季云
- 作品数：8 被引量：35H指数：4
- 供职机构：苏州大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：常州市卫生局重大课题江苏省卫生厅面上科研课题常州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 膀胱造瘘患者尿液中分离出阿萨希毛孢子菌一例被引量：4
- 2012年
- 阿萨希毛孢子菌（Trichosporon asahii）为条件致病菌,属于皮肤毛孢子菌,为酵母样真菌,恶性肿瘤、白血病、免疫缺陷、中性粒细胞减少等患者较易感染,国内杨蓉娅等[1]2002年首次报道了该菌引起的感染。
- 王玉月史伟峰季云李坤
- 关键词：阿萨希毛孢子菌尿液膀胱造瘘
- 血清铁蛋白与前列腺癌骨转移的关系被引量：10
- 2016年
- 目的观察前列腺癌骨转移患者血清中血清铁蛋白（SF）的表达及血清白细胞介素-6（IL-6）、可溶性转铁蛋白受体（sTfR）指标的变化，分析3个指标之间的相关性，探讨SF在前列腺癌骨转移中的作用。方法选取前列腺癌骨转移患者25例、前列腺癌无骨转移患者30例和前列腺增生（BPH）患者30例，年龄55—75岁，平均67岁。前列腺癌骨转移前列腺特异抗原（PSA）基线大于20μg／L，范围20．0～1500．0μg／L，中位数138．0μg／L。无骨转移PSA3．5—28．2μg／L，中位数10．2μg／L。BPH组PSA0．3～14．2μg/L，中位数3．7μg/L。清晨空腹抽取静脉血3ml置于乙二胺四乙酸（EDTA）抗凝剂真空管，4℃离心10min，分离出血清，置一80℃冰箱保存。采用竞争性同相酶联免疫分析法（ELISA）分别测定SF、IL-6、sTill的表达。结果SF表达在前列腺癌骨转移组为（330．0±61．9）μg/L，前列腺癌无骨转移组为（140．1±17．1）μg／L，BPH组为（128．3±12．7）μg／L，前列腺癌骨转移组与无骨转移组和BPH组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。骨转移组SF与IL-6[（22．5±22．1）μg／L]、sTfR[（5．7±2．6）μg／L]的表达有明显相关，相关系数分别为0．972、-0．987、0．971，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论前列腺癌骨转移患者的SF表达增高，有助于晚期前列腺癌骨转移诊断以及预后判断。
- 薛冬周萃星陆皓季云史伟峰许贤林徐仁芳何小舟
- 关键词：血清铁蛋白前列腺癌骨转移
- JAK/STAT信号通路对肠道病毒71型感染的调控作用被引量：3
- 2015年
- 目的探讨肠道病毒71型(EV71)与JAK/STAT信号通路的关系。方法 EV71感染人横纹肌肉瘤(RD)细胞和人单核-巨噬细胞系THP-1细胞,用IFN-α2b(1 000 U/m L)刺激1 h,用实时荧光定量PCR(real-time qRT-PCR)法检测EV71感染前后以及感染病毒细胞接受IFN刺激前后4种干扰素刺激基因ISG15、ISG56、OAS1和MXA及STAT1、VP1的mRNA水平变化,观察IFN-α2b(1 000 U/m L)对EV71/VP1的影响,并用western blot分析转录因子STAT1磷酸化水平和EV71/VP1蛋白质表达水平变化。结果 EV71感染RD细胞后,MXA mRNA的相对表达量下调,未见STAT1的磷酸化。而感染THP-1细胞后,MXA、OAS1和ISG56 mRNA的表达水平及STAT1的磷酸化水平均上调。与未感染EV71而经IFN-α2b处理的细胞相比,EV71感染的RD细胞经IFN-α2b处理后ISG15、ISG56、OAS1、MXA的mRNA表达水平及STAT1磷酸化水平下降,并抑制EV71/VP1的mRNA和蛋白质水平的表达。EV71感染的THP-1细胞经IFN-α2b处理后与未感染EV71而经IFN-α2b处理组细胞相比,上述4种干扰素刺激基因的mRNA表达水平及STAT1磷酸化水平明显上调,并抑制EV71/VP1的mRNA和蛋白质水平的表达。结论EV71感染可抑制RD细胞内JAK/STAT信号通路,而对THP-1细胞的影响则相反,提示THP-1细胞在EV71感染的固有免疫应答中发挥作用。
- 李园园史伟峰史梅季云王玉月王蓉
- 关键词：JAK/STAT信号通路肠道病毒71型THP-1细胞
- 虎杖苷与白藜芦醇体外抗肠道病毒71型的初步研究被引量：6
- 2014年
