巨噬细胞B7.1和B7.2表达及协同刺激功能的影响被引量:1
2008年
目的:探讨八肽胆囊收缩素(CCK-8)对内毒素血症小鼠腹腔巨噬细胞B7.1和B7.2表达及其协同刺激活性的影响。方法:将BALB/c小鼠随机分组(n=4),分别腹腔注射生理盐水(0.2-0.3 mL/mouse),LPS(100μg/mouse)和/或CCK-8(5 nmol/mouse)及CR1409(100μg/mouse)、CR2945(100μg/mouse)。12 h后收集并纯化腹腔巨噬细胞。采用流式细胞术分析细胞表面B7.1和B7.2含量的变化。用免疫磁珠从小鼠脾细胞分离CD4+T细胞,按4∶1数量比与上述处理的腹腔巨噬细胞共同体外培养,同时加入ConA5 mg/L,采用[3H]掺入法测定CD4+T细胞增殖,反映巨噬细胞的协同刺激活性。结果:整体应用CCK-8作用小鼠腹腔巨噬细胞,与对照组相比,CCK-8可上调静息小鼠腹腔巨噬细胞B7.2的表达,而对B7.1的表达则无影响;并且CCK-8使CD4+T细胞[3H]-TdR的掺入率升高,即促进其增殖,增强巨噬细胞的协同刺激活性。CCK-8降低LPS活化的内毒素血症小鼠腹腔巨噬细胞B7.1和B7.2的表达并且降低CD4+T细胞的[3H]-TdR掺入率,即抑制其增殖,抑制其协同刺激活性。CR1409及CR2945均能逆转CCK-8的上述作用,且CR1409的作用较CR2945更明显。结论:CCK-8通过上调巨噬细胞B7.2表达而增强其协同刺激活性;并且降低LPS活化的内毒素血症小鼠腹腔巨噬细胞B7.1和B7.2的表达,抑制其协同刺激活性。该作用由CCK1R及CCK2R共同介导,其中CCK1R起主要介导作用。
张风华李淑瑾丛斌张正茂朱桂军丛军马春玲倪志宇付丽红
关键词:胆囊收缩素内毒素血症
191个人类微单倍型基因座遗传标记及其扩增引物和应用
本发明涉及法医遗传学鉴定技术领域,具体公开一种191个人类微单倍型基因座遗传标记及其扩增引物和应用。本发明提供的191个人类微单倍型基因座遗传标记合并了STR和SNP的优势,具有扩增片段短、突变率低、多态性良好、无stu...
李淑瑾丛斌杜情情卢朝龙马冠车付丽红王茜付光平
文献传递
中国汉族人群2个高变MVR基因座遗传多态性被引量:1
2007年
赵艳梅丛斌付丽红白雪姚玉霞
关键词:法医物证学遗传多态性
21个微单倍型位点的复合扩增体系、下一代测序分型试剂盒及分型方法
本发明涉及分子生物学技术领域,尤其涉及21个微单倍型位点的复合扩增体系、下一代测序分型试剂盒及分型方法。该复合扩增体系中的21个微单倍型位点来自于21个常染色体,等位基因频率均衡,位点间相互独立,具有多态性、突变率低等优...
李淑瑾丛斌周晶付丽红
文献传递
CREB诱骗寡核苷酸抑制吗啡依赖诱导SK-N-SH细胞神经元型一氧化氮合酶及fosB基因表达上调
2005年
目的研究转录因子CREB的结合位点cAMP反应元件(cAMPresponseelement,CRE)的诱骗寡核苷酸(CREtranscriptionfactordecoyoligodeoxynucleotide,CREdecoyODN)对吗啡依赖SKNSH细胞的神经元型一氧化氮合酶(Neuronalnitricoxidesynthase,nNOS)及fosBmRNA表达上调的抑制作用。方法建立吗啡依赖SKNSH细胞模型,体外合成含CRE序列的寡核苷酸,作为CREdecoyODN,与阳离子脂类N[1(2,3dioleoyloxy)propyl]N,N,Ntrimethylammoniummethylsulfate(DOTAP)混合后导入细胞。采用放射自显影检测细胞内参入的CREdecoyODN。采用电泳迁移率改变分析(Electrophoresismobilityshiftassay,EMSA)及RTPCR技术,分别检测CREdecoyODN对吗啡依赖诱导的CREB的DNA结合活性、nNOS及fosBmRNA表达的影响。结果CREdecoyODN可在细胞内稳定存在,特异抑制吗啡依赖SKNSH细胞CREB的DNA结合活性升高、nNOS和fosBmRNA表达上调。结论CREdecoyODN通过特异抑制吗啡依赖SKNSH细胞的CREB的DNA结合活性而下调nNOS及fosBmRNA表达。
苏彦君丛斌张国忠张瑾姚玉霞李淑瑾付丽红
关键词:一氧化氮合酶FOSB
21个微单倍型位点的复合扩增体系、下一代测序分型试剂盒及分型方法
本发明涉及分子生物学技术领域,尤其涉及21个微单倍型位点的复合扩增体系、下一代测序分型试剂盒及分型方法。该复合扩增体系中的21个微单倍型位点来自于21个常染色体,等位基因频率均衡,位点间相互独立,具有多态性、突变率低等优...
李淑瑾丛斌周晶付丽红
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