娄欣
- 作品数：10 被引量：42H指数：4
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家教育部“211”工程更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝素酶特异性RNAi对人食管癌EC9706细胞肝素酶基因表达的影响被引量：5
- 2007年
- 目的:探讨RNAi技术对人食管癌EC9706细胞肝素酶(heparanase,Hpa)基因表达的影响。方法:针对Hpa不同基因位点设计合成寡核苷酸,然后转录为小分子干扰RNA(siRNA),分别用浓度为10μmol/L、15μmol/L、20μmol/L的siRNA经LipofectamineTM2000脂质体介导转染EC9706细胞72h,同时设无关序列组及不转染组。采用完整细胞原位杂交技术观察各组EC9706细胞中Hpa基因的表达。结果:siRNA可有效抑制人食管癌EC9706细胞Hpa基因的表达,以15μmol/L的siRNA作用效应最强,但不同浓度siRNA两两相比,差异均无统计学意义(P>0.05),不同浓度siRNA对Hpa基因表达的抑制效应均显著强于无关序列组及不转染组(P<0.05)。结论:RNAi技术可有效抑制人食管癌EC9706细胞Hpa基因的表达。
- 李文才孙淼淼张红曹学全娄欣高冬玲张岚宋一民陈奎生
- 关键词：肝素酶食管肿瘤癌细胞RNAI
- 肝素酶特异性RNAi对人食管癌移植瘤组织中Hpa基因表达的影响被引量：4
- 2007年
- 目的:应用RNAi技术沉默肝素酶(heparanase,Hpa)基因,探讨其对人食管癌裸鼠移植瘤组织中Hpa基因表达的影响。方法:①先转染后成瘤:采用浓度为15μmol/L体外合成的Hpa小分子干扰RNA(siRNA)转染EC9706细胞72h,另设无关序列组及空白对照组。然后将转染后的EC9706细胞种植于裸鼠皮下构建裸鼠食管癌移植瘤,待瘤体长至足够大时,取瘤组织;②先成瘤后转染:构建裸鼠食管癌移植瘤模型,待肿瘤长出1周后,依每次3μg/只腹腔注射siRNA及无关序列,连续3d,另1组仅注射PBS作空白对照,然后取瘤组织。采用免疫组化及原位杂交技术观察各组瘤组织中肝素酶蛋白及mRNA的表达。结果:无论是先转染后成瘤组还是先成瘤后转染组siRNA均可下调裸鼠食管癌移植瘤组织中Hpa蛋白及mRNA的表达,与无关序列组及空白对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:应用RNAi技术沉默Hpa基因可以有效下调裸鼠食管癌移植瘤组织中Hpa蛋白及mRNA的表达,为临床防治食管癌浸润转移奠定了一定的理论基础。
- 孙淼淼张红曹学全娄欣高冬玲张岚宋一民陈奎生
- 关键词：肝素酶裸鼠RNAI技术
- 组织蛋白酶B特异性siRNA对食管癌EC9706细胞组织蛋白酶B基因表达的影响被引量：10
- 2007年
- 目的:探讨小分子干扰RNA(siRNA)对食管癌EC9706细胞组织蛋白酶B(CB)基因表达的影响。方法:设计并用体外转录方法合成针对CB基因的siRNA,转染EC9706细胞(设10μmol/L、15μmol/L、20μmol/L3个转染浓度),分别培养24h、48h、72h(实验组),采用免疫细胞化学及原位杂交方法检测转染细胞中CB蛋白和mRNA表达的变化,并设正常对照、空白对照、无关对照。结果:不同浓度siRNA转染24h、48h、72hEC9706细胞CB蛋白表达量均较正常、空白及无关对照降低(P<0.05),以转染72h的抑制效应最为明显,但3者相比差异无统计学意义(P>0.05)。3个时间段内随浓度增加siRNA抑制效应增强,3者相比差异有统计学意义(P<0.05),正常对照、空白对照、无关对照均未表现出对CB蛋白表达的抑制效应。转染siRNA后部分细胞形态发生改变。结论:特异性siRNA能有效抑制EC9706细胞中CB蛋白和mRNA表达。
- 娄欣张红曹学全孙淼淼高冬玲张岚宋一民李冰陈奎生
- 关键词：食管肿瘤组织蛋白酶BEC9706细胞小分子干扰RNA
