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孙亚彬

作品数:34 被引量:70H指数:5
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 15篇会议论文

领域

  • 32篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 16篇蛋白
  • 14篇糖蛋白
  • 14篇P-糖蛋白
  • 13篇肠黏膜
  • 9篇透过性
  • 9篇黏膜
  • 7篇罗丹明
  • 7篇罗丹明123
  • 7篇耐药
  • 6篇甘草
  • 6篇P-GP
  • 5篇多药
  • 4篇大戟
  • 4篇多药耐药
  • 4篇原花青素
  • 4篇粘膜
  • 4篇京大戟
  • 4篇空肠
  • 4篇空肠黏膜
  • 4篇扩散池

机构

  • 30篇南方医科大学...
  • 6篇南方医科大学
  • 4篇大安市第一人...
  • 2篇佛山市中医院
  • 1篇大安市创伤医...

作者

  • 34篇孙亚彬
  • 19篇李国锋
  • 10篇赵博欣
  • 8篇段炼
  • 6篇刘思佳
  • 4篇黄蓓蓓
  • 3篇苗勇
  • 3篇许重远
  • 3篇陈业豪
  • 3篇任非
  • 3篇孔艺
  • 2篇周望梅
  • 2篇李秀琼
  • 2篇唐中昆
  • 2篇杨凌
  • 2篇刘媛
  • 1篇李泽华
  • 1篇王春霞
  • 1篇张继平
  • 1篇王雯珺

