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孙旭辉

作品数:9 被引量:47H指数:4
供职机构:胜利油田中心医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇小儿
  • 2篇蛋白
  • 2篇哮喘
  • 2篇患儿
  • 1篇蛋白原
  • 1篇滴注
  • 1篇血D-二聚体
  • 1篇血清
  • 1篇血清IL-4
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性介质
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学分析
  • 1篇幼年
  • 1篇幼年型
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性红斑肢...
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管哮喘
  • 1篇肢痛

机构

  • 8篇胜利油田中心...

作者

  • 8篇孙旭辉
  • 3篇马小旭
  • 1篇高欣义
  • 1篇黄梅
  • 1篇王连英
  • 1篇宋秀凤
  • 1篇张国滨
  • 1篇刘娟

传媒

  • 2篇山东医药
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇中国现代医生

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2004
9 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
幼年型皮肌炎致呼吸衰竭死亡临床报道被引量:1
2007年
幼年型皮肌炎(Juvenile dermatomyositis,JDM)是指发生于0~18岁(主要是2~15岁)患者的皮肤、肌肉及其他组织器官的自身免疫性疾病,是儿童特发性炎症性肌病中最常见的一种类型,占85%,美国JDM的平均发病率为3.1/100万。
马小旭刘娟孙旭辉
关键词:皮肌炎幼年型呼吸衰竭
匹多莫德对哮喘患儿血清IL-4I、FN-γI、gE及肺功能的影响被引量:12
2011年
目的观察匹多莫德对哮喘患儿血清IL-4I、FN-γI、gE及肺功能的影响。方法选择2010年2月-2011年2月于我院治疗的哮喘临床缓解期患儿80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组吸入布地奈德,同时口服孟鲁斯特;观察组在对照组基础上口服匹多莫德片;30 d后比较两组患儿血清IL-4I、FN-γI、gE及肺功能的变化。结果观察组IL-4和IgE均明显低于治疗前及对照组治疗后(P<0.05);IFN-γ明显高于治疗前及对照组治疗后(P<0.05)。结论匹多莫德能够调节IL-4I、FN-γ比例,降低IgE水平,对预防哮喘发作起积极作用。
马小旭孙旭辉
关键词:匹多莫德哮喘
儿童过敏性紫癜转归与血D-二聚体和FDP的关系被引量:1
2004年
孙旭辉
关键词:FDP紫癜过敏性
大剂量丙种球蛋白联合甲泼尼龙冲击治疗原发性红斑肢痛症被引量:3
2005年
孙旭辉高欣义张国滨马小旭王连英
关键词:丙种球蛋白甲泼尼龙红斑性肢痛症
416例反复呼吸道感染患儿的免疫功能分析被引量:8
2009年
宋秀凤黄梅孙旭辉
关键词:反复呼吸道感染免疫功能分析患儿小儿常见病免疫功能变化RRTI
吸入糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘120例疗效观察被引量:16
2011年
哮喘是小儿常见的呼吸道疾病,反复发作,迁延难愈。哮喘的病因很多,涉及多种炎性细胞和炎性介质。吸入糖皮质激素是目前治疗哮喘最有效、最安全的方法,药物直达病灶,有效浓度高,且操作安全。
孙旭辉
关键词:小儿支气管哮喘吸入糖皮质激素激素治疗疗效观察炎性介质
持续静脉泵入咪达唑仑治疗小儿癫痫持续状态16例被引量:5
2004年
目的 探讨持续静脉滴注咪达唑仑治疗小儿癫痫持续状态的疗效。方法 对 16例癫痫持续状态的患儿给予咪达唑仑持续静脉滴注 ,按发作情况调整滴注速度 ,比较治疗前后的发作时间。结果 持续静脉滴注咪达唑仑治疗后每日发作次数和时间与治疗前差别有显著性意义 (P <0 0 1)。结论 持续静脉滴注咪达唑仑是一种安全有效的控制小儿癫痫持续状态的治疗方法。
孙旭辉
关键词:咪达唑仑持续静脉滴注治疗小儿癫痫持续状态静脉泵入
局灶节段性肾小球硬化和神经发育综合征患儿1例的遗传学分析被引量:1
2023年
目的分析1例局灶节段性肾小球硬化和神经发育综合征(FSGSNEDS)患儿的遗传学特征。方法选取2019年9月15日于胜利油田中心医院儿科就诊的1例FSGSNEDS患儿为研究对象。收集患儿的临床资料,应用家系全外显子组测序(trio-WES)、Sanger测序、染色体核型分析和拷贝数变异测序(CNV-seq)对患儿及其父母进行遗传学分析。结果患儿为3岁男性,主要临床表现为发育迟缓、肾病综合征和癫痫。Trio-WES以及Sanger测序结果显示患儿携带TRIM8基因c.1375C>T(p.Q459*)杂合变异,其父母该位点为野生型。根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)相关指南评估为致病性变异。患儿及其父母的染色体核型及CNV-seq结果未见异常。结论患儿被确诊为FSGSNEDS,TRIM8基因c.1375C>T变异可能是其遗传学病因。
孙旭辉辛敏田京梅张影影焦芹芹杨勇刘金秀
关键词:肾病综合征发育迟缓基因检测
共1页<1>
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