- 组织蛋白酶B特异性siRNA对人食管癌EC9706细胞体外侵袭力的抑制作用被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨组织蛋白酶B(CB)特异性siRNA对人食管癌EC9706细胞体外侵袭力的抑制作用。方法:将体外转录合成的针对CB的特异性siRNA设10μmol/L、15μmol/L和20μmol/L3个不同剂量转染人食管癌EC9706细胞,用Boydenchamber体外侵袭实验检测转染前后细胞体外侵袭力的变化。对照组设无关siRNA转染组、空白对照组(转染空脂质体)及正常对照组(不进行任何操作)。结果:和正常对照组相比,特异性siRNA15μmol/L组和20μmol/L组穿越Matrigel胶的细胞数明显减少(P<0.05),而10μmol/L特异性siRNA组、空白对照组和无关siRNA转染组与正常对照组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:特异性CBsiRNA能有效抑制人食管癌EC9706细胞的体外侵袭力。
- 张红娄欣曹学全孙淼淼高冬玲张岚宋一民李冰陈奎生
- 关键词：组织蛋白酶BEC9706细胞侵袭力
- 成人骨性Ⅰ类前牙唇倾度的影响因素分析
- 2018年
- 目的探讨成人骨性Ⅰ类前牙唇倾度的影响因素。方法选取2010年6月至2017年6月于郑州大学第一附属医院放射科行正畸治疗和前拍摄头颅侧位片检查的120例骨性Ⅰ类错颌畸形患者。根据SN-MP平面将患者分为A、B、C组。采用Pearson相关分析研究患者ANB角度与上颌前牙唇倾度⊥-SN°、⊥-NA°、⊥-NA mm以及下颌前牙唇倾度|--MP°、|--NB°、|--NB mm的相关性,并分析SN-MP平面与上下前牙唇倾度之间的相关性。结果 Person相关性分析结果显示,ANB角与下前牙唇倾度具有相关性(P<0.05),随着ANB角增大,下颌|--MP°、|--NB°、|--NB mm增大。ANB角与上颌前牙唇倾度无相关性(P>0.05)。两两比较结果显示,A组的上颌⊥-NA mm高于B组、C组,B组的上颌⊥-NA mm高于C组,A组的上颌⊥-SN°,⊥-NA°高于C组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论骨性Ⅰ类患者矢状骨面型与垂直骨型均和上前牙唇倾度具有相关性。
- 杨龙郑辉袁路景娄欣朱凤节崔淑霞
- 关键词：头颅侧位
- 安氏Ⅱ类不同前牙唇倾度牙根长度及牙槽骨形态分析被引量：2
- 2019年
- 目的应用CBCT对不同前牙唇倾度安氏Ⅱ类错[牙合]畸形牙根长度进行测量,对骨开窗发生情况进行计数,为临床治疗方案的确定和评估风险提供参考。方法选取90例未经正畸治疗的安氏Ⅱ类错牙合畸形患者,根据上颌中切牙的不同唇倾度分为唇倾组、直立组、舌倾组,利用CBCT及Invivo5.2软件进行三维重建,测量上颌中切牙牙根长度,计数其骨开窗情况,并进行统计学分析。结果唇倾组切牙牙根长度为(12.14±1.75)mm,舌倾组为(12.07±1.11)mm,直立组为(12.70±1.49)mm,差异无统计学意义(P>0.05)。安氏Ⅱ类舌倾组上颌中切牙唇侧骨开窗发生率[26.67%(8/30)]明显高于唇倾组[6.67%(2/30)]和直立组[3.33%(1/30)],差异有统计学意义(均P<0.05);唇倾组与直立组之间唇侧骨开窗发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论正畸治疗前安氏Ⅱ类患者不同上前牙唇倾度上颌中切牙的牙根长度无差异,为正畸治疗和牙根吸收的关系提供了理论依据。舌倾的上前牙有较高的骨开窗发生率,临床矫治时注意转矩的控制及风险的评估。
- 袁路景娄欣任亚敏王亚楠崔淑霞陈劲宏
- 上颌磨牙压低量与上颌窦位置关系的CBCT研究被引量：2
- 2019年