传媒

  • 3篇中国现代药物...
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇广东药学院学...
  • 2篇2012年中...
  • 2篇2013中国...
  • 2篇2010年广...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇中华整形外科...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇医药导报
  • 1篇江西中医药
  • 1篇新中医
  • 1篇药物不良反应...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中国药物应用...
  • 1篇2014年广...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 6篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 6篇2010
  • 6篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2006
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
低浓度聚氧乙烯蓖麻油对p-gp底物罗丹明123经肠黏膜透过性的影响
2009年
目的观察低浓度聚氧乙烯蓖麻油对肠黏膜p-gp的调控作用。方法使用体外扩散池法评价罗丹明123(R123)经空肠、回肠和结肠黏膜的经时经吸收方向和分泌方向的透过量和透过系数(Papp),并测定不同浓度表面活性剂对R123和荧光素钠(CF)经肠黏膜透过性的影响。R123和CF在接受室中的浓度用荧光分光光度法测定。结果R123经肠道黏膜的透过性存在部位差,空肠、回肠和结肠的次序透过性依次减少;R123经肠道分泌方向的透过性显著高于其吸收方向的透过性。低浓度的聚氧乙烯蓖麻油具有增加R123经吸收方向的透过性,减少经分泌方向的透过性。但试验浓度的表面活性剂对CF的肠道转运没有影响。结论低浓度的聚氧乙烯蓖麻油可通过对p-gp功能的抑制而用于改善受p-gp介导药物的吸收,有望提高此类药物的口服生物利用度。
腊蕾孙亚彬李国锋
关键词:罗丹明123荧光素钠聚氧乙烯蓖麻油扩散池透过性
TRPV1和多药耐药蛋白在辣椒素经不同肠段透过中的作用(英文)
目的:本研究的目的是考察辣椒素经大鼠空肠,回肠和结肠的透过特性,并研究辣椒素受体(TRPV1)在其中所起的作用。同时也研究了辣椒素与P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白2(MRP2)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)间的相...
段炼孙亚彬赵博欣李国锋
关键词:辣椒素TRPV1多药耐药蛋白
文献传递
辣椒素的最佳吸收部位是结肠
目的研究辣椒素经大鼠空肠、回肠和结肠黏膜的区段透过特性。方法应用体外Ussing Chamber法,评价100μg·ml-1辣椒素经空肠、回肠和结肠黏膜的经时吸收方向的累计透过量,并计算表观渗透系数(Papp),辣椒素在...
段炼李国锋孙亚彬周望梅李科
关键词:辣椒素肠黏膜透过性
文献传递
复方黄甘颗粒对罗丹明123和6-羧基荧光素经肠黏膜转运的影响
2010年
目的:观察复方黄甘颗粒对P-糖蛋白(P-gp)底物罗丹明123(R123)和非P-gp底物6-羧基荧光素(CF)经肠黏膜转运的影响,为复方黄甘颗粒与P-gp底物药物合理联用提供依据。方法:20只SPF级SD雄性大鼠,体重(250±20)g,用随机数字表法分为生理盐水组和复方黄甘颗粒组,每组10只。分别给予生理盐水20mL/kg和1.0g/L复方黄甘颗粒溶液20mL/kg灌胃,2次/d,连续7d。1周后大鼠禁食16~18h,用10%水合氯醛(3mL/kg)腹腔麻醉,取空肠标本3~4cm,用体外扩散池法检测2组大鼠空肠黏膜对R123和CF透过性的影响,比较2组吸收方向转运[黏膜侧(M)-浆膜侧(S)]和分泌方向转运(S-M)的表观渗透系数(Papp)及泵出比(ER)。结果:生理盐水组与复方黄甘组R123吸收方向的Papp分别为(3.54±0.86)×10-6和(2.39±0.44)×10-6cm/s,分泌方向的Papp分别为(8.68±3.76)×10-6和(8.34±2.47)×10-6cm/s;生理盐水组与复方黄甘组CF吸收方向的Papp分别为(5.40±3.20)×10-6cm/s和(3.28±1.41)×10-6cm/s,分泌方向的Papp分别为(5.09±1.71)×10-6cm/s和(3.98±1.02)×10-6cm/s;差异均无统计学意义(均P>0.05)。生理盐水组R123的ER为2.45,CF的ER为0.94;复方黄甘组R123的ER为3.50,CF的ER为1.21。结论:复方黄甘颗粒对肠黏膜P-gp的活性无明显影响,提示复方黄甘颗粒与R123类似的P-gp底物药物联合应用较为安全。
孔艺孙亚彬李国锋段炼陈业豪
关键词:P-糖蛋白扩散池透过性
应用Ussing Chamber技术评价甘草与海藻的配伍对大鼠肠黏膜P-gp的影响被引量:11
2010年