- 目的检测虎杖苷与白藜芦醇体外抗肠道病毒71型(EV71)活性,分析其与NF-κB信号通路的关系。方法采用噻唑蓝(MTT)比色法检测虎杖苷与白藜芦醇对人横纹肌肉瘤(RD)细胞的毒性以及抗EV71作用;western blot分析EV71感染RD细胞后EV71/衣壳蛋白VP1、NF-κBp50、NF-κBp65蛋白表达及磷酸化水平,Luminex流式液相芯片技术检测RD细胞分泌IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-α(IFN-α)和IFN-β的水平。结果虎杖苷与白藜芦醇的50%病毒抑制细胞毒性浓度(CC50)分别为542.76μg/mL和85.73μg/mL,50%病毒抑制浓度(IC50)分别为979.66μg/mL和21.36μg/mL,治疗指数(TI)为0.55和4.01。虎杖苷对EV71的抑制作用较弱,250μg/mL时的病毒抑制率为(23.57±3.64)%。白藜芦醇可抑制RD细胞EV71/VP1合成,作用8、12、24 h的VP1表达量差异具有统计学意义(t值分别为5.968、5.364和4.922,P均<0.05)。与EV71感染组比较,EV71+白藜芦醇组NF-κBp50磷酸化水平降低,差异有统计学意义(8、12、24 h的t值分别为11.642、12.284和28.844,P均<0.05);NF-κBp65磷酸化水平降低,也具有统计学意义(4、8、12、24 h的t值分别为9.017、16.883、10.287和6.922,P均<0.05)。白藜芦醇可显著降低EV71感染的RD细胞分泌IL-6、TNF-α和IFN-β(t值分别为23.589、34.564和13.296,P均<0.05)。结论白藜芦醇可通过抑制RD细胞的NF-κB信号通路干扰EV71复制。
- 张莉李园园史梅季云王玉月王榕史伟峰
- 关键词：虎杖苷白藜芦醇NF-ΚB
- EV71感染横纹肌肉瘤细胞与MAPK信号通路分子基因差异表达的相关性被引量：2
- 2012年
- 目的探讨肠道病毒71型(EV71)感染横纹肌肉瘤(RD)细胞后丝裂原活化蛋白激酶(MARK)信号通路分子的变化及作用机制。方法按感染复数(MOI)=5的病毒量感染RD细胞,用台盼蓝染色观察不同时间的细胞存活率,annexin V-FITC/PI染色法检测凋亡细胞形态学变化,ELISA法检测感染后不同时间细胞因子(IL-4、IL-10和TNF-α)水平变化,PCR芯片技术检测感染后8 h和12 h MAPK信号通路相关基因的差异表达情况。结果台盼蓝染色结果显示,RD细胞存活率随EV71感染时间延长明显下降,感染组IL-4、IL-10和TNF-α浓度随感染时间延长明显增加,与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。EV71感染RD细胞8 h时,88种MAPK相关基因中,FOS、JUN分别上调3.34和3.19倍,而IL-1A、IL-1B、MAP2K3、IRAK1、NGF、IL-4、MAP3K1、MAP3K10、MAP3K11、MAP3K14、MAPK3下调2～5倍。EV71感染RD细胞20 h时,ELK1、FGF1、FOS、JUN、IRAK1、NGF、IL4、MAP3K1、MAP3K10、MAP3K11、MAP3K14、MAPK3、PIK3CG、STAT1和TNF明显上调。结论 EV71感染激活RD细胞MAPK信号通路,产生炎症细胞因子,与细胞凋亡有关。
- 侯学伶李祥彭宏君史梅姜庆波刘息平季云姚玉华何彩珍史伟峰
- 关键词：肠道病毒71型横纹肌肉瘤细胞丝裂原活化蛋白激酶
- 多重实时荧光定量PCR对9种常见呼吸道病原体检测被引量：5
- 2015年
- 目的探讨多重实时荧光定量PCR(MRT-PCR)检测9种常见呼吸道病原体的临床应用价值。方法采用Primer Express3.0(ABI)和Primer3 Input 4.0设计引物和探针建立MRT-PCR法,通过构建质粒标准品分析该方法的最低检出限和特异性。并对204例临床标本中副流感病毒1、2、3型、肺炎支原体、肺炎衣原体、呼吸道合胞病毒、腺病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒进行回顾性检测。结果 MRT-PCR法检测病原体的最低检出限达103copies/m L,特异性达100%,无交叉反应。204例咽拭子标本中,MRT-PCR检出呼吸道合胞病毒23例,副流感病毒1、2、3型13例,腺病毒15例,肺炎支原体15例,肺炎衣原体3例,甲型流感病毒13例与乙型流感病毒6例。该结果与其他试剂报告结果完全一致。结论多重实时荧光定量PCR具有快速、准确、特异性强等特点,在呼吸道病原体检测方面有重要价值。
- 王玉月史伟峰季云
- 关键词：间接免疫荧光法呼吸道病原体
- 手足口病血清EV71抗体检测分析被引量：5
- 2011年
- 目的对手足口病患者血清EV71抗体进行检测分析,以了解常州市手足口病患者肠道病毒EV71的感染情况。方法采集272例手足口病(其中10例重症病例)患者急性期的血清标本,用ELISA法检测其EV71-IgM抗体。结果 272例血清标本中125例检出EV71-IgM抗体阳性,检出率为46.0%,10例重症病例均为EV71-IgM抗体阳性。1岁组和2岁组阳性检出率高于其他年龄组(P<0.05);患儿男、女性之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 EV71病毒是常州地区儿童手足口病的主要病原体,建立完善的EV71流行监测系统是当前预防与控制手足口病的重要环节。
- 季云李坤史伟峰石旦徐晓怡丁翠君
- 关键词：手足口病肠道病毒A型免疫球蛋白M