- 目的利用锥形束计算机断层扫描(CBCT)分析研究上颌第一磨牙压低量与上颌窦位置的关系。方法收集2016年9月至2018年1月郑州大学第一附属医院口腔正畸科收治的上颌第一磨牙压低的60例患者治疗前的CBCT影像资料,根据上颌第一磨牙上颌窦底壁的关系,分为3组,A组(上颌第一磨牙根尖均远离上颌窦,即d>0mm)20例,B组(上颌第一磨牙牙根与上颌窦关系密切,即d=0mm)20例,C组(上颌第一磨牙至少有1根突入上颌窦内,即d<0mm)20例。收集治疗后相对应的CBCT影像,通过invivo5.2软件测量上颌第一磨牙压低量,分析根尖吸收情况,上颌窦改建情况,并使用SPSS20.0软件进行统计学分析。结果A组与B组差值MB-A、差值DB-A、差值P-A比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。C组与A组、B组比较,差异有统计学意义(均P<0.05)。A、B、C组中各牙根吸收等级占比比较,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论上颌第一磨牙的腭根与上颌窦关系比近远中颊根密切,牙根少量突入到上颌窦底(≤根长1/3)时,可在适当的正畸力作用下安全有效的压低并达到预期水平,且较少出现牙根吸收。
- 娄欣袁路景任亚敏王亚楠崔淑霞
- 关键词：上颌窦种植支抗
- 食管鳞癌组织中Syndecan-1蛋白及mRNA表达被引量：10
- 2007年
- 目的:检测食管鳞癌组织中Syndecan-1蛋白及mRNA的表达。方法:应用免疫组化SP法和原位杂交方法检测49例食管鳞癌组织及其相应的30例癌旁不典型增生组织和49例正常食管黏膜组织中Syndecan-1蛋白及其mRNA的表达。结果:①正常食管黏膜组织中Syndecan-1蛋白和mRNA均为阳性表达。食管鳞癌组织中Synde-can-1蛋白及mRNA阳性表达率均低于癌旁不典型增生组织和正常食管黏膜组织(P均<0.05)。②淋巴结转移者食管鳞癌组织与不典型增生组织中Syndecan-1蛋白和mRNA阳性表达率均低于无淋巴结转移组(P均<0.05)。③浸润至外膜的食管鳞癌组织及不典型增生组织中Syndecan-1蛋白和mRNA的阳性表达率分别低于深肌层及浅肌层(P均<0.05)。结论:人食管鳞癌组织中Syndecan-1蛋白及mRNA均呈低表达,Syndecan-1与食管鳞癌的发生发展及浸润转移有关。
- 曹学全张红娄欣孙淼淼高冬玲张岚宋一民陈奎生
- 关键词：食管肿瘤鳞状细胞癌SYNDECAN-1
- 安氏Ⅱ类错[牙合]下颌中切牙区根尖牙槽骨厚度及牙根位置被引量：2
- 2018年
- 目的使用锥形束CT(CBCT)探讨不同上前牙唇倾度的安氏Ⅱ类错牙合患者下颌中切牙区根尖牙槽骨厚度及牙根位置。方法选择90例安氏Ⅱ错牙合患者,根据U1-PP分为安氏Ⅱ1组、安氏Ⅱ类前牙直立组和安氏Ⅱ2组,各30例。收集治疗前CBCT图像资料,通过Invivo 5.2软件测量根尖区牙槽骨厚度和牙根位置,并使用SPSS 19.0软件进行统计学分析。结果各组之间牙槽骨厚度及牙根位置比较,差异无统计学意义(P>0.05)。下中切牙根尖区总牙槽骨厚度仅为釉牙骨质界宽度的74%左右。下颌有95%的中切牙相对牙槽骨厚度百分比<1。结论安氏Ⅱ1组、安氏Ⅱ类前牙直立组和安氏Ⅱ2组错牙合患者下颌中切牙区牙槽骨厚度及牙根位置无明显区别,且大部分下中切牙根尖区牙槽骨厚度较薄,临床移动或旋转下切牙时应注意牙槽骨限制,勿以唇腭向釉牙骨质界宽度直接判断牙根移动范围。
- 郑辉杨龙袁路景娄欣党彦清崔淑霞朱凤节
- 关键词：切牙
- 组织蛋白酶B表达与食管鳞癌浸润转移的关系被引量：8
- 2006年
- 目的:探讨组织蛋白酶B(cathepsinB,CB)表达与食管鳞癌发生、发展及浸润转移的关系。方法:应用免疫组化SP法和原位杂交方法检测49例食管癌组织及其相应的癌旁非典型增生组织和正常组织中CB蛋白及mR-NA的表达。结果:正常食管粘膜CB蛋白及mRNA均阴性表达,转移组癌组织及非典型增生组织CB蛋白及mRNA阳性表达率明显高于无转移组,两组间相比差异有显著性(P<0.05)。浸润至外膜组癌组织、非典型增生组织中CB蛋白和CBmRNA的阳性表达率均高于浅肌层组、深肌层组,差异有显著性(P<0.05);深肌层与浅肌层相比,差异无显著性(P>0.05)。转移组及无转移组癌组织CB蛋白及mRNA阳性表达率均高于相应的癌旁非典型增生组织,差异有显著性(P<0.01)。结论:人食管鳞癌组织CB蛋白及mRNA均呈高表达,CB表达与食管癌的发生、发展及浸润转移有关。
- 陈奎生曹学全孙淼淼娄欣高冬玲张红
- 关键词：食管鳞癌组织蛋白酶B