目的评价甘草海藻配伍对大鼠肠黏膜P-糖蛋白(P-gp)的影响。方法通过对大鼠口服甘草煎液、海藻煎液、甘草海藻合煎液及其合并液、生理盐水1周后,使用Ussing Chamber技术,评价罗丹明123(R123)和荧光素钠(CF)经大鼠空肠黏膜的经时吸收方向和分泌方向的透过量和表观渗透系数。R123和CF在接受室的浓度用荧光分光光度计检测。结果4种药液均具有增加R123经吸收方向透过性的趋势,但仅海藻使R123吸收方向的透过性显著增加(P<0.05,与生理盐水组比较)。同时,海藻也使R123分泌方向的透过性显著增加(P<0.01,与生理盐水组比较)。但海藻与甘草合用后,合煎组与合并组使R123分泌方向的透过性显著减少(P<0.01,与生理盐水组比较);另外,海藻与甘草的单煎液、合煎液、合并液对CF经空肠黏膜转运的吸收方向及分泌方向的透过性与生理盐水比较,均无显著性差异。结论海藻可能不对P-gp起抑制作用。海藻中的某些成分可能改变了细胞膜通透性,从而增加了跨膜转运药物R123吸收分泌双方向的渗透,但对细胞间的药物转运影响不大。海藻和甘草合用后对肠黏膜P-gp起到了一定抑制作用,引起海藻和甘草中P-gp底物的一些毒性成分吸收增加,这可能是两者配伍产生毒性的机制之一。
孙亚彬李国锋刘思佳陈英唐中昆赵博欣
关键词:海藻甘草P-糖蛋白
原花青素通过下调NF-κB以及MAPK/ERK介导的YB-1从而逆转A2780/T细胞中P-gp相关多药耐药性的机制研究(英文)
目的:P-糖蛋白(P-gp)的表达和功能与多药耐药(MDR)的表型相关,而MDR能够导制肿瘤患者在治疗中化疗失败。本研究目的于评价原花青素在MDR1过表达的紫杉醇耐药卵巢癌细胞中逆转MDR方面的作用及其可能的分子机制。方...
赵博欣孙亚彬王胜奇段炼霍启录任非李国锋
关键词:原花青素NF-ΚBYB-1
文献传递
高效液相色谱联用质谱测定脑脊液中利奈唑胺
目的:建立脑脊液(CSF)中利奈唑胺浓度的高效液相色谱-质谱-质谱联用测定法(HPLC-MS/MS).方法:脑脊液中加入(3-氟-4-吗啉-4-基苯基)氨基甲酸苄酯(内标,IS)和乙腈后,超声1小时,高速离心后分离上清进...
梁倩莹孙亚彬赵博欣刘思佳邱丙辉李国锋
关键词:利奈唑胺药物浓度脑脊液质谱法
文献传递
甘草与京大戟配伍对大鼠肠粘膜P-gp的影响
目的:评价甘草与京大戟配伍对大鼠肠粘膜P-gp的影响.方法:对大 鼠口服甘草煎液,京大戟煎液,甘草京大戟合煎液,生理盐水一周后,使用Ussing Chamber技术,评价罗丹明123 (R123)和荧光素钠(CF)经大鼠...
孙亚彬苗勇许重远
关键词:京大戟甘草P-糖蛋白
甘草与甘遂的配伍对大鼠肠黏膜P-gp的影响被引量:19
2010年
评价甘草与甘遂配伍对大鼠肠黏膜P糖蛋白(P-glycoprotein)的影响。通过对大鼠口服甘草煎液、甘遂煎液、甘草甘遂合煎液及其合并液1周后,使用垂直型扩散池(ussing chamber)技术,体外评价罗丹明123(rhodamine123,R123)和荧光素钠(fluorescein sodium,CF)经大鼠空肠黏膜的经时吸收方向和分泌方向的透过量和表观渗透系数。R123和CF在接受室的浓度用荧光分光光度计检测。应用实时荧光定量聚合酶链式反应技术(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction)检测mdr1a基因在肠黏膜中的表达。在ussing chamber实验中,4种药液除甘草外均具有增加R123经吸收方向(mucosa to serosa,M-S)透过性和减少分泌方向(serosa to mucosa,S-M)透过性的趋势。甘草只增加了R123吸收方向的透过,但对分泌方向影响不大,且均无统计学意义;甘遂组与合煎组均使R123S-M透过明显减少(P<0.01);合并组明显增加了R123M-S的透过(P<0.05)。各组的泵出比均明显降低(P<0.05)。而rt-pcr实验中,评价甘遂对肠黏膜的P-gp活性的影响时,发现大鼠灌胃7d和14d甘遂后,与对照组相比都有下调mdr1a表达的趋势,但是没有统计学意义。另外,在评价甘草与甘遂对旁细胞转运CF影响的实验中,甘遂组、合煎组和合并组均明显减少了CF S-M的透过(P<0.01);甘遂组、合煎组和合并组则均明显减少了CF M-S的透过(P<0.05),但甘草对CF转运的影响没有统计学意义。甘遂可能是一种P-gp抑制剂,而甘草与甘遂合用后对R123透过的影响与单用甘遂相似,可能是甘草与甘遂有协同作用,使其毒性成分吸收增加,这可能是两者配伍产生毒性的机制之一。
孙亚彬李国锋唐中昆吴炳义
关键词:甘遂甘草扩散池P-糖蛋白
用于多药耐药转运评价的P糖蛋白底物罗丹明123定量方法的建立被引量:2
2014年
目的:建立用于多药耐药转运评价的P糖蛋白底物罗丹明123(R123)定量方法.方法:0.1 mL血浆样品用乙酸乙酯-二氯甲烷提取,用罗丹明6G作为内标,利用C18柱分离R123及R6G.结果:检测方式为多离子反应监测(MRM),用于定量分析的离子R123 m/z:345.2 ~ 285.2,R6G m/z:443.3 ~415.2.样品运行时间4min,标准曲线的浓度范围:1~ 200ng/mL,最低检测限1 ng/mL.低浓度质控样品的日内精密度及日间精密度分别为6.7%和9.2%,中间浓度质控样品的日内精密度及日间精密度均小于3.4%,高浓度质控样品的日内精密度及日间精密度均小于2.1%.结论:液相质谱联用是用于检测血浆中R123含量的快速且灵敏的方法.
李秀琼袁慕荣孙亚彬刘思佳
关键词:P-糖蛋白液质联用罗丹明123
共4页<1234>
